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通过将金银花内生真菌发酵液饲喂注射嗜水气单胞菌的鲤鱼,研究金银花内生真菌对鲤鱼肠道菌群的影响.通过分离培养健康空白组、攻毒组和内生真菌组的鲤鱼后肠细菌、革兰染色和显微镜观察,表明:对鲤鱼注射嗜水气单胞菌后,其后肠优势菌群发生了改变.空白组的优势菌为G+短杆菌(JYK-1)和G+球菌(JYK-2);攻毒组的优势菌为Gˉ长杆菌(JYG-1和JYG-2).对注射嗜水气单胞菌的鲤鱼饲喂含金银花内生真菌发酵液的饲料后,其优势菌为G+短杆菌(JYN-1)和G+球菌(JYN-2),并且JYN-1和JYK-1的形态和染色特征相同,JYK-2和JYN-2的形态和染色特征相同.研究表明:给攻毒后的鲤鱼饲喂金银花内生真菌可以调节其肠道菌群,使致病菌降低,有益菌增加.说明饲喂金银花内生真菌后肠道优势菌JYN-1和JYN-2可以作为潜在的益生菌进行下一步的研究. 相似文献
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为了对接诊的一例宠物犬所患皮肤病进行诊治,对病犬进行临床症状检查,血常规检查,显微镜检查和伍德氏灯检查。确诊该病为犬小孢子菌病。经过4周的治疗,病犬痊愈。犬小孢子菌是一种较常见的致病性真菌,以皮肤瘙痒、出血、脱毛、流脓、结痂以及引起皮肤异常变化为基本特征。犬小孢子菌主要侵入毛柱、毛囊和角质层引起脱毛和产生皮屑,破坏皮肤结构,降低机体抵抗力,进而导致继发感染而威胁宠物的生命[1]。 相似文献
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高效脂肪酶产生真菌的筛选、鉴定及产酶条件优化 总被引:2,自引:0,他引:2
研究旨在筛选高产脂肪酶活性的菌株,并鉴定其菌属及确定其最佳产酶条件。采集富含油脂的土壤,通过溴甲酚紫平板法进行菌株分离筛选,并采用橄榄油乳化法测定脂肪酶活力。利用真菌ITS序列通用引物进行PCR扩增,将测序结果Blast比对,并建系统发育树。采用正交试验设计优化产酶条件。通过筛选得到1株产脂肪酶的真菌菌株GW-1,经鉴定为黑曲霉Aspergillus niger。经单因素试验和正交试验得到该菌的最佳产酶条件为:葡萄糖0.5%、黄豆粉2.0%、橄榄油1.0%、MgSO4.7H2O 0.1%、pH值9.0、接种量8%、装液量50 ml/250 ml、发酵4 d。在此发酵条件下,其产酶活力可达39.82 U/(ml.min)。试验结果显示,访菌株在产脂肪酶能力上具有显著优越性,且菌株GW-1产酶活力较优化前高出19.96 U/(ml.min),提高了100.50%。 相似文献
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本试验旨在运用高通量测序方法研究醋酸棉酚对绵羊瘤胃液真菌多样性的影响。选取8只健康、体重为(49.13±4.70)kg、安装有永久性瘤胃瘘管的哈萨克羊母羊,随机分为2组,分别为对照组和试验组,每组4只。试验期对照组绵羊饲喂基础饲粮;试验组绵羊第1~26天在基础饲粮中添加600 mg/(d只)醋酸棉酚,在第27~47天醋酸棉酚添加量增加至1200mg/(d只)。采集试验期正试期第1、20、37和47天瘤胃液样品,运用Illumina Hiseq平台测序分析绵羊瘤胃液真菌变化。结果显示:1)由样品物种稀释曲线和累积曲线可以看出,测序深度已经覆盖了瘤胃液样品中大部分的真菌。2)第1、20、47天,试验组与对照组相比瘤胃液真菌的Alpha多样性指数差异不显著(P>0.05);第37天时,试验组瘤胃液真菌的Shannon和Simpson指数显著高于对照组(P<0.05)。3)主坐标分析图显示,试验组与对照组瘤胃液真菌样品聚集在一起。4)在属水平上,第20和37天,试验组瘤胃液真菌区系中毛霉菌属(Mucor)相对丰度显著高于对照组(P<0.05)。第47天,试验组绵羊瘤胃液真菌区系中Metschnikowia相对丰度显著高于对照组(P<0.05)。综上所述,低浓度醋酸棉酚对绵羊瘤胃液真菌多样性无明显影响,醋酸棉酚浓度增加至1200mg/(d只)时,Simpson和Shannon指数显著升高;醋酸棉酚对绵羊瘤胃液真菌主要优势菌属组成无显著影响。 相似文献
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一批绿猴,尾巴末端有萎缩、坏死现象,对病料进行真菌培养,可以看到大量菌丝和孢子。患部细菌分离,革兰染色可见阴性和阳性球菌,并分离出溶血性阳性球菌和溶血性梭菌各一种。细菌纯化培养、分离并注射小鼠后,可见小鼠头颈部以及背部被毛脱落,尾巴有红斑现象。对患病猴尾部进行高锰酸钾浸泡、清洗,涂抹碘甘油及抗真菌膏剂,同时结合对其断尾,外科缝合,发现效果较好,创面较短时间愈合,并长出新的被毛,未见有新创口出现。本试验通过对绿猴尾部坏死的原因及治疗方法的探究,初步确定病因为混合感染,发现对尾巴用高锰酸钾浸泡、清洗,涂抹外用药及断尾可以很好解决尾部坏死问题。为绿猴及其他动物有相似病症的病因探寻及治疗提供参考。 相似文献
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