全文获取类型
收费全文 | 28108篇 |
免费 | 1280篇 |
国内免费 | 1973篇 |
专业分类
林业 | 2034篇 |
农学 | 2218篇 |
基础科学 | 554篇 |
866篇 | |
综合类 | 11868篇 |
农作物 | 1760篇 |
水产渔业 | 728篇 |
畜牧兽医 | 8429篇 |
园艺 | 2338篇 |
植物保护 | 566篇 |
出版年
2024年 | 237篇 |
2023年 | 803篇 |
2022年 | 992篇 |
2021年 | 1062篇 |
2020年 | 864篇 |
2019年 | 1107篇 |
2018年 | 566篇 |
2017年 | 946篇 |
2016年 | 1112篇 |
2015年 | 1089篇 |
2014年 | 1148篇 |
2013年 | 1363篇 |
2012年 | 1730篇 |
2011年 | 1879篇 |
2010年 | 1754篇 |
2009年 | 1890篇 |
2008年 | 1775篇 |
2007年 | 1544篇 |
2006年 | 1500篇 |
2005年 | 1390篇 |
2004年 | 1201篇 |
2003年 | 1025篇 |
2002年 | 815篇 |
2001年 | 680篇 |
2000年 | 485篇 |
1999年 | 406篇 |
1998年 | 307篇 |
1997年 | 283篇 |
1996年 | 247篇 |
1995年 | 198篇 |
1994年 | 215篇 |
1993年 | 135篇 |
1992年 | 157篇 |
1991年 | 132篇 |
1990年 | 125篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1976年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 468 毫秒
121.
122.
123.
125.
126.
猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物(5P、P6)。从细胞培养液或组织中提取总RNA,通过PT-PCR扩增,从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收,插入到相应双酶切的pUC18质粒中,获得了重质粒。通过PCR鉴定,证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析,F29强毒株与O313、T509弱毒株相比,其核苷酸序列同源性分别为98.75%和99.06%;因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换,故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44.13%和41.32%,而T509和O3I3株相比,其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99.37%和95.31%。通过序列分析发现,本研究的3个毒株与国内大多数毒株(包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株,除O/A/58株外)均属同一基因型,核苷酸序列同源性为85%-94%;而与国外毒株相比,属不同的基因型,核苷酸序列同源性仅为81%-82%,其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87%-95%,本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析,将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库,为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。 相似文献
127.
RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。 相似文献
128.
129.
130.