韩国海关克隆犬繁育及幼训项目简析

一、韩国海关搜查犬培训中心概况韩国海关搜查犬培训中心位于韩国仁川,是韩国海关唯一的工作犬培训中心,分为办公区、训练区、繁育区、犬舍4个功能区。中心现有45名工作人员,除主任、门卫外,其余均为教员,常在培训中心的有15人,其余分布在犬队。该中心现有40余头克隆犬存栏。     

论饲料加工生产线中央控制室的建设

<正>在现代工业生产线中,大量采用集中控制的方式对整条生产线加以操控,饲料加工生产线现今亦采用集中控制的方式。集中控制的各种强弱电设备必须集中放置于某个地方,以便操作人员进行操作。安放集中控制设备的场所叫中央控制室,简称中控室,其中     

专注行业前沿绽放生命璀璨——依爱电子快速成长纪实与思考

（一）给生命一对双翅,让理想越飞越高改革开放30多年来,中国的经济呈现出持续增长的喜人形势。养殖行业是发展最快的行业之一。应当说,养殖行业的飞速发展与养殖行业生产自动化程度的发展是密不可分的。随着人们生活水平不断提高,社会对动物性蛋白需求量越来越大。在动物蛋白生产中,家禽类蛋白的生产效率是比较高的,且便于规模化生产。     

鸭疫里氏杆菌吉林分离株camp基因的克隆、表达及间接ELISA检测方法的建立

为建立鸭疫里氏杆菌(RA)的血清学快速检测方法,本研究根据GenBank中登录的camp基因序列设计引物,以吉林RA分离株JL-1的基因组DNA为模板,通过PCR扩增camp基因,并构建pET-camp重组表达质粒,转化至E.coli BL21 (DE3)中诱导表达出分子量约为37 ku重组蛋白,westemblot分析结果表明该蛋白能够与血清1、2、10、11和17型RA全菌体阳性血清发生特异性反应.以纯化的重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA方法,结果显示其具有良好的特异性和重复性,与RA超声裂解抗原ELISA方法的符合率达到77.5％.研究结果进一步验证了Camp蛋白具有良好免疫原性,并且为RA多种血清型共同抗原,在RA的检测及亚单位疫苗开发中具有良好的应用价值.     

雄蚕新品种浙凤2号的选育

利用孵化率高且后代全为雌性个体的雌蚕无性克隆系雌35与平衡致死系平28杂交,育成了综合经济性状优良的雄蚕新品种浙凤2号。新品种在浙江省家蚕新品种实验室鉴定和农村生产试验中表现出孵化、眠起、上蔟齐一,茧型大、产量高,茧丝品质优的特点。新品种的龄期经过略长于对照雄蚕品种秋华×平30,虫蛹率高于对照品种0.66个百分点,万蚕产茧量和万蚕茧层量分别比对照品种提高2.99%、3.73%,茧丝洁净94.80分,出丝率高于对照品种。新品种在蚕种生产过程中,利用雌蚕无性克隆系可实现一方专养雌蚕,另一方专养雄蚕的生产模式,不仅能降低雄蚕杂交种的生产成本,也能提高杂交率和蚕种质量,促进雄蚕新品种的推广应用。2016年5月新品种通过浙江省农作物品种审定委员会审定,适宜在长江中下游及四川、山东、河南等省蚕区春季和晚秋季推广饲养。     

关于机械电子行业创新与发展的研究

近些年,随着经济的深入发展,机械电子行业得到了快速的发展,并已经渗透到生活中的多个方面,但在如今这个竞争激烈的市场环境下,对机械电子行业来说既是机遇也是挑战,因此只有从自身实际出发,把握住机遇,不断创新,才能逐渐取得更好的发展。本文分析了机械电子行业当前的现状,并探讨了其创新与发展的方向和路径,以供参考。     

熊蜂SMRTER蛋白多克隆抗体的制备

熊蜂是重要的传粉昆虫,在促进农业生产及维护生态系统平衡等发面发挥着重要作用。Smr基因编码的蛋白为SMRTER(SMRT-related and ecdysone receptor interacting factor),是一个转录因子。在模式生物中发现,Smr基因参与调控包括器官发育、代谢及其他多个重要的生物学过程。本研究利用基因合成技术获得熊蜂Smr基因的编码序列,并把它克隆进原核表达载体进行诱导表达,产生SMRTER重组蛋白。然后,利用纯化的SMRTER蛋白制备兔抗SMRTER多克隆抗体。进一步的检测发现,此多克隆抗体对SMRTER蛋白具有良好的特异性。该研究对于更好理解Smr基因在熊蜂中所发挥的生物学功能具有重要的意义。     

浅谈机械电子工程专业创新型人才的培养

加强创新型人才的培养是现代社会发展的必然要求,对于提高我国的科学水平和人民的科学素质具有重要的意义。目前在机械电子工程专业创新型人才培养中还存在不少的问题,需要不断加强创新意识的培养,提高学生的实践能力和动手能力。本文分析了机械电子工程专业创新型人才的培养现状,对于完善创新型人才的培养模式提出了自己的思路。     

猪YTHDF2蛋白原核表达及多克隆抗体的制备

YTH家族蛋白2(YTH domain-containing family protein,YTHDF2)作为一种m~6A修饰的结合蛋白,可对底物mRNA的剪接,翻译,降解等过程进行调控。本研究通过RT-PCR首次获得了猪YTHDF2编码基因序列,全长1 743 bp,编码580个氨基酸,基因进化树分析显示该基因在各物种间保守性较高。将猪YTHDF2编码基因克隆至原核表达载体pET-28a (+)中,重组质粒pET-28a (+)-YTHDF2在大肠杆菌BL-21菌株中进行原核表达,成功获得了大量带His标签的猪YTHDH2重组蛋白,大小约70 kD。以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔制备猪YTHDF2多抗血清,ELISA结果表明制备的兔抗猪YTHDF2多抗血清效价为1:204 800,间接免疫荧光(IFA)和Western blot试验均表明该多克隆抗体具有良好的反应性和特异性。猪YTHDF2基因序列的获得及多克隆抗体的制备为进一步研究YTHDF2在猪mRNA m~6A甲基化过程中的生物学功能奠定了基础。