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21.
多功能双嘴粉丝机(专利号:00209781.8)解决了传统粉丝机产量低、温度不易控制、淀粉熟化不良、粉丝开粉难,对豆类、玉米淀粉不能机械化生产的难题。 该机器:采用了电子智能控温,能精确地保证各类淀粉熟化温度和热量,集合粉、给料、抽真空、熟化、成形于一体,适合于各类淀粉的生  相似文献   
22.
哺乳动物原始生殖细胞与EG细胞研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了哺乳动物原始生殖细胞的来源、增殖、迁移及生物学特点及近年来国内外用原始生殖细胞分离EG细胞的研究进展,探讨了EG细胞作为另一种多能性干细胞的优越性。  相似文献   
23.
24.
墨西哥首对胚胎克隆羊21日在墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所成功降生,目前两只小羊健康状况良好。墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所牲畜选种繁殖实验室研究员拉蒙·乌加尔德在接受记者电话采访时说,他们先将受精卵通过人工方式分成两部分,让其各自分裂成独立的受精卵,一个星期后再将其移入母羊的子宫,结果自然发育成两只小羊,这两只小羊属卡塔丁羊。为纪念墨西哥城大地震17周年,研究人员为它们分别取名为“土地”和“废墟”。乌加尔德认为,胚胎二分克隆技术较几年前英国克隆多利羊所采取的技术要落后,尽管如此,这仍标志着墨西哥在墨西…  相似文献   
25.
EIAV在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节,其中Rev蛋白是病毒编码的转录后调节因子,决定了病毒复制由早期到晚期的过渡,Rev是非结构蛋白,由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用EIAV疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物,在病毒增殖早期提取总RNA,反转录后使用EIAV特异引物扩增病毒基因组拼接产物,将扩增产物克隆后经过核苷酸序列分析,通过与基因组全序列的比较,确定了编码Rev蛋白的病毒基因组转录产物的编码序列和拼接位点。  相似文献   
26.
捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortuss ZJ株的总RNA为模板,进行RT—PCR扩增,成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后,转化DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序。序列分析表明,其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5%。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列,推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。  相似文献   
27.
《农村实用技术》2005,(8):40-40
1、“东方红”电子杀虫灯“东方红”电子杀虫灯利用光、波、色、味4种方式引诱害虫成虫扑灯,灯外配以高压电网将害虫触杀。可广泛应用于农林业、蔬菜、果园、茶园、烟叶、养殖、仓储等方面,能够诱杀棉铃虫、美国白蛾、烟青虫等1300多种农林害虫。(1)该灯选用特效灯管,诱杀害虫诱杀力大,杀虫谱广。(2)具有自动和手动控制功能,可实现昼停夜开,提高整机的实用性。(3)耗电少,投资小,一次投资,长期收益。2、鹰牌杀虫灯鹰牌杀虫灯近距离用光,远距离用波加以色和味引诱成虫扑来,灯外配以频振高压电网触杀,使害虫死亡跌落灯袋中,达到杀灭害虫的目的…  相似文献   
28.
电子彩灯     
《技术与市场》2001,(11):21-21
本电子彩灯依据的原理是:在一玻璃球内充以特种混合气体,利用高频单极放电,在混合气体成份恰当的情况下,放电出现多根彩色光亮且飘荡的光柱,甚为美观,此外,光柱抵达玻璃内壁时的壁上“开花”,这些“花朵”随着光柱在空间飘移亦同时在玻壁上移动,起了锦上添花的效果。 电子彩灯系作为观赏用,所用电源为市电,耗电只有几瓦。 随着我国城乡居民收入水平的提高,电子彩灯产品有良好的市场前景,由于生产本产品成本低 (每只仅需数十元),经济效益将是十分可观。 单位:西南交通大学科研处 地址:成都市二环路北一段111号 邮编:6…  相似文献   
29.
This paper demonstrats the observability criterion of the magnetic-material film electron metallo-graphy made by analytical transmission electron microscopy. We deal with successfully the observations of bearing steel metallo-graphy and high chromium east  相似文献   
30.
表达序列标签(ESTs)及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
宋宇轩  曹斌云 《家畜生态》2004,25(4):152-155
表达序列标签(ESTs)是指从(ESTcDNA文库中随机挑取克隆并对其3’或5’端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列,一般长度为300~500bp。要有效获取ESTs,必须对cDNA文库进行预处理,处理方法有衰减杂交法、均一化法和差异显示法。在dbEST中收录了大量各种生物的ESTs。ESTs广泛应用于鉴定基因、发现新基因、电子克隆、构建遗传学图谱、制备DNA芯片、分子标记、研究基因的差异表达及检验病原微生物等方面。  相似文献   
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