上海地区野鸟中伯氏疏螺旋体和西尼罗病毒感染的血清学调查

于2005年从飞抵上海的12种候鸟和4种留鸟中采集208份血清样品,采用酶联荧光测定(ELFA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA),分别对伯氏疏螺旋体和西尼罗病毒的感染状况进行了血清抗体调查,结果受检野鸟样品的检测结果均为阴性。     

脂质体介导马立克病病毒DNA转染鸡胚成纤维细胞

利用粗提的马立克病病毒(MDV)CVI988感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)总DNA与脂质体包裹转染CEF,获得具有感染性的MDV。结果表明,使用3μg MDV感染的CEF总DNA转染CEF,6 d~7 d后可形成0~16个MDV特有空斑。     

犬细小病毒核酸疫苗制备及免疫试验

以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价。所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。     

全群普免PRRS活疫苗的效果研究

在中国,自从1995年底爆发PRRS,该病毒已在很多省市猪群中流行,成为规模化养猪场繁殖障碍的主要疫病之一。对于该病,很多学者在不同时间都作了一定范围内的流行病学调查,证明该病在不同养猪地区广泛存在。闫之春等人预测在规模化猪场该病的流行率为80％以上。     

猪圆环病毒病病原学及流行病学研究进展

猪圆环病毒（PCV）首先是由德国学者Tischer等在传代的PK—15细胞中发现,当时他观察到一种形态类似小RNA病毒的圆型小颗粒病毒,该病毒可以持续感染PK—15细胞,不会引起细胞病变。1982年,Tischer等用超速离心法提取了病毒及核酸,鉴定了病毒的核酸类型,观察了病毒形态,首次证实是一种单链环状DNA病毒,并命名为猪圆环病毒（PCV）。随后,Tischer、Allian用从PK—15细胞中分离的PCV人工感染猪,没有引起任何临床症状和病理变化,当时认为PCV只是一种可以感染猪但不引起发病的病毒,对猪不造成危害。1991年Clark报道,     

猪尼帕病毒研究进展

猪尼帕病毒是一个有囊膜的连续单股RNA病毒,属于副粘病毒科。它是一种极度危险的病毒．在生物安全等级上属于最危险的第四级病毒,可以感染人、猪、狗、猫和马等多种动物,具有感染宿主范围广．感染人类能引起高死亡率等生物学特征,己引起了公众对尼帕病毒的重视及其对公民健康影响的关注,是我国重点防范的一种人畜共患疫病。     

猪圆环病毒2型感染的净化

猪圆环病毒2型感染是由2型猪圆环病毒（PCV-2）引起的一种多系统功能障碍性疾病,该病与猪的多种疾病综合征有关,由其引起的疾病主要有断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎及肾病综合征、母猪繁殖障碍、猪间质性肺炎、肠炎6种疾病。另外,它与猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪细小病毒、传染性先天性震颤也有关联。病毒能侵害猪体免疫系统,导致猪体的免疫抑制及抵抗力下降,干扰和破坏猪对其他疫病免疫抗体的产生和维持,从而继发或并发其他疾病,它给养猪业造成了巨大的经济损失。目前,PCV-2感染在我国分布广泛,应引起畜牧兽医工作者的高度重视。     

猪传染性胃肠炎的防治

猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触传染性的肠道疾病,以呕吐,严重腹泻和失水为特征,病原体是猪传染性胃肠炎病毒。呈流行性发生,传播迅速是仔猪发病和死亡的主要原因之一。新生仔猪死亡率高,猪传染性肠胃炎所造成的经济损失十分严重。在个别地区该病新生仔猪的死亡率高达31％,严重影响着生猪养殖业的发展。     

猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

为建立一种特异、灵敏、快速及量化的猪瘟病毒(CSFV)检测方法,设计扩增CSFV E2基因的特异性引物,建立Eva Green染料的RT-qPCR检测方法,对其特异性、灵敏性、重复性测试,并检测疑似猪瘟病毒感染的临床样品.结果显示,所建立的RT-qPCR检测方法标准曲线的线性相关系数R2=1.000,具有良好的线性关系...     

稳定表达禽β防御素2的DF-1细胞系的建立及其抗大肠杆菌活性

旨在建立一株稳定表达禽β防御素2(AvBD2)的细胞系,并检测细胞系分泌产物对耐药菌株的抑制效果.首先,根据同源重组设计方法设计一组含有同源臂的AvBD2基因扩增引物及载体反向扩增引物,将片段连接至pLOV-eGFP真核表达载体,构建真核重组质粒pLOV-eGFP-AvBD2,利用三质粒表达系统将重组质粒与慢病毒包装质...