饲用青贮玉米秋播品比试验

通过奥玉5102、新青2号、青饲01等9个饲用青贮玉米的秋播品种比较试验,观察植株主要生物学特性及生育性状、经济性状。结果表明,奥玉5102、新青2号、青饲01等品种表现植株高大,生物产量较高,生育期适中。奥玉5102亩(1亩=667m2)产鲜草4750.0kg,比农大108增产37.7%。为均衡供应饲草,提高产草量,生产上可根据不同品种的生育特性,搭配种植,分期播种。     

虉草的研究进展

从生物生态学特性、饲用价值及影响因素、品种选育、栽培与利用等方面对国内外饲用虉草(Phalaris arundinacea L.)研究进行综述。虉草属生长高大、多叶、高产的多年生冷季型禾本科牧草,具有优良的农艺性状和较高的营养价值,其根系强大,既抗旱又耐湿耐寒;除了种子,还可以根茎或分株进行营养繁殖,乃至茎节也可生根并长出枝条;虉草群落一但建成其竞争力很强,并迅速形成单优势种群落;虉草的高生物碱含量影响其饲用价值,通过育种可降低其生物碱含量,提高消化率;虉草种子在成熟前易脱落,栽培品种最适采种期是开花后16—18 d,野生种群是11—13 d;虉草属是高度自交不育植物,在种子生产中仅有少量自交种子;其育种目标是在改善适口性的同时,提高种子保持能力以及种子和饲草产量;虉草具有持续高产和吸收氮素的能力,因此很适合施有机肥或氮肥;虉草可用于放牧、青贮和调制干草,年刈割3~4次,干物质生产效率最高,放牧时,要保持草层高度不超过30 cm,适宜留茬高度为7~10 cm。最后,对我国在虉草研究中亟待解决的问题进行了讨论。     

蜂王浆活性成分在神经系统中的作用

蜂王浆是一种活性成分极为复杂的纯天然生物产品,在预防及治疗神经疾患方面,蜂王浆有其独特的效用,是其它保健品无法替代的。蜂王浆含有人体生长发育所需的全部营养成分:蛋白质、多     

博斯腾湖湖区植物多样性特征研究

博斯腾湖地处欧亚大陆腹地,是我国最大的内陆湖。人类活动与长期气候变化的影响下,博斯腾湖的水位从1959年的1048.75 m下降到1988年的1045.21 m,30年间水面积缩小了120 km2,蓄水量减少了约3.0×109 m3[1],湖区植物多样性也在发生剧烈改变。本文应用博斯腾湖湖区2014年8月植被调查数据,通过生物多样性指数分析方法,分析了博斯腾湖湖区植物多样性的特征,从而为改善博斯腾湖水质,为博斯腾湖湿地植被恢复提供科学依据与决策支持。     

张掖湿地生物多样性法律保护研究

湿地是重要的生态资源之一,对生态系统内部平衡具有不可替代的价值。本文在对张掖黑河湿地生物多样性调研的基础上,分析了该区域环境保护面临的主要问题,并就如何加强张掖湿地生物多样性法律保护,提出了相应的对策。     

激流灌注式生物反应器培养猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)工艺的研究

为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为l00 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6d细胞数量可增殖5倍～7倍,单次病毒收获量相当于3 000个～5 000个10L转瓶,而且培养的PRRSV-R98各项指标均符合规程要求.本研究在国内首次建立了应用100 L激流灌注式生物反应器制备PRRS活疫苗的生产工艺,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数.     

生物发酵床猪场发生毛首线虫感染的诊治报告

2012年8月底至10月中旬,我市城中区总寨镇某规模养猪场有40多头生猪陆续死亡,主要临床症状为顽固性腹泻和进行性消瘦,经诊断确诊为猪毛首线虫感染。本病在我市少有发生,笔者从事动物疫病防治工作30多年,也是首次发现本病,现报告如下。     

生物菌酶蛋白的开发应用研究

近年来,许多学者致力于开发优质蛋白质资源,尤其是微生物蛋白质资源。发酵微生物蛋白的蛋白含量高。且氨基酸含量丰富、配比合适、营养全面、消化吸收率高、适口性好。生物菌酶蛋白富含活性益生菌、酶制剂、优质蛋白活性肽及多种氨基酸、维生素促生长因子,主要技术指标达到：     

鉴别诊断由霉菌毒素诱发的家禽胃肠道病变

正正确识别引发胃肠道病变的致病因素,将有助于确定控制措施。霉菌毒素是始终存在于动物饲料中,不过污染的水平不同,并且会影响家禽的各种生理系统,如胃肠道(GIT)和内脏器官。霉菌毒素会直接地或与其它重要应激源一起(如病原体)引发各种疾病,统称为"霉菌毒素中毒症"。霉菌毒素中毒症的特征症状包括病变,这些病变可用于临床诊断霉菌毒素是否存在。然而,这些病变可能不单独由霉菌毒     

TALEN介导猪瘟病毒结构蛋白基因E0敲入山羊乳腺上皮细胞β-乳球蛋白基因座

验证整合于山羊β-乳球蛋白基因座的猪瘟病毒E0(CSFV E0)基因是否能够利用内源性启动子调控该基因表达,为制备转CSFV E0基因山羊做好准备。利用脂质体转染的方法将实验室已构好的针对山羊β-乳球蛋白基因第一外显子的TALENs表达载体和包含CSFV E0基因的打靶载体共转染山羊乳腺上皮细胞,用药物(G418)进行筛选获得单克隆,并对获得的克隆进行5′端和3′端鉴定,鉴定都为阳性的克隆进行激素诱导24h后,收集培养液和细胞。通过RT-PCR和Western blot技术检测证明,转基因阳性细胞能够表达并分泌出CSFV E0蛋白。本试验为以转CSFV E0基因细胞为供核体进行核移植制作转基因动物奠定了基础。