香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上.     

酸樱桃组培过程中产生玻璃化苗的影响因子

以酸樱桃为研究材料,分析了酸樱桃组培过程中产生玻璃化苗的影响因子.结果表明:在影响酸樱桃组织培养苗玻璃化的4种因素中,蔗糖浓度、pH值、6-BA浓度的影响都达到了0.01水平显著,而琼脂浓度的影响不明显;影响程度的强弱次序为蔗糖浓度＞pH值＞外源6-BA浓度.     

大麻组织培养中玻璃化苗研究初报

玻璃化苗是影响大麻组织培养的一个关键性问题，从激素水平、温度、湿度等方面进行实验。结果表明，湿度是造成大麻玻璃化苗的主要原因，琼脂粉浓度在0．75％～0-8％，使用透气性封12‘膜，分装培养基经过5—8分钟的冷却后封口，可降低培养基含水量及瓶内湿度，从而解决大麻组培中的玻璃化苗问题。     

非洲菊组织培养工厂化育苗关键技术研究

通过正交实验用带有2～3片叶的单芽做外植体,探讨了培养基成分对非洲菊离体培养有效增殖的影响,结果表明:MS+BA1 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1+蔗糖40g·L-1是有效增殖的适宜培养基,其有效增殖系数达8～9,且丛生芽的生长势健壮,叶片叶绿素含量高。同时对增殖丛生芽中玻璃化苗的生理状况进行了分析,结果表明:玻璃化试管苗叶片的叶绿素a和叶绿素b含量以及干重/鲜重显著低于正常苗叶片,但叶绿素a/b值差异不显著。KT促进非洲菊增殖的活力比BA弱,增殖系数达3～4,但10mg·L-1的KT形成的丛生芽健壮,叶片舒展,叶绿素含量高。因此,可用BA与KT进行一定轮次的更换使用;活性炭的加入,极大地抑制了非洲菊试管苗增殖;增殖培养基中增加琼脂用量,可有效降低增殖苗的玻璃化程度,但增殖周期延长5～8d。     

科苑荟萃

云南水牛的同期发情、超数排卵和胚胎移植试验；无角道塞特绵羊超数排卵技术研究；胚胎移植技术在云南半细毛羊上的应用研究；受体品种、体重及移植季节对杜泊羊胚胎妊娠率和新生羔羊体重的影响；波尔山羊胚胎徒手分割试验；波尔山羊胚胎回收和移植器械研制与应用；OPS法玻璃化冷冻绵羊胚胎的移植效果观察；影响绵羊、山羊超数排卵及胚胎移植效果因素分析；安胎散提高羊胚胎移植受胎率及其机理的研究；[编者按]     

卵丘细胞和细胞骨架稳定剂对绵羊成熟卵母细胞玻璃化冷冻的影响

[目的]为了提高绵羊成熟卵母细胞玻璃化冷冻的效果。[方法]以未冷冻的卵母细胞为对照,研究卵丘细胞存在与否以及不同浓度的细胞骨架稳定剂对绵羊成熟卵母细胞冷冻保存的影响。[结果]卵丘细胞存在与否对绵羊成熟卵母细胞玻璃化冷冻没有影响。在所有细胞松弛素B处理组中,用7.5、10.0μg/ml细胞松弛素B处理的绵羊成熟卵母细胞玻璃化冷冻后获得较高的囊胚率(P<0.05),分别为8.1%、7.8%;在所有紫杉醇处理组中,用0.5μmol/L紫杉醇处理的绵羊成熟卵母细胞玻璃化冷冻后获得的囊胚率最高为10.1%(P<0.05)。[结论]细胞骨架稳定剂细胞松弛素B或紫杉醇可以提高绵羊成熟卵母细胞的玻璃化冷冻效果。     

克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究

 香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000～20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究.     

用玻璃化冷冻保存山羊胚胎的研究

试验用玻璃化冷冻保存山羊胚胎１４２枚，其中３５枚移植受体１３只，妊娠率和产羔率分别为６１．５％（８／１３）和４０％（１４／３５）；１０７枚（桑椹胚４４枚和囊胚６３枚）在液氮中保存３和４．５年后解冻与培养。结果表明，桑椹胚形态和发育正常率分别为４７％（２１／４４）和３８．６％（１７／４４），囊胚分别为６３．５％（４０／６３）和４７．６％（３０／６３）。囊胚解冻后形态正常率和发育率显著高于桑椹胚（Ｐ＜０．０５）。     

高山红景天(Rhodiola sachalinensis A.Bor)茎尖包埋-玻璃化法超低温保存与植株再生

使用包埋-玻璃化法对两种来源的高山红景天茎尖进行超低温保存研究,探讨蔗糖预处理、包埋过程中渗透处理和不同温度下玻璃化液PVS2处理的时间对超低温保存后茎尖存活率的影响.结果表明,茎尖依次在0.3、0.5、0.7、1.0 mol.L-1的蔗糖溶液中各预培养1 d后,转入1.0 mol.L-1的蔗糖溶液中继续培养4 d,然后使用附加2 mol.L-1甘油和1 mol.L-1蔗糖的包埋液渗透处理60 min,包埋珠在0℃处理180～210 min后投入液氮,48 h后用40℃水浴快速化冻3 min,用合有1 mol.L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,转入MS+6-BA 1 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1固体培养基中在22℃条件下进行暗培养,2 d后转移入光照培养,最高成活率接近100%,再生植株生长和分化正常.     

牛胚胎直接投入液氮快速冷冻技术的研究

取超排获得的优质桑葚期和早囊期，胚胎４３枚，经过玻璃化液处理，液氮中保存５－９８天后进行解冻，有２４枚完好，其中７枚胚胎经ＣＯ２培养箱中培养２４小时，有４枚继续发育（５７％）。移植奶牛４头（单胚），１头受胎产犊；移植黄牛６头（双胚），１头受产犊；另１头早期流产。