青蒿组织培养中克服玻璃化现象研究

玻璃化现象是青蒿组织培养过程中的首要障碍。用青蒿顶芽为外植体,以MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA、琼脂、蔗糖和活性炭正交实验对解决青蒿组织培养过程中的玻璃化问题进行了研究。结果表明:在MS培养基添加4.0%的蔗糖、0.75%琼脂和0.08%的活性碳,附加0.10 mg/L的细胞分裂素6-BA,可得到健壮的青蒿组培苗。     

普通野生稻异位保护取样策略研究

应用SSR分子标记技术研究普通野生稻异位保护取样策略。结果表明：以采集的样本遗传多样性占居群总遗传多样性的90%为临界值,则最佳取样数量为25株;若采集的样本遗传多样性达到居群总遗传多样性的95%,最佳取样数量应增加至30株。     

马铃薯脱毒试管苗液体静置培养过程中玻璃化的预防及壮苗措施

应用液体静置培养技术大规模扩繁脱毒马铃薯试管苗过程中 ,由于营养、水分、培养条件等诸多因素的影响 ,稍有不慎就会导致玻璃化试管苗的出现 ,轻则无法扩繁 ,重则造成资源的浪费和损失。笔者主要从培养基及培养条件的改进着手进行了大量的试验 ,取得了很好的应用效果。     

玻璃化冷冻对绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的影响

为详细了解玻璃化冷冻对绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的影响,分别玻璃化冷冻GV期和IVM 期(18、24 h)绵羊卵母细胞,解冻后进行体外培养.GV期和IVM期卵母细胞经过冷冻-解冻后,卵裂率(10.37％、23.17％、33.07％)均极显著低于对照组(82.96％,P＜0.01),且冷冻-解冻后的GV期卵母细胞卵裂率极显著低于冷冻-解冻后的IVM期卵母细胞(P＜0.01).本试验利用荧光实时定量PCR技术检测4种母源基因:Gdf9(生长分化因子-9)、Zar1(合子阻泄因子)、Mater(胚胎必要的母体抗原)、Dnmt1(DNA甲基化转移酶1)在不同处理后的绵羊卵母细胞中的mRNA含量.结果表明,4个基因的mRNA在GV期的表达量均高于IVM期的卵母细胞(P＜0.01);经玻璃化冷冻处理后,4个基因的mRNA表达量升高,其中GV期含量最高(P＜0.01).结果提示,绵羊GV或IVM期卵母细胞玻璃化冷冻导致母源基因mRNA表达量升高,可能会对胚胎发育产生负面影响.     

牛胚胎玻璃化冷冻技术研究进展

胚胎冷冻保存是保存和繁殖遗传优势动物的主要工具,是胚胎移植产业的重要组成部分。目前广泛使用的冷冻方法主要有慢速冷冻和玻璃化冷冻2种。由于玻璃化冷冻具有成本低、效率高、操作简单等优点,玻璃化冷冻法越来越受到人们的重视。经过多年研究,研究人员已经在玻璃化冷冻方法、冷冻液等方面取得了大量进展,玻璃化冷冻法已经开始进入商业化应用。本文综述了牛胚胎冷冻保存技术的研究进展,旨在为相关从业人员提供一定借鉴和参考。     

苹果砧木离体培养中玻璃化问题的研究

本试验分别从形态、解剖、生理生化特性、发生因素等方面对苹果砧木试管苗玻璃化现象进行了研究,探讨了玻璃苗成因及有效防治途径。玻璃苗发生的主要原因之一是由于培养体系水分状况不适导致试管苗结构及生理代谢发生了变化。经对比试验,认为在继代培养基中添加1.5—2.0g/l的聚乙烯醇是日前防治玻璃苗行之有效的方法。     

百里香组织培养中克服玻璃化现象的初探

通过用聚丙烯封口膜转接玻璃化苗,以及将玻璃化苗放在自然光下进行处理,和在培养基中加入不同浓度的糖、琼脂、细胞分裂素(6-BA)进行正交试验3种处理,得出百里香玻璃化苗的最佳逆转方式是,将其接入培养基为MS 6-BA 1.5?/L IBA 0.1?/L 10 g/L琼脂 50 g/L蔗糖的培养基中进行逆转培养,逆转率为66.7%。     

草莓离体培养中玻璃化的发生及克服措施研究

以“丰香”品种为试材,MS为基本培养基,研究草莓玻璃化的克服措施,结果表明,在6-BA试验浓度范围内（1-3 mg·L^-1）,玻璃化率随6-BA浓度的增加而增加;40 g·L^-1蔗糖,降低MS基本培养基中铵离子浓度,加入活性炭,采用透气膜封口在一定程度上均能使玻璃苗恢复正常.     

怀地黄玻璃化和包埋玻璃化法超低温保存

比较了玻璃化与包埋玻璃化超低温保存怀地黄（Rehmannia glutinosa(Gaertn.) Libosch）‘85-5’带芽茎段的效果。结果表明：4 ℃低温锻炼5 d,在添加二甲基亚砜（DMSO）和乙酰胺的预培养基中预培养3 d,60 % PVS₂室温装载25 min,PVS₂ 0 ℃脱水30 min时,玻璃化和包埋玻璃化两种保存方法均达到本试验条件下最佳结果;两种方法相比,玻璃化法的存活率和再生率均较包埋玻璃化法高,前者的存活率（88.92 %）和再生率（64.29 %）分别是后者的1.38倍和2.41倍。可见,采用超低温保存怀地黄种质资源是可行的,且玻璃化法优于包埋玻璃化法。     

大葱组织培养及其再生体系的建立与优化

分别以大葱种子、幼叶、根为外植体,进行了愈伤组织的诱导和植株再生试验.结果表明:切口处理的种子为最佳外植体,愈伤诱导率最高为90.28%;以MS 1.0 mg/L 2,4-D 2.0 mg/L BA为继代培养基、琼脂浓度为9 g/L、继代培养的间隔时间15 d时,都可以有效地减少愈伤玻璃化;MS 2.0 mg/L BA为最佳分化培养基,不添加任何激素的MS培养基为最佳生根培养基.