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猞猁GH基因部分序列及其5'端调控区的克隆与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据已报道的哺乳动物GH基因序列设计一对引物,利用PCR技术直接扩增猞猁GH基因部分序列和5'端调控区序列,将PCR产物克隆到质粒pUC19的HincⅡ位点,重组子经HindⅢ/Eco R I双酶切鉴定和序列分析,扩增片段长度为783 bp.测序结果与其它报道的哺乳动物GH基因对应片段比较,5'端侧翼序列和第一外显子高度保守,第一内含子和部分第二内含子存在89%同源性,且第二个外显子中突变多发生在密码子的兼并位点上.PCR结果和序列分析表明,GH基因在猞猁基因组中为单基因. 相似文献
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为研究体外培养猞猁细胞的生物学特性,深入开展猞猁基因组学及濒危野生动物保护工程,本试验获取猞猁不同组织细胞,用α-MEM培养液进行原代、传代培养,并对培养的细胞进行形态学观察、生长特性检测及核型分析。结果表明,猞猁不同组织细胞具有不同的生物学特性;心脏、躯体及睾丸来源的组织块分别在培养5~6、8~9、11~12 d时开始有成纤维样细胞从中长出,而在进行传代时,这3种组织来源的细胞生长速度没有表现出明显的差异,通常在4~5 d可铺满瓶底;核型分析结果表明,体外培养的猞猁细胞染色体数目为2n=38,为19对,其中18对为常染色体,1对为性染色体。上述结果可为今后猞猁不同组织细胞的深入研究提供试验材料和依据,也将为猞猁的细胞系构建提供参考。 相似文献
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猞猁血液蛋白质和酶的电泳分析 总被引:2,自引:1,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对4只猞猁的4种血液蛋白质表型以及4种血清酶和5种红细胞酶的同工酶酶谱进行研究。结果发现:(1)被检猞猁的血红蛋白(HB),亲血色蛋白(Hp),后白蛋白(Pa)和运铁蛋白(TF)分别显现单一的HB FS,Hp 1-1,Pa FS和TF AA型;(2)在红细胞中,淀粉酶(AMY)和酯酶(ES)不显现酶活性区带,乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)呈现单一的同工酶酶谱,超 相似文献
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