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31.
本试验旨在获得能够将大肠杆菌ST融合蛋白展示在酿酒酵母表面的重组酿酒酵母基因工程菌并探究其对大鼠小肠黏膜结构的影响。将estA和estB基因克隆至pYD1质粒中,构建重组质粒pYD1-estA-estB,应用酵母表面展示技术获得EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌。选取36只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组、工程菌组、酵母菌组,分别灌胃生理盐水、工程菌菌液、酿酒酵母菌菌液,持续灌胃21d后连续3d灌胃大肠杆菌H10407菌液,取各组大鼠的十二指肠、空肠、回肠制作切片,观察各段小肠绒毛的长度、宽度、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度(V/C)进行统计分析。利用ELISA、real-time PCR技术观察肠道黏膜中的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量变化。结果显示,通过免疫荧光试验证明大肠杆菌ST融合蛋白成功在酿酒酵母表面展示;灌胃21d时,与空白对照组相比,工程菌组及酵母菌组的十二指肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),工程菌组绒毛宽度显著升高(P0.05);空肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),隐窝深度显著下降(P0.05);工程菌组和酵母菌组的回肠绒毛长度及V/C值显著升高(P0.01)。灌胃大肠杆菌后,各组与灌胃前相比,空白对照组及酵母菌组的十二指肠与空肠绒毛长度、V/C值显著下降(P0.01),空肠隐窝深度显著升高(P0.01),回肠V/C值显著下降(P0.01);工程菌组无明显变化。灌胃21d,工程菌组与酵母菌组的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量均显著高于空白对照组(P0.01);攻毒大肠杆菌后,空白对照组及酵母菌组的SIgA、IL-2和IL-4含量均显著下降(P0.01),各组的IFN-γ含量显著升高(P0.01)。结果表明,EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌不仅具有酵母菌的益生作用,能促进小肠黏膜发育,而且对产肠毒素大肠杆菌引起的肠道黏膜损伤有一定的保护作用。本试验为新型微生态制剂的研发提供依据。 相似文献
32.
试验旨在研究饲料中添加不同比例的黄芪茎叶对断奶仔猪饲料养分消化率、小肠食糜理化特性及盲肠发酵效果的影响。选择36头平均体质量为(10.84±1.86)kg的长×大二元断奶仔猪,随机分为4组:0.0%黄芪茎叶组(对照组)、2.5%黄芪茎叶组(Ⅰ组)、5.0%黄芪茎叶组(Ⅱ组)和7.5%黄芪茎叶组(Ⅲ组)。每组3个重复,每个重复3头猪,预饲期5d,正式期35d。结果显示,与对照组相比,Ⅰ组粗蛋白、粗纤维及干物质消化率均差异不显著(P0.05),Ⅲ组显著降低(P0.05);相比对照组,Ⅰ组小肠各段pH值差异显著(P0.05),小肠各段失水率升高,但差异不显著(P0.05),十二指肠、空肠胰蛋白酶活性以及空肠、回肠脂肪酶活性显著升高(P0.05);与对照组相比,Ⅰ组仔猪盲肠pH值降低,同时提高了总VFA的含量,但差异均不显著(P0.05)。结果表明,日粮中添加不同比例的黄芪茎叶会对仔猪养分消化率、小肠食糜理化特性以及盲肠内挥发性脂肪酸含量产生一定的影响,以2.5%添加量最为适宜。 相似文献
33.
本文就牛羊最佳养殖模式存在的问题进行了具体的分析,在此基础上提出了其有效的发展措施,希望能够帮助养殖户充分享受牛羊最佳养殖模式的优势。进而提高收入。 相似文献
34.
35.
36.
牛羊寄生虫病不仅会侵害牛羊的口腔、皮肤和内脏,同时也会给人们的身体健康构成很大的威胁.当前我国常见的牛羊养殖过程中经常出现的寄生虫病主要有两种,分别为外寄生虫和内寄生虫.不同类型寄生虫病的治疗方案不同,养殖人员在养殖时应当结合具体问题具体分析,尤其是对患病牛羊的生存环境. 相似文献
37.
尸体剖检是运用病理学和其他学科的知识,通过检查尸体的病理变化来诊断疾病的方法。剖检牛时,要先采出肠道,宜采用左侧卧位。虽然习惯上用右侧卧位,因为牛胃体积很大,占腹腔整个左侧和右侧的下部,大、小肠仅占腹腔右侧的上部。 相似文献
38.
39.
1发病机理
牛与绵羊亲衣原体性肺炎是由牛羊亲衣原体引起的轻度急性间质性支气管性肺炎,牛与绵羊亲衣原体性肺炎的病原为亲衣原体属的牛、羊亲衣原体,一般认为是牛、羊的肠道亲衣原体株,具有鹦鹉热亲衣原体的基本形态学,生理生化以及染色特性。用姬姆萨和Macchiavello氏染色,在受感染的细胞浆内可发现包涵体。电镜检查,牛、羊亲衣原体为球形颗粒,大小为0.3-0.4微米,有一形态不规则的电子致密中心区,偶尔可发现大小为0.7微米的球形颗粒。病原置于4℃至少可保存1个月,置于零下70℃其传染性可保持1年以上。 相似文献
40.
1球虫病
1.1发病规律引起球虫的病原有多种,主要表现为小肠球虫和盲肠球虫。发病日龄一般在15-50日龄,于潮湿多雨季节(夏季)更易发生,成鸡发病多为隐性感染。 相似文献