马链球菌兽疫亚种烯醇化酶对小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响

旨在研究马链球菌兽疫亚种（Streptococcus equi ssp.zooepidemicus，SEZ）烯醇化酶（enolase，Eno）对小鼠肺泡巨噬细胞（RAW264.7）吞噬能力的影响。通过构建原核表达质粒获得重组烯醇化酶（rEno），采用台盼蓝活细胞计数法，判定在不同处理浓度和时间下rEno蛋白对RAW264.7细胞的细胞毒性。将rEno蛋白与RAW264.7细胞共孵育后，用SEZ作用于细胞并检测细胞吞菌数量，判断RAW264.7细胞对SEZ的吞噬活性。进一步通过活细胞稳定同位素标记技术（SILAC）和蛋白质谱分析技术（LC-MS/MS），筛选到RAW264.7细胞中可能与SEZ Eno存在相互作用的候选蛋白。结果发现，10 μg·mL^-1 rEno蛋白处理对RAW264.7细胞有明显的细胞毒性，且10 μg·mL^-1 rEno蛋白处理RAW264.7细胞2和4 h可显著抑制其对SEZ的吞噬作用（P<0.01、P<0.05）。初步筛选到RAW264.7细胞中动力蛋白激活蛋白亚单位蛋白（dynactin subunit protein 2，Dctn）、整合素α-M蛋白（integrin alpha-M）等17种可能与Eno发生互作的蛋白。本研究获得了rEno重组表达蛋白，发现rEno可减少RAW264.7细胞对SEZ的吞噬，互作蛋白的初步筛选也为进一步揭示Eno在SEZ抗吞噬中的作用机制奠定了基础。     

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江苏省扬州市网友问：油菜蚜虫怎么防治？答：今年入秋以来气温偏高,雨水偏少,气候条件十分利于蚜虫的迁飞、繁殖、危害。部分田间油菜蚜虫发生较重,成、若蚜聚集在油菜叶片背面,致使叶片受害卷曲、发黄,植株矮缩、生长缓慢,严重时叶片枯死。因此,凡油菜田有蚜株率达10%的田块,每亩用10％烯啶虫胺20～30毫升或20％吡蚜酮20克对水30～40公斤均匀细喷雾．喷药时要注意喷及叶背及心叶。     

5%烯啶虫胺超低容量液剂对白背飞虱的防效研究

研究5%烯啶虫胺超低容量液剂对白背飞虱的防治效果,结果表明:5%烯啶虫胺超低容量液剂1 200~2 400 m L/hm2对白背飞虱具有良好的田间控制效果,药后1~3 d防效为29.97%~73.13%,药后7 d防效为90.59%~93.18%,药后14 d防效为88.99%~92.02%,与生产常用药剂25%噻嗪酮可湿性粉剂的速效性和最高防效相当,而持效性更好,可供生产上推广应用。     

青香蕉苹果α-法尼烯合酶基因启动子的克隆及序列分析

α-法尼烯的合成及α-法尼烯合酶基因的表达调控机制的研究在苹果等虎皮病的防治中具有重要作用。本实验利用Tail-PCR技术克隆了青香蕉苹果中α-法尼烯合酶基因的启动子序列,长度为1235bp。序列分析结果发现,该启动子序列含有明显的启动子特征序列TATA-box和CAAT-box,还有含有GARE-motif,TATC-box,TGA element等赤霉素和生长素等激素响应元件,HSE,ARE等热胁迫响应元件,大量的光反应元件G-box,GA-motif,GAG-motif,以及MYB结合位点MBS。序列分析表明该启动子可能受到激素、温度和光的调节。     

自主创制农药方能成为市场“颠覆者”

正在农药市场低迷、发展速度放缓的大趋势下,我国创制农药通过抓研发、抓登记、抓推广、抓市场,一举打破"叫好不叫座"的尴尬局面,取得了快速发展,一批创制农药创造了"小产品、小市场、大销量、大口碑"的传奇,形成了领头羊效应。氰烯菌酯是江苏省农药研究所股份有限公司自主创制的氰基丙烯酸酯类新型杀菌剂,高效、微毒、低残留、对环境友好。通过近3年的推广应用,氰烯菌酯的销量已经跃居我国     

绿穑防治葡萄霜霉病药剂试验

<正>一、试验目的为了筛选出防治葡萄霜霉病的最佳药剂,为药剂产品推广应用提供依据,特对3种供试药剂进行小区试验。二、试验条件1.防治对象及供试作物防治对象为葡萄霜霉病,供试作物为酿酒葡萄赤霞珠。2.环境条件试验地设在玛纳斯县试验站,土壤肥力中上等,历年作物长势良好,按当地中高产酿酒葡萄栽培措施管理。葡萄于2011年定植,2013年667米2沟施尿     

新型除草剂12%烯草酮防除棉田恶性杂草试验

为寻找一种操作简单方便、成本低廉、对棉花安全,且除草效果好的药剂,一二一团农技推广站对12%烯草酮进行了棉花田间恶性杂草防治试验,以确定该药剂在不同剂量下的除草效果及对棉花的安全性,为今后大面积推广提供理论依据。     

几种药剂防治水稻褐飞虱效果的对比研究

2012年9月中旬后期,盐都区水稻田部分田块褐飞虱虫量急骤上升,对水稻生产构成严重威胁。为了更好地掌握高密度虫口下水稻褐飞虱的防治技术,筛选出合理的防治药剂,我们进行了几种药剂的防效对比研究。     

水溶性烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物的制备及表征

旨在提高烯丙孕素原药在水中的溶解度,提高烯丙孕素原药的生物利用度,使用磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药进行包合。本试验使用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-磺丁基-β-环糊精包合物,以此来解决烯丙孕素在临床使用中因其水不溶性而受到限制及其使用后生物利用度低的问题,进而拓宽烯丙孕素的药用途径。通过傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的烯丙孕素包合物进行表征,并用溶解度法对包合物进行溶解度测定。以包合物的收率和包合率为评价指标,筛选最优的包合物制备条件。结果显示：经筛选,包合物的最佳制备条件：在55℃,ALT与SBE-β-CD的投料摩尔比为1：6,包合时间为5 h,溶液pH为8,溶剂量为15 mL（当以ALT投药量为0.1 g时计）;以最优制备条件制备所得的包合物中ALT的平均包合率为（90.90±1.80）%（n=3）,平均载药量为（4.30±2.30）%（n=3）,包合物的收率为（93.19±1.67）%。经傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的包合物进行表征,可证实成功制得包合物。溶解度法试验结果表明,形成包合物后,其溶解度较烯丙孕素原药提高了988.86倍,且该包合物稳定性好,可满足不同剂型的要求。磺丁基-β-环糊精对烯丙孕素原药具有较好的增溶作用,达到了增加药物溶解度的目的,且该制备方法简单,条件温和,易于产业化生产,有利于烯丙孕素的进一步开发利用。     

烯丙孕素-β-环糊精水溶性衍生物包合物的制备及表征

为了提高难溶性药物烯丙孕素（altrenogest,ALT）的水溶性,本试验采用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-羟丙基-β-环糊精（ALT-HP-β-CD）及其衍生物2,6-二甲基-β-环糊精（DIME-β-CD）包合物载药体系,并对ALT的线性关系和专属性、仪器的精密度以及包合物的回收率和稳定性进行了测定。以包合物的收率和包合物中ALT的包合率为评价指标,采用正交试验设计优选2种包合物的最佳制备条件,并使用傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法对所制得的ALT包合物进行表征分析,采用溶解度法测定包合物中ALT的溶解度。结果表明,ALT在1~12 μg/mL范围内具有较好的线性关系且专属性良好,仪器的精密度良好;加入0.1、0.2和0.3 mL ALT标准液的ALT-HP-β-CD包合物的平均回收率分别为97.78%、99.38%和99.90%,加入0.1、0.2和0.3 mL ALT标准液的ALT-DIME-β-CD包合物的平均回收率分别为93.86%、97.72%和94.93%;ALT-HP-β-CD包合物的最佳制备工艺为在55 ℃条件下,ALT与HP-β-CD的投料摩尔比为1∶7,包合时间为4 h,溶液pH为8,溶剂水的加入量为110 mL/g药物;ALT-DIME-β-CD包合物的最佳制备工艺为在55 ℃条件下,ALT与DIME-β-CD的投料摩尔比为1∶4,包合时间为4 h,溶液pH为9,溶剂水的加入量为100 mL/g;经傅里叶变换红外光谱法、热重分析法和显微镜成像法表征,证实成功制得包合物;溶解度试验得出包合物的溶解度分别约为ALT原药的1 012和1 354倍,表明两种包合物均可有效增加ALT的溶解度。本试验包合物的制备方法简单,条件温和,易于产业化生产。