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281.
对研制的兔出血症、巴氏杆菌二联灭活苗分别与二种单苗进行了免疫力、免疫产生期、免疫持续保护效果、保存期的比较。结果表明:二联灭活苗对兔出血症RHD、巴氏杆菌病(Pm)的保护率分别100%(15/15),86.7%(13/15)。而二种单苗的免疫效果分别是100%(12/12)和88.8%(8/9),经统计学检验差异不显著(P〉0.05)。二联苗和单苗对RHD均100%保护,对于Pm二联苗和单苗第7天都能产生保护力,第10天可产生较坚强的免疫效果。疫苗免疫持续6个月后免疫对RHD、Pm的保护率分别为100%(8/8)、83.3%(10/12),单苗免疫后对RHD、Pm的保护率分别为100%(6/6),85.7%(12/14),免疫效果无显著性差异(P〉0.05)。二联苗和二种单苗在4~8℃和室温条件下保存6个月,对兔病毒性出血症的保护率达100%,对巴氏杆菌病也具有良好的免疫效果。二种组分制苗无干扰现象发生。 相似文献
282.
采用四批四元材料混合病毒(鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜)制备的鸽新城疫(No)蜂胶佐剂灭活疫苗(0701、0702、0703、0704)分别免疫30日龄非免疫健康鸽,不定期采血,连续检测HI抗体的动态变化,这四批疫苗免疫后5d均可检测出抗体,14d达到最高峰(平均为11.31log2),6个月的平均HI抗体滴度均在6.4log2以上。因此,该苗对鸽的ND免疫保护期至少为6个月。 相似文献
283.
鸡大肠杆菌灭活苗的研制及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为预防鸡大肠杆菌病的发生,从武威地区发病鸡群分离的埃希氏大肠杆菌分离株经雏鸡毒力复壮后,于普通肉汤培养基中增菌培养,经甲醛灭活后制成灭活菌苗,通过实验室各项检验后免疫鸡群,经安全检验和效力检验证明该灭活菌苗安全有效。接种1月龄仔鸡可产生坚强免疫力,能有效预防仔鸡大肠杆菌病的发生。 相似文献
284.
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由PRRSV引起的以母猪繁殖障碍和呼吸道疫病为特征的严重传染病。PRRSV一方面引起母猪流产、死胎、产木乃伊胎,同时也是猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的重要原发性病原,还可造成猪体免疫抑制,目前尚无特别有效的防控手段。2006年开始的"猪无名高热"病 相似文献
285.
<正>由于动物专用药物缺乏,目前很多动物疾病都在使用人类药物。专家指出,"人药前移"将明显降低药物对人体的敏感性。据长期从事医学微生物学和免疫学科研工作的王明丽教授介绍,我国现有禽畜 相似文献
286.
<正>1症状与病变1.1急性败血症型本型主要发生于雏鸡与四月龄以下的育成鸡,潜伏期为数小时至3天不等,特征为发病急、病程短、死亡率高,病鸡体温高达43℃,精神萎靡,食欲下降或废绝,缩颈呆立,两翅下垂,眼微闭,部分病鸡腹泻,排出灰白色或黄绿色稀 相似文献
287.
苦马豆抗盐愈伤组织突变系的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以子叶外植体在MS培养基添加1.79 mg/L 2,4-D和1.15mg/L Kt诱导的愈伤组织为材料,添加不同浓度NaCl(100,200,280 mmol/L)下,经过不同时间(0,3,6,9天)胁迫处理,测定其可溶性蛋白含量、SOD和POD活性及丙二醛与脯氨酸含量,通过分析比较,筛选获得突变系的适宜盐浓度为200mmol/L NaCl。验证性试验表明, 200mmol/L NaCl胁迫下比100 mmol/L胁迫获得的抗性愈伤组织的数量多,而280 mmol/L胁迫下无抗性愈伤组织产生。本实验结果为获得抗盐再生植株及研究苦马豆的抗性机理奠定了基础。 相似文献
288.
289.
刘畅 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2009,29(3):25-26
2008年河南郑州郊区1~3周龄的鸭(许多是7日龄用鸭病毒性肝炎弱毒苗免疫鸭)发生以肝脏肿胀与出血为特征的疾病,临床症状表现为突然发病,呆滞、腹泻,在出现角弓反张症状后迅速死亡。采集病料进行病原分离鉴定,用分离株研制出油乳剂灭活苗,并用肉鸭研制出鸭病毒性肝炎高免血清,经临床应用效果良好,现报告如下。 相似文献
290.
本试验采用ELISA方法对单独接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株灭活苗组(HP组,n=3)和PCV2感染且出现病毒血症后接种PRRSV变异株灭活苗组(PCV2/HP组,n=3)不同时相血清中的PRRSV抗体进行检测;并对HP和PCV2/HP组血清中PCV2特异的抗体和核酸分别进行ELISA和荧光定量PCR检测。结果表明,在首免后70 d HP组血清平均抗体效价极显著高于PCV2/HP组(P<0.01);首免后56、63和77 d HP组平均抗体效价明显高于PCV2/HP组。其中在首免后56和63 d HP组抗体阳性率均达67%(2/3),PCV2/HP组在相应时相抗体阳性率为0;在首免后70和77 d HP组抗体阳性率均达100%(3/3),PCV2/HP组在相应时相抗体阳性率仅为0和33%(1/3)。结果提示PCV2感染可在一定程度上抑制PRRSV变异株(JXA1)特异性的抗体反应。 相似文献