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81.
影响饲料适口性的主要因素及改善措施 总被引:3,自引:0,他引:3
饲料适口性(palatability)是饲料的滋味、香味和质地特性的总和,是动物在觅食、定位和采食过程中视觉、嗅觉、触觉和味觉等感觉器官对饲料的综合反应,它通过影响动物的食欲来影响采食量。而采食量是衡量动物摄入营养物质数量的尺度,因而是影响动物生产效率的重要因素。饲料适口 相似文献
82.
为研究化脓隐秘杆菌(A.pyogenes) CbpA蛋白的反应原性,本研究以A.pyogenes H1j1005株为模板采用PCR方法扩增cbpA基因,并构建重组表达质粒pET-cbpA,将其转化至大肠杆菌感受态细胞Rosetta (DE53)plysS中,经IPTG诱导,用SDS-PAGE及western blot检测目的蛋白的表达情况及其反应原性.SDS-PAGE分析表明获得了约120 ku的蛋白.Western blot检测表明,CbpA蛋白可以与A.pyogenes阳性血清发生特异性反应,表明其有良好的反应原性. 相似文献
83.
猪瘟是我国强制免疫接种预防的疾病之一,猪瘟疫苗免疫效果监测由最初的中和试验逐步转变为ELISA方法。但目前还没有关于猪瘟疫苗接种后ELISA抗体反应规律的研究,因此本研究以猪瘟细胞苗接种非免猪进行ELISA抗体反应规律的研究,希望能为生产实践中使用ELISA方法监测猪瘟疫苗免疫效果提供参考。一、材料与方法1.材料猪瘟细胞苗(由四川省华派生物制药有限公司生产,规格20头份/瓶,8000RID/头份);猪为非免猪只24头,逐头标识,ELISA抗体阻断率小于30。分为4组,每组6头,1组为对照组,另3组为试验组,每组隔离饲养;ELISA试剂盒(购自北京天之泰生物科技有限公司,由法国LSI公司生产,批号为5-vetppc-004)。 相似文献
84.
【目的】基于蛋白质组学探讨车叶草苷对慢性温和应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)抑郁模型大鼠海马组织的保护作用机制,为车叶草苷的开发利用提供依据。【方法】选取45只雄性SD大鼠预饲1周后,随机分为3组:空白组、模型组、车叶草苷组,每组各15只;空白组每笼饲养3只,其他组单笼饲养。试验周期为5周,于试验第3周开始,温和不可预知性刺激同时给药,车叶草苷组按0.070 g/kg BW剂量灌胃给药,空白组、模型组灌服等体积的生理盐水,每天一次。造模完成后提取大鼠海马组织总蛋白,利用同位素串联质谱标签(tandem mass tags, TMT)定量标记技术进行抑郁模型大鼠海马蛋白质组学分析,筛选潜在差异表达蛋白,借助平行反应监测(parallel reaction monitoring, PRM)技术对候选蛋白在海马组织中的表达情况进行靶向验证。【结果】筛选出车叶草苷组、模型组之间6个上调和17个下调的差异表达蛋白;GO功能和KEGG通路富集分析表明,它们主要参与神经活性配体-受体相互作用、互补和协同调节级联、胃酸分泌等信号通路;PRM成功验证... 相似文献
85.
86.
过敏是动物机体的一种免疫病理反应。药物引起的过敏反应在犬病诊治过程中比较常见,轻者出现瘙痒、皮疹等症状,重者导致休克,甚至死亡。在兽医临床上,有时会因为对某种药物过敏反应症状认识不清或处理不当,导致犬病情加重或死亡。本文通过分析107例犬药物过敏反应病例,以便总结经验,为预防和治疗犬药物过敏及安全用药提供参考。 相似文献
87.
广大动物防治员在猪牛羊疫苗注射中,常遇到动物出现应激反应,甚至死亡现象,给农户带来了一定的经济损失,并间接影响到动物的防疫密度.据统计,2006年蒙山县在注射疫苗时发生不同程度疫苗应激的猪牛羊有1396头,其中死亡59头,死亡率高达4.2%. 相似文献
88.
试验1采用完全随机试验设计 ,将360只1日龄健康艾维茵肉仔鸡称重后随机分为12组 ,每组30只。其中 ,锌设0、5、40和80mg/kg4个添加水平 ;VA设0、3000和6000IU/kg3个添加水平 ,共构成12组。试验2也采用完全随机试验设计 ,将450只1日龄健康艾维茵肉仔鸡称重后随机分为15组 ,每组30只。其中 ,锌设25、65、145、305和625mg/kg5个添加水平 ,VA设3000、6000和12000IU/kg3个添加水平 ,共组成15组。通过研究日粮锌与VA水平对肉仔鸡生产性能、VA代谢和血清VA浓度的相对剂量反应(RDR)的影响 ,初探利用RDR评价肉仔鸡VA营养状况的可能性。结果表明 :在本试验条件下 ,应用血清VA的RDR值可监测肉仔鸡的VA营养状况 ,结合血清VA浓度可以判断引起血清VA浓度低下的原因 ,是由于日粮VA本身供给不足所致 ,还是由于其它原因引起的。但当日粮VA增加至一定水平时 ,RDR对机体的VA营养状况反映不敏感 相似文献
89.
1液相阻断酶联免疫吸附实验样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐(CBS)缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。 相似文献
90.