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101.
[目的]采用索氏提取和凝胶色谱净化技术,实现了土壤中六六六、滴滴涕8种异构体的气相色谱测定。[方法]利用石油醚和丙酮对土壤进行索氏抽提后,旋转蒸发浓缩,进入全自动凝胶色谱净化系统净化后,用气相色谱外标法定量。[结果]在此方法下,8种有机氯农药在5~100μg/L范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.075~0.307μg/kg,加标回收率在90.7%~116.5%。[结论]采用凝胶色谱净化-气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留,精密度好,回收率高,检出限较低,能够满足土壤中该农残检测要求。  相似文献   
102.
堆肥对有机氯农药挥发和降解的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用鸡粪和玉米秸秆为堆肥原料,进行高温好氧堆肥试验,研究了堆肥处理对六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)挥发和降解的影响。研究表明,30 d内,堆肥过程的高温和通气条件导致HCH和DDT的挥发比例分别为20.6%、13.8%;扣除堆肥过程中高温和通气等因素对有机氯挥发的影响后,未添加菌剂处理HCH和DDT的降解率分别为37.2%和14.9%,添加菌剂处理HCH和DDT的降解率分别为42.1%和24.2%,与未添加菌剂处理差异显著;α-HCH、δ-HCH的降解率高于β-HCH、γ-HCH,pp'-DDT、op'-DDT的降解率高于pp'-DDD、pp'-DDE。试验结果说明,堆肥过程中高温和通气促使了HCH和DDT向气相中挥发,而该过程的生化反应有助于HCH和DDT等有机氯农药的降解。  相似文献   
103.
上海农田土壤中六六六和滴滴涕污染分布状况研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
孟飞  张建  刘敏  吴永兴 《土壤学报》2009,46(2):361-364
土壤环境中的污染物积累及其在食物链中的迁移、富集、转化是影响食品安全的重大科学问题。有机氯农药,主要包括六六六和滴滴涕,因不易分解且具有一定挥发性和强脂溶性,能通过食物链传递污染整个生态环境,进而危害人类身体健康,其污染和治理的研究受到国内外广泛关注[1~6]。前人分别从不同的角度对土壤六六六和滴滴涕进行了研究,包括其迁移转化[2]、生物有效性[3]、残留特征与空间分布[4,5]及其对人类健康影响[6]等。国内外研究表明,无论是发达的工业国家还是农业国家均频繁地从土壤中检出六六六和滴滴涕的残留物[7];我国局部地区的土壤六六六和滴滴涕的残留量亦仍然较高[5,8]。因此六六六和滴滴涕残留仍是土壤  相似文献   
104.
<正>毛泽东同志在谈到中国近代史时曾经指出:中国共产党的成立,是"开天辟地的大事变",从此以后,"中国改换了方向"。中国共产党的成立,给因辛亥革命失败而迷茫的人民群众带来了光明和希望,为新民主主义和新中国的建立开拓了  相似文献   
105.
106.
为了解并掌握吉林省内粮食中滴滴涕农药残留量的情况,依据GB/T5009.19-2008,采用气相色谱法对样品进行检测。结果发现,在检验的大米样品中,平均浓度为1.72ug/kg;红豆:平均含量为1.78ug/kg:黄豆:平均含量2.12μg/kg:食用油平均含量为1·51μ/kg。因此,SR-GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》进行判断,这4个地区的粮食,食用油中滴滴涕农药的残留量较低,均不超过国家标准。  相似文献   
107.
无公害果品生产中农药的选择及使用技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>生产无公害果品,用药是关键。选药时一定要避开六六六、滴滴涕、杀虫脒、汞制剂、砷、铅类等禁用农药,并严禁使用甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、  相似文献   
108.
条斑紫菜中滴滴涕残留量的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
对条斑紫菜中滴滴涕(DDT)残留量的测定方法进行验证,并比较条斑干紫菜和条斑鲜紫菜的测定结果。采用丙酮和石油醚萃取,浓硫酸净化,DB-1石英毛细管柱分离和电子捕获检测器检测,分析DDT残留量。结果为该方法定量测定的线性相对系数(r)均≥0.995,回收率范围为93.9%-107.7%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~8.9%,鲜紫菜中含有微量的DDT残留,最低为0.056mg/kg,而干紫菜中未检测出。该检测方法分析样品快速、分离效果好和结果稳定,能够满足对条斑紫菜中DDT残留量的检测。  相似文献   
109.
于2005-2007年夏季采集闽东沿岸生态监控区68个经济水产品样品,用气相色谱法测定其中的六六六(BHCs)、滴滴涕(DDTs)的残留量,并对其残留水平、分布趋势和组成特征,以及污染现状、食用安全和人体健康风险进行探讨与评价。结果表明:贝类、虾类、蟹类和鱼类的BHCs的残留范围分别为未检出~1.53 μg/kg、未检出~0.830 μg/kg、未检出~1.21 μg/kg、未检出~4.02 μg/kg(湿重),DDTs的残留范围分别为0.184~66.9 μg/kg、未检出~2.87 μg/kg、8.04~126 μg/kg、0.891~310 μg/kg(湿重)。BHCs污染指数均小于0.5,未受到BHCs的污染;71.2%的样品DDTs的污染指数在0.581~31.0之间,不同程度受到DDTs的污染。与国内外其它海域相比,闽东沿岸生态监控区经济水产品中BHCs残留量处于较低水平,而DDTs残留量处于国内邻近海域中等水平、亚太等国外海域较高水平。贝类和鱼类的p,p′-DDT的含量较高,p,p′-DDT/DDTs平均含量比分别为43.8%和49.1%,推测有新的DDTs类污染物输入。闽东沿岸生态监控区经济水产品中BHCs、DDTs的残留量符合我国的无公害水产品质量安全标准,低于欧盟、美国、日本的食品安全限量;参照美国环保局(US EPA,2000)推荐的危害参考剂量RfD和可疑化学物质致癌斜率因子的接触风险指数ERI和致癌风险指数CRI分析表明,闽东沿岸生态监控区经济水产品消费引起的BHCs、DDTs的接触风险和潜在致癌风险均为可接受风险。  相似文献   
110.
论述了用毛细管气相色谱法测定农田灌溉水及农用污泥中的六六六、滴滴涕的方法,并且提出了使用同根色谱柱监测三氯甲烷(CHCl3)、四氯化碳(CCl4)以及氯苯类化合物的色谱条件。  相似文献   
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