全文获取类型
收费全文 | 35655篇 |
免费 | 1064篇 |
国内免费 | 2734篇 |
专业分类
林业 | 955篇 |
农学 | 2591篇 |
基础科学 | 412篇 |
1652篇 | |
综合类 | 15406篇 |
农作物 | 1770篇 |
水产渔业 | 1627篇 |
畜牧兽医 | 11878篇 |
园艺 | 1317篇 |
植物保护 | 1845篇 |
出版年
2024年 | 385篇 |
2023年 | 1178篇 |
2022年 | 1432篇 |
2021年 | 1511篇 |
2020年 | 1163篇 |
2019年 | 1445篇 |
2018年 | 715篇 |
2017年 | 1085篇 |
2016年 | 1382篇 |
2015年 | 1252篇 |
2014年 | 1619篇 |
2013年 | 1637篇 |
2012年 | 2417篇 |
2011年 | 2525篇 |
2010年 | 2261篇 |
2009年 | 2385篇 |
2008年 | 2482篇 |
2007年 | 2022篇 |
2006年 | 1745篇 |
2005年 | 1443篇 |
2004年 | 1089篇 |
2003年 | 885篇 |
2002年 | 726篇 |
2001年 | 657篇 |
2000年 | 518篇 |
1999年 | 453篇 |
1998年 | 351篇 |
1997年 | 279篇 |
1996年 | 274篇 |
1995年 | 240篇 |
1994年 | 242篇 |
1993年 | 310篇 |
1992年 | 322篇 |
1991年 | 334篇 |
1990年 | 266篇 |
1989年 | 286篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 7篇 |
1977年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 5篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
171.
设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363~1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。 相似文献
172.
云南苹果产区苹果茎沟病毒(ASGV)的发现及其分子变异 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】为了查明云南省苹果产区的苹果茎沟病毒病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的侵染情况和不同来源分离物间的分子变异情况,【方法】以云南昭通、丽江、昆明、曲靖等地采集的325份苹果病毒样品为试材,采用RT-PCR技术对其是否携带ASGV进行检测,运用DNAMAN6.0、MEGA5.0对实验获得的6个分离物和GenBank上已登录的34个分离物进行序列比对分析。【结果】ASGV在云南各大苹果产区的发病率高达48%。序列比对结果显示,这些分离物的核苷酸序列相似性为87.3%~93.8%,氨基酸序列相似性为90.7%~98.7%。系统发育树显示,云南的6个分离物聚为一簇,而陕西省苹果分离物YL06与云南省分离物ZT1、TJX1亲缘关系比较近,聚为一支;ASGV苹果分离物要明显区别于ASGV梨分离物和CTLV柑橘分离物。【结论】云南省苹果产区苹果树的ASGV带毒率高达48%,推测可能是一种发生率比较普遍的病毒病,这是云南省发现的首次报道。系统发育树显示:本研究获得的6个苹果分离物明显区别于其他寄主分离物,并且与其他地区的分离物具有一定差异,推测在我国,ASGV的分子变异与寄主/地域来源存在着一定的相关性。 相似文献
173.
通过单因子试验和正交试验对小麦根腐病菌菌株进行了发酵条件优化,以提高其活性物质的产量。结果表明:最适合小麦根腐病菌产毒的培养基是察氏培养基;该培养基的最佳碳源为葡萄糖,氮源为氯化铵,无机盐为氯化钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和硫酸亚铁;发酵培养基各组分的最佳配比为:葡萄糖2.0%,氯化铵0.25%,氯化钾0.05%,磷酸氢二钾0.025%,硫酸镁0.025%,硫酸亚铁0.000 5%;有利于提高菌株活性物质产量的培养条件为初始pH7.0,转速为130r/min,温度为28℃,培养时间为5d,装液量为120mL/250mL,接种量为6%。小麦根腐病菌菌株发酵产物具有良好的热稳定性和光稳定性,在弱酸性及中性条件下较稳定。发酵条件优化后提高了小麦根腐病菌的除草活性。 相似文献
174.
Livin是凋亡抑制因子(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的重要成员,其表达的Livin蛋白主要通过抑制胱天蛋白酶-3、7、9的活性来阻断细胞凋亡过程。Livin在多种肿瘤细胞中高表达,参与抑制细胞凋亡,与肿瘤发生、发展密切相关,可为肿瘤的早期诊断及预后评估提供可靠依据。近几年来研究发现,通过抑制Livin基因的表达及诱导产生特异性地识别Livin的抗体可抑制、杀死肿瘤细胞,为恶性肿瘤的治疗提供了新的方法。 相似文献
175.
176.
177.
日粮中脱酚棉籽蛋白替代豆粕对猪生产性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以脱酚棉籽蛋白替代生长猪日粮中50%和100%的豆粕,再辅以人工合成的氨基酸平衡生长猪日粮氨基酸,饲喂生长猪47 d,试验结果显示,脱酚棉籽蛋白在配合饲料中的用量可达21.5%,不影响日粮的适口性,不影响猪的正常生长,而且猪在20~40 kg体重阶段取得了平均日增重560 g,料肉比2.33∶1的饲养效果。试验猪对脱酚棉籽蛋白的消化吸收和利用情况良好,取得了与优质豆粕相似的生长效果。 相似文献
178.
179.
180.