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981.
<正>氟苯尼考是一种人工合成的甲砜霉素单氟衍生物,其抗菌谱和抗菌活性均优于氯霉素和甲砜霉素,而且价格较泰妙菌素等便宜,在我国畜禽上被广泛使用,尤其是在猪和鸡上,无论是口服还是注射效果明显。但在反刍动物中应用时,可能内服无效,而且能引起消化机能紊乱。 相似文献
982.
伊维菌素因其广谱抗寄生虫的作用,被广泛应用于畜禽寄生虫病和人类河盲症的治疗。有研究发现,其还具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用,有很大的开发利用潜能。但伊维菌素因其水溶性差,在临床上的应用受到了很大的限制。近年来制成纳米给药系统、环糊精包合物、固体分散体和自乳化给药系统是提高伊维菌素水溶性的常见方法,并可作为潜在的药物载体。纳米给药系统包括纳米混悬液、微乳液、纳米颗粒和混合胶束,通常需要添加表面活性剂或纳米载体来制备,主要是通过降低药物的粒径来提高其水溶性。环糊精包合物是用环糊精(主体分子)将药物(客体分子)包嵌形成,可提高药物的水溶性和稳定性,降低药物的毒副作用,同时还具有控制药物释放的能力。固体分散体是通过保持药物的非晶态来增加药物的溶解度,但非晶态的药物处于高能状态,有聚集的倾向。自乳化给药系统属于各向同性系统,由油、乳化剂、助乳化剂和药物组成,在体外加水搅拌或者体内水性环境中蠕动的状态下可自发地进行乳化形成乳液。作者就近年来提高伊维菌素水溶性的方法研究展开阐述,以期为伊维菌素制剂的制备工艺和临床开发应用提供理论依据。 相似文献
983.
984.
线虫病是放牧绵羊常见的重要寄生虫病之一,常引起感染羊的春季虫性腹泻和瘦弱死亡。依据其当地流行规律,掌握好驱虫时间和选用广谱、高效、低毒药物及其使用方便的剂型,才能获得良好的防治效果。伊维菌素是广谱抗线虫、节肢动物药物,已广泛用于兽医临床防治畜禽的多种寄生虫病。伊维菌素干混悬剂是一种使用方便的新剂型。在已有试验的基础上,我们于2005年5月应用本品进行了对绵羊线虫病的防治效果观察。现报告如下。 相似文献
985.
为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu·mL-1。在此基础上,选用80只昆明鼠,接种LD50菌液,分别口服阿莫西林钠,酒石酸泰乐菌素及阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物。结果表明,阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物组的作用效果明显优于单药组,小鼠存活率为80%,阿莫西林钠组的小鼠存活率为70%,酒石酸泰乐菌素组为60%。 相似文献
986.
987.
捻转血矛线虫病作为反刍动物最常见的消化道线虫疾病,已经给养殖业带来了重大经济损失,该寄生虫对伊维菌素早已经产生严重的耐药性,为该病的防治带来了一定的阻碍。在捻转血矛线虫对伊维菌素产生耐药性的研究进展中,已报道了3种可能耐药机制,分别为靶向GABA门控Cl-通道、降低谷氨酸门控Cl-开放频率和结合外排转运蛋白。调控型非编码RNA (miRNA和lncRNA)在不同病原耐药性研究中相继报道,发现miRNA和lncRNA与P糖转运蛋白、细胞色素P450和GABA门控Cl-通道等耐药机制相关。但是该非编码RNA在捻转血矛线虫对伊维菌素耐药性的研究中鲜有报道,所以要突破耐药性的问题,要将非编码RNA与已报道的可能耐药机制相关联,进行深入研究,找出关键的耐药靶点。本文主要总结了该病对伊维菌素耐药性机制的相关研究进展,为耐药性后续深入研究提供新的思路。 相似文献
988.
微量伊维菌素注射剂对牦牛皮蝇幼虫的驱除效力试验 总被引:3,自引:2,他引:1
选择当年犊牦牛154头,9月下旬用伊维菌素注射液分别按2,5,10,20μg/kg剂量注射给药,进行牦牛皮蝇幼虫的驱除效力试验,翌年3月中旬和5月下旬检查防治效果。结果:2μg/kg剂量组的平均驱净率为90.32%,平均驱虫率93.76%,5,10,20μg/kg剂量组感染率为0,驱净率和驱虫率均达100%。试验证明:伊维菌素注射液微量驱除牛皮蝇幼虫高效安全经济,最佳剂量为5μg/kg。 相似文献
989.
990.
480只AA公雏随机分为5个处理,分别添加不同水平的酒石酸泰乐菌素、磷酸泰乐菌素、金霉素和洛克沙生。经7周的试验结果表明,3个泰乐菌素处理组的增重高于其他2组,(差异不显著,P>0.05)和低药残。 相似文献