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21.
赫书苹 《兽药与饲料添加剂》2004,9(6):40-40
剑带绦虫病是由膜壳科、剑带属的剑带绦虫寄生于鹅小肠,引起的绦虫病。笔者于2004年7月在门诊治疗时,发现1例鹅剑带绦虫病,经中西医治疗,效果显著。1发病情况义县瓦子峪镇一村民饲养鹅300多羽,已40多日龄。鹅群于10d前开始发病,不断出现死亡,但未见特征临床性的症状,采食基本正 相似文献
22.
23.
<正>羊瘤胃积食又称前胃积食,是因瘤胃充满大量食物,食糜滞留而引起的严重的消化不良性疾病。细颈囊尾蚴系泡状带绦虫的中绦期,其常寄生于猪、牛、羊的腹腔处,剖检患畜可在肝脏、浆膜、大网膜、肠系膜等腹腔组织、器官上发现豌豆大到鸡蛋大的囊状物,其囊内充满透明液体,囊泡上长有高粱粒大的白色颗粒。1临床症状死亡山羊消瘦,被毛粗糙,腹部膨大、坚实,皮肤及可视黏膜无明显异常。病羊普遍消瘦,被毛粗糙、凌乱,起卧不安,拱背站立或躺卧,腹部膨大,大便干硬,小便少,部分山羊有反刍、嗳气减少,后肢踢腹,步态摇晃,转圈,呻吟,左肷窝充实、凸出等症状。2剖检变化 相似文献
24.
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1绦虫的种类及发育史
绦虫的种类很多,主要有棘盘赖利绦虫、四角赖利绦虫、有轮赖利绦虫、节片戴文绦虫、楔状变带绦虫、漏斗绦虫、双孔绦虫、片形皱缘绦虫、膜壳绦虫。但最常见的有4种,即棘盘赖利绦虫、四角赖利绦虫、有轮赖利绦虫、节片戴文绦虫。最短的长约1—3厘米,由4~9节片组成, 相似文献
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27.
28.
猪带绦虫不同阶段45W-4BX和18kD基因联合表达及保护性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】获得不同发育阶段基因联合表达的具有良好免疫保护性的重组抗原,为研制高效的猪囊虫基因工程疫苗奠定基础。【方法】PCR扩增截去45W-4B基因的信号肽和C端17个疏水氨基酸序列,经BamH I和EcoR I酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BL21感受态细胞,酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆。测序正确的质粒经EcoR I和Not I酶切处理后与截去信号肽的18 kD基因连接,构建双基因融合表达载体pGEX-4BX/18。用IPTG诱导的表达产物,进行SDS-PAGE电泳、Western blot分析活性。分别用300μg重组GST-4BX、GST-4BX/18蛋白免疫猪,间接ELISA测定抗体水平。感染后90 d剖检计算各组的减虫率,比较评价重组抗原的免疫保护性。【结果】4BX/18 kD在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物为50 kD的融合蛋白,并能被人囊虫和感染初期的猪囊虫阳性血清所识别。重组抗原免疫猪后45 d抗体达到峰值,联合表达重组抗原的减虫率为97%,GST-4BX免疫组的减虫率为95%。【结论】重组抗原4BX 和4BX/18kD均具有较好的免疫保护效果,有望利用它们研制出抗猪囊尾蚴病的高效疫苗。 相似文献
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(一)豆状带绦虫虫卵:采自以豆状囊尾蚴人工感染的家犬。 (二)RPMI1640培养基:美国GIBC公司生产。 (三)虫卵的预处理及六钩蚴的培养:将人工感染豆状带绦虫的犬杀死,取出绦虫、充分洗涤后将孕卵节片撕破、纱布过滤后离心、弃上清液,虫卵中加入0.02%洗必泰溶液室温下作用1小时,最后用灭菌生理盐水洗涤数次并配成一定浓度的虫卵悬液。取15万虫卵以2000r/m离心5分钟,弃上清液,沉淀物中加入人工胃液37℃水浴1小时后 相似文献
30.
利用浓度梯度SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对猪囊尾蚴的囊液和虫体,猪带绦虫成虫的头颈节、成节、孕节,猪带绦虫的虫卵以及羊囊尾蚴的蛋白成分进行了对比分析。结果发现:囊液、虫体、头颈节、成虫、孕节、虫卵、羊囊尾蚴分别有35条(15.0-150.4kd)、44条(15.0-133.7kd)、22条(13.3-163.9kd)、19条(13.3-90.1kd)、19条(13.3-90.1kd)、30条(13.3-99.4)和38条(15.0-133.4kd)蛋白带;其中15.0kd和35.5kd两条共同抗原蛋白带,在猪带绦虫各阶段和羊囊尾蚴中含量最大的蛋白带同时也是阶段性的共同抗原蛋白带。这些结果为下一步的保护性抗原筛选奠定了基础。 相似文献