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61.
孙剑奇  孙德四  刘小风 《安徽农业科学》2011,39(21):12838-12839,12848
[目的]建立快速、简便、高灵敏度的检测硝基苯类化合物的方法。[方法]建立单液滴微萃取-毛细管气相色谱法(SDME-GC)测定水样中的硝基苯类化合物。以外标法测定了硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯、3-硝基氯苯的标准工作曲线方程、检出限、线性范围,并在相同实验条件下测定了实际工业废水样中上述硝基苯类化合物的含量、加标回收率范围及相对标准偏差范围。[结果]5种硝基苯类化合物检出限很低,最小能达到8.9×10-4μg/ml,且均在较宽的线性范围内表现出良好的线性关系(相关系数均在0.99以上)。该方法的回收率、相对标准偏差符合要求。[结论]单液滴微萃取一毛细管气相色谱法预处理快捷、环保、价廉且富集效果好,操作简便、快速、准确、灵敏度高、线性范围较宽。  相似文献   
62.
旨在建立高效毛细管电泳检测鸡蛋中环丙沙星、氧氟沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素的测定方法。研究结果显示,高效毛细管电泳在检测波长为280 nm时,最佳电泳条件是缓冲液为pH 8.53的30 mmol/L Na2B4O7-10 mmol/L KH2PO4溶液,分离电压为18 kV,温度为25 ℃。在此最佳电泳条件下,3种抗生素在12 min内实现基线分离,且各组分质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.996 9),相对标准偏差(RSD)小于3%,平均加标回收率为115.92%~131.77%。该方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于鸡蛋中喹诺酮类抗生素质量浓度的测定。  相似文献   
63.
利用SSR荧光标记和毛细管电泳检测技术分析了SSR标记在8个烤烟品种烤后烟叶中的多态性和稳定性。结果表明:PCR产物浓度50~100 ng/μL为毛细管电泳检测较合适的上样浓度;利用83对SSR引物对8个烤烟品种进行PCR扩增,最终确定5对(NTGS66288、PT30250、PT30213、PT52573、PT30170)SSR引物为本研究的核心引物,且多态性分析表明这5对引物能够有效地将8个烤烟品种区分开;8个烤烟品种间的遗传相似性系数为0.30~0.86,当此系数为0.76时,云烟87、NC297、云烟97和中烟100聚为一类,K326和KRK26聚为一类,红花大金元、翠碧1号各自为一类;高通量测序结果显示NTGS66288、PT30250、PT30213、PT52573、PT30170等5个SSR位点基因座的核心重复单元多为简单二碱基重复和三碱基重复,且8个品种之间的差异仅为核心重复单元数量不同。  相似文献   
64.
毛细管电泳及其在天然产物分离分析中的应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了毛细管电泳技术在天然产物分离分析中的最新应用 ,包括核蛋白质、多肽、糖、小分子与离子的分析分离 ,手性分子的拆分以及生物碱、酮、甙的分析 .并简要介绍了毛细管电泳技术的基本原理和一般性结论 ,还对其今后的发展前景进行了展望  相似文献   
65.
超声回流法提取酸枣仁皂苷A和B工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一种利用超声回流法提取酸枣仁皂苷的新工艺,在单因素试验的基础上,固定超声功率为1 kW进行超声时间、溶剂体积分数、料液比3因素3水平的正交试验,试验中以酸枣仁中皂苷A和B总得率作为检测指标,并采用胶束电动毛细管色谱法测定皂苷A和B的得率.得到的最佳提取工艺条件为超声时间140 min、溶剂体积分数75%、料液比1 g∶ 12mL,在该条件下酸枣仁皂苷A和B的得率为0.077 44%.将最佳工艺条件下得出的结果与同样条件下的超声提取和索氏提取(温度100 ℃)法进行比较,结果好于这2种方法,说明超声回流法是一种比较理想的提取酸枣仁皂苷的方法.  相似文献   
66.
软管滴灌是专为大棚温室生产而开发的节水增产灌溉技术,属于局部灌溉,使地面局部湿润,无积水且水气蒸发较少。它利用双上孔滴灌带,直接铺设在作物畦面上灌水,能为棚内作物生长提供良好的环境。下面将对双上软管滴灌新技术进行介绍。1灌水方法滴灌是通过安装在毛细管上的滴头把水一滴滴均匀而又缓慢地滴入植物根区附近的土壤中,借助于土壤毛细管力的作用,使水分在土壤中渗入和扩散,供植物根系吸收和  相似文献   
67.
68.
毛细管短柱气相色谱法测定辛硫磷等有机磷农药残留   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立了简便、快速同时测定蔬菜、水果中辛硫磷与杀螟硫磷、水胺硫磷、倍硫磷有机磷农药残留量的气相色谱法。以乙腈为萃取溶剂,萃取净化,采用短毛细管柱(DB-XLB,10 m×0.25 mm×0.25μm)、气相色谱火焰光度法同时测定了油桃、大白菜、芹菜、甘蓝等几种水果、蔬菜中的辛硫磷与杀螟硫磷、水胺硫磷、倍硫磷农药残留。添加回收率在85.3%-122.7%,相对标准偏差为0.43%-5.0%,在0.04-4.0 mg/L时有良好的线性关系(r^2〉0.9915),检出限为0.01-0.04 mg/kg,能满足常规检测及农产品安全分析测定要求。  相似文献   
69.
《农业质量标准》2009,(3):53-53
4月23日.教育部组织专家.对中国农业大学完成的“乳品真蛋白检测技术研究与方法筛选”项目进行了成果鉴定。专家们充分肯定了课题组提出的乳品真蛋白三氯乙酸-双缩脲比色分析方法以及可同时测定乳品真蛋白和三聚氰胺的毛细管电泳分析方法.并一致认为课题组研制开发的乳品真蛋白数字分析与图像检测系统填补了国内外乳品领域空白.达到国际先进水平。  相似文献   
70.
利用胶束电动毛细管色谱法分离银杏叶提取物中的黄酮类物质芦丁和槲皮素,研究有关的分离测定条件。结果表明,以pH为8.5的50mmol/L硼酸盐溶液为缓冲液,加入35mmol/L的SDS(十二烷基磺酸钠),在电压20kV、柱温20℃,检测波长260nm条件下对样品进行电泳,其中的芦丁和槲皮可以完全分离。该方法具有分离时间短、样品处理简单、分辨率与回收率高等特点,可以在实际检测中加以应用。  相似文献   
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