家蚕质型多角体病毒苏州核包涵体小种的纯化

从BmCPV_t内发现和分离出一株新的核包涵体小种,初步命名为家蚕质型多角体病毒—苏州核包涵体小种(Cytoplasmic Polyhedrosis Virus——Suzhou nuclear polyhedra forming strain,简称CPV——Suzhou N strain),家蚕感梁CPV——Suzhou N Strain引起的多角体病,与国内外已知的CPV各变异株不同。本病蚕的多角体只在中肠组织圆筒形细胞核内检出,多角体内有许多病毒粒子,病毒粒子球状,具有核蛋白紫外吸收特征性光谱和较强的感染活性,病毒核酸初步鉴定为dsRNA。     

陆地棉核雄性不育材料在山东不同地区的育性转变及应用研究

对在山东的济南、平度、莱西、烟台种植的几种陆地棉（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ　ｈｉｒｓｕｔｕｍＬ．）核雄性不育材料的育性表现进行了研究,结果表明：洞Ａ不育系的衍生材料ＭＢ、ＭＡ在不同气候条件下有育性的变化。在济南高度不育,可作为不育系。在其他几个地区表现不同程度的可育。其中ＭＢ在平度有相当好的育性,能正常结铃。而双隐性核不育材料５９Ａ、６２Ａ未能观察到育性变化。本文就核不育材料在棉花杂交制种中的应用前景及需深入研究的问题作了探讨。     

光敏核不育水稻选育与利用的几个问题讨论

对现有光敏核不育材料进行了分类,分为４种遗传类型;其中,温光弱感到光敏核不育系是最为理 想的遗传工具,并就其选育途径和选择“粳不籼恢”繁殖制种技术体系进行了论证．     

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒在家蚕蛹体内的复制及重组病毒外源基因的表达

家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。     

酸枣种核、种仁繁育枣嫁接苗生长势差异调查

以酸枣种子实生苗为砧木，其上嫁接枣品种培育枣苗，是目前枣树育苗常用的方法，具有繁殖量大、速度快、出苗整齐、方法简便易行、容易掌握等特点。笔者2001～2005年连续4年从事枣嫁接苗繁育工作，发现用酸枣种核、种仁培育枣苗生长势明显存在差异。     

猪弓形虫流行状况与控制技术

猪弓形虫病是由龚地弓形虫寄生于猪的多种有核细胞而引起的一种寄生虫病。该病是一个世界性分布的原虫病．在家畜、野生动物及人群中广泛传播。猪场暴发该病时，死亡率高达60％以上。对养猪业的发展和人类健康造成很大的危害。该文就当前该病的流行特点、临床特征及防控技术作一介绍，以引起广大养猪户(场)的关注。     

草坪病、虫、草害综合治理

草坪病、虫、草害的发生 ,严重制约了草坪的发展。准确诊断草坪病、虫、草害 ,运用综合治理手段 ,对草坪进行科学管理 ,是抑制病、虫、草害的发生 ,促进草坪生长 ,提高草坪生态效益和社会效益的有效措施。1　草坪常见病害1.1　丝核病1.1.1　症状　引起苗枯、根腐、基腐、鞘腐和叶腐。根部和根茎部黑褐色腐烂。叶鞘上生褐色梭形、长条形病斑 ,甚至绕茎一周。病斑初内部灰褐色、水浸状 ,边缘红褐色 ,潮湿时 ,病部产生褐色菌丝或产生褐色菌核。严重时植株枯黄而死。叶上病斑同叶鞘相似。在留茬较低的草坪上出现圆形或不规则形枯草斑 ,直径不超…     

大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

核盘菌菌核培养方法的研究

比较了培养基种类、培养方法及不同自然基质对核盘菌菌核形成的影响。结果表明,核盘菌在麦麸葡萄糖琼脂培养基上25℃黑暗培养2 d后转至25℃光照培养,所产菌核的数量和质量均显著优于其它培养基和其它培养方法。自然基质以马铃薯和甘薯所产菌核数量和质量最高,胡萝卜次之,西葫芦最差。     

HBV/HAV复合抗原基因在CHO细胞中的表达

为探讨HBV／HAV复合疫苗的可行性，利用DNA重组技术将HBsAg与HAW复合多表位抗原基因VPX进行融合，插入到真核表达质粒pVAX1多克隆位点，构建成核酸表达疫苗pVAX1／SVPX，将其转染CHO细胞。转染细胞培养48h后，进行RTPCR、Western-blot、ELISA分析，结果表明HBV／HAV复合抗原基因SVPX能够在CHO细胞内转录、表达，融合蛋白具有HBV和HAV抗原的特性。