气象数值预报模式WRF自动化业务构建系统的搭建试验

利用Shell、Fortran、Grads等高级语言构架并实现了WRF并行计算的自动化业务系统,该系统能够定时下载数据、定时运行,自动绘制数值预报产品,极大地提高了工作效率。     

我国农产品应对反倾销战略支持体系的构建研究

近年来,欧美等西方发达国家运用反倾销这一WTO规则所允许的贸易保护武器,对我国农产品出口企业所展开反倾销控诉和调查,反倾销己成为困扰我国农产品出口以及影响农村经济发展和农民创收的一大问题.研究依托国际贸易基础理论,从我国农产品频繁遭遇反倾销的现实状况人手,构建企业应对反倾销的战略支持体系,提出在政策层面实现制衡的同时,倡导行业协会治理和企业预警机制建设,为出口企业应对反倾销提供了新的战略思路.     

新形势下构建生态防护林的有益探索

经济的发展给生态环境带来严重破坏,影响到人们的生存与发展,为改变现状,越来越多的生态防护林建设兴起,而如何将生态防护林的功效最大发挥,成为生态防护林建设考虑的问题。本文就新形势下生态防护林的构建进行有益探索。     

小麦Ta-hir2基因克隆及转Ta-hir2基因小麦的获得

通过基因枪介导法将小麦过敏性诱导反应蛋白2基因Ta-hir2转入小麦胚性愈伤组织中,经分化筛选后获得转基因小麦植株,为验证该基因的功能奠定基础.以接种非亲和叶锈菌小种05-19-43②的小麦‘TcLr15,为材料,采用同源克隆的策略克隆了小麦Ta-hir2基因;将该基因的编码区与植物表达载体pAHC-25相连,成功构建...     

绵羊eIF3h基因克隆、原核表达及蛋白鉴定

【目的】克隆绵羊真核翻译起始因子eI F3h,构建原核表达载体,并诱导外源蛋白表达,检测、鉴定带有His标签的目的蛋白。【方法】根据Genbank中绵羊eI F3h基因CDS序列设计引物,PCR特异扩增DNA片段,酶切、连接至pE T28α(+)载体,将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株中诱导eI F3h蛋白表达。采用SDS-PAGE电泳分析目的蛋白表达情况,利用Western blot技术检测、鉴定目的蛋白。【结果】正确、完整的克隆到绵羊eI F3h基因CDS区序列,片段全长1 059 bp。将重组质粒转入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)株后,在37℃,1 mmol/L浓度的IPTG诱导3.5 h后获得以包涵体形式存在的目的蛋白,分子量大小约为40 kD。【结论】获得了完整、正解的绵羊eI F3h基因CDS区序列片段,构建了该基因的原核表达载体,成功诱导了绵羊eI F3h基因外源表达的目的蛋白,为绵羊eI F3h基因的后续研究提供了科学数据。     

反义LeEIL2基因表达载体的构建及在番茄中的转化

为了研究LeEIL2基因在番茄果实成熟过程中的作用 ,将全长的番茄LeEIL2基因以反义方向构建到植物表达载体 pBI1 2 1上 ,经过酶切鉴定正确后 ,将该载体转入农杆菌EHA1 0 5中 ,通过农杆菌介导法转化番茄 ,经组织培养和抗性筛选获得再生植株 ,PCR检测再生植株 ,初步鉴定为阳性植株 ,为获得转反义LeEIL2番茄果实打下基础。     

农业科技服务体系的构建

从农业科技服务组织系统的网络化、综合化、层次化、一体化4个方面来探索了农业科技服务体系的构建,以期找到解决当前农业科技服务组织推广、运作难的新思路、新方法。     

乡镇合并动力机制研究

基于对乡镇发展的研究,构建了乡镇合并动力机制研究的理论框架,分析了乡镇合并的动力机制.提出了乡镇合并、动力机制的概念,并对相关概念进一步阐述.从四个方面分析了动力机制的影响因素,分别为资源整合、产业升级、政策导向和公共服务设施普及.     

番茄ACC氧化酶基因cDNA的克隆及三种植物表达载体构建

乙烯在植物生长发育过程中发挥着重要的作用.ACC氧化酶是乙烯生物合成途径的限速酶.通过反义基因工程调控ACC氧化酶基因的表达,进而起到调控乙烯的生成是乙烯研究的主要途径.本研究采用RT-PCR方法获得番茄ACC氧化酶基因cDNA序列1 018 bp,构建该基因的正义、反义、RNAi表达载体,通过电转化法导入农杆菌LBA4404中.     

浅论全面薪酬体系在知识员工激励中的应用

针对知识员工的角色定位和需求特征确定构成全面薪酬模型的核心要素,优化选取"涟漪式"全面薪酬体系作为分析框架.据此,从薪资、福利、事业和环境四个维度提出了知识员工全面薪酬体系的实施原则和构建策略.将全面薪酬战略理念引入知识员工激励,有利于企业通过薪酬有效的吸纳、激励和留住知识员工,达到员工与企业的双赢效果.