引起雏鹅死亡的原因与对策

一 管理因素 1 温度 雏鹅在26℃以下的低温环境中拥挤扎堆,扎入堆里面的雏鹅常因窒息而死亡。人工拨散挤堆的雏鹅,出汗多的雏鹅很容易感冒,雏鹅多次出汗后易引起叼毛,形成僵鹅。鹅舍温度一旦超过32℃,雏鹅即精神不振,吃食少,喝水多,体温升高,体热散发受阻,从而影响生长发育,诱发疾病。长期高温还会引起雏鹅大批死亡。     

鹅常见疾病的防治

鹅生长发育快,饲养周期短,除了育雏期外,饲料以草为主,因此,养鹅是一项投资小、见效快、效益高的农村致富项目。随着农村养鹅规模的逐渐扩大,鹅病种类也在不断增加。为了减少疾病的发生,取得最大的效益,必须做好鹅常见病的防治工作。     

活拔鹅绒毛新技术

随着我国市场经济的发展,以及国内外鹅绒毛的紧缺,鹅产品的加工,已给养鹅业带来了明显的经济效益。现把北安市郊区近年发展起来的活拔鹅绒毛的新技术介绍如下。     

提高养鹅经济效益的关键措施

养鹅具有投资低、耗粮少、周期短、效益高的特点,在农村得到了极大的发展,已成为特色产业。但在发展养鹅业过程中,因品种、饲养技术、设施、草原、管理及防疫治病等综合技术的滞后,整体效益不理想。现就笔者多年实践,将提高养鹅经济效益的关键措施介绍如下。     

一例鹅副黏病毒病的诊断与防治

2010年春季,吉林市某珍禽养殖场饲养的2月龄莱茵鹅1 200只暴发了副黏病毒病,并引起大量死亡,现将该病的诊断及防治情况介绍如下。1临床症状患鹅发病初期拉白色稀粪,其后粪便呈水样,暗红色或墨绿色;患鹅精神不振、羽毛蓬松、两肢无力     

雏鹅大肠杆菌GN4株生物学特性及菌苗小白鼠免疫试验的研究

从广西9个鹅场发病雏鹅中分离到8株病原菌（GN1－GN8）。对其中的GN4进行了形态学特征、培养特性、生化特性、致病性、免疫保护性、血清型、药敏试验等方面的研究。结果表明：该菌为强毒力的大肠埃希氏杆菌（E.coli)，血清型为O78；对10日龄雏鹅和小白鼠致死亡率均为100％；该菌对氯霉素、卡那霉素、庆大霉素、头孢他啶、头孢哌酮、呋喃妥因等药物高度敏感，对氟哌酸、利福平、复方磺胺、头孢呋新、链霉素等耐药。     

朗德鹅的饲养技术

朗德鹅(Landaise)又称大雁鹅、雁鹅.原产于法国西部的朗德地区,是著名的肥肝专用鹅.郎德鹅体型中等偏大,羽毛呈灰褐色,颈部接近黑色,胸腹部毛色较浅,呈银灰色,腹下部则呈白色.背宽胸深,腹部下垂,头部无肉瘤,喙尖而无豆,颈上部有咽袋,颈粗短,颈羽稍有卷曲.     

复合酶制剂对杂交鹅生产性能和孵化性能的影响

本试验旨在研究饲粮中添加复合酶制剂对杂交鹅(伊犁鹅为父本,豁眼鹅为母本)生产性能和孵化性能的影响。试验选取处于产蛋期的杂交鹅(4岁龄)64只,随机分为2组(对照组和试验组),每组4个重复,每个重复8只鹅(公母比例为1∶7)。对照组饲喂玉米-豆粕型饲粮;试验组在对照组基础上添加0.3g/kg复合酶制剂。预试期为7d,正试期为42d。试验结果表明:(1)在产蛋性能方面,试验组平均日采食量比对照组显著提高0.50%(P<0.05),产蛋率显著提高8.12%(P<0.05);(2)在孵化性能方面,试验组出雏率比对照组有升高的趋势,但差异不显著(P>0.05)。综上所述,在杂交鹅饲粮中添加0.3g/kg的复合酶制剂,能够在一定程度上提高杂交鹅的生产性能。     

鹅细小病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立及应用

为探讨鹅细小病毒(Goose parvovirus, GPV)在鹅胚上皮细胞(goose embryo epithelial cells, GEEC)中的增殖规律,研究采用荧光染料SYBR GreenⅠ渗入法,建立了检测GPV的荧光定量PCR方法,并用该方法分析了GPV在GEEC中的生长情况,绘制了生长曲线。结果显示,鹅细小病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法建立的标准曲线具有良好的重复性和特异性,与模板浓度呈现良好的线性关系。在线性浓度范围内,随着模板量的减少,其对应的Ct值相应增大,得到的标准曲线方程为y=-3.341 2x+38.494,相关系数R²为0.998。特异性试验结果显示检测新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)、鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis A virus, DHAV)、禽腺病毒(Avian adenovirus, FAdV)均为阴性。敏感性试验结果显示最低检测限为100拷贝/反应,而普通PCR的最低检测限为1 000拷贝/反应,熔解曲线为单一特征峰型,熔解温度为80℃±0.5℃。病毒生...     

鹅细小病毒诱导番鸭胚成纤细胞自噬

细胞自噬在病毒生命周期中发挥着重要作用,目前国内仍然没有鹅细小病毒(GPV)与细胞自噬关系的系统研究。本研究旨在探讨番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株与短喙矮小综合征鹅细小病毒(SBDS-GPV) M15株细胞适应毒感染番鸭胚成纤维细胞(MDEFs)后对细胞自噬的影响,以及细胞自噬对病毒增殖的作用。通过激光共聚焦方法观察自噬标记物LC3-Ⅱ特异绿色荧光聚集颗粒,借助蛋白免疫印迹检测LC3蛋白与p62蛋白的表达量,以及LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ蛋白转化分析,确定GPV感染能够促进细胞自噬发生。利用膜通透性半胱氨酸蛋白酶抑制剂阿洛司他丁、自噬诱导剂雷帕霉素以及自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤,调控自噬来研究细胞自噬对病毒增殖的影响,结果显示细胞自噬有利于GPV在MDEFs中的复制。结果表明GPV感染能够诱导细胞自噬,同时细胞自噬有利于病毒在宿主细胞中的复制。