七类果蔬加工机械有市场

一是饮料加工工艺机械。加快发展无菌灌装技术，提高灌装生产线生产能力，提高现有设备和自动化水平，推广微机控制自动化生产线，进一步推广应用高压杀菌技术。     

盐酸头孢噻呋无菌检查方法的建立

为建立盐酸头孢噻呋无菌原料的无菌检查方法，本试验按照方法适用性试验的有关要求，对前处理、冲洗总量等进行了考察。取供试品500mg，加10mL2.6%无菌碳酸钠溶液使溶解，再转移至490mL0.85%无菌氯化钠溶液中，作为供试液按照薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液为冲洗液，每张滤膜每次冲洗量为100mL，冲洗5次。结果显示，方法适用性试验中，供试品6种阳性菌试验组与阳性菌对照组相比均生长良好，供试品组、阴性对照组均无菌生长，说明供试品在该条件下已消除其抑菌作用，方法合理，结果准确、可靠，可作常规无菌检查法。     

荆条种子无菌萌发过程中污染菌的分离鉴定及抑菌剂筛选

荆条具有生态、观赏、药用及实用等方面的价值，但在荆条快速繁殖体系的建立中发现，种子在无菌萌发过程中污染率极高，达50%～75%。为降低荆条种子无菌萌发过程中的污染率，试验通过鉴定其主要污染菌株，筛选出有效抑菌剂，并利用组织分离法对污染菌进行分离和纯化；同时，通过光学显微镜和扫描电镜对污染菌的分生孢子进行细胞学观察，然后采用真菌rDNA基因的ITS序列通用引物进行分子生物学鉴定，最后选择百菌清、代森锰锌、多菌灵、氟吗锰锌4种杀菌剂添加到PDA培养基中进行抑菌效果分析。结果表明，主要污染菌为种子表面附着的真菌，菌落呈绒状黄绿色同心圆形，菌丝为有隔褐色分支状菌，分生孢子为橄榄棕色、有隔、梭型；细胞学和分子生物学鉴定表明，该污染菌为链格孢菌。抑菌研究结果发现，60%氟吗锰锌对链铬孢菌的抑制效果最佳，菌落直径最小。将60%氟吗锰锌稀释1 400倍添加到荆条种子无菌萌发培养基（水琼脂培养基）中，污染率明显下降到5.5%。荆条种子无菌萌发中主要污染菌为链格孢菌，60%氟吗锰锌对其抑制效果最佳。     

关于兽药制剂无菌检查法几个问题的探讨

无菌检查法是无菌兽药制剂重要的质量检查方法。根据目前国内外相关文献的研究报道，分别从无菌检查法的特点、替代方案以及兽药制剂特殊性等方面进行论述，以期最大程度降低无菌检查法缺点的影响，规范我国兽药制剂的无菌检查方法，为兽药无菌检查的研究提供参考和依据。     

华重楼种子无菌萌发及实生苗培养初探

本研究以华重楼(Paris polyphylla var. chinensis)成熟种子为外植体,探讨了华重楼种子无菌萌发过程中的外植体消毒、实生苗诱导条件等问题。结果表明:外植体消毒以5% NaClO溶液浸泡15 min最佳;华重楼实生苗诱导的适宜培养基为基本培养基 (MS)+0.5 mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.25 mg·L^-11-萘乙酸(NAA)+30 g·L^-1蔗糖+8 g·L^-1琼脂;在诱导华重楼种子无菌萌发的过程中,人工剥除种子外种皮可显著提高实生苗诱导成功率。     

国内外兽用生物制品无菌检验方法的比较分析

为分析影响无菌检验结果的因素，探寻无菌检验方法优化的思路，对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现，《中国兽药典》中，兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还是操作方法均与欧洲药典及美国《联邦法规》第九卷中方法存在差异，对这些差异进行进一步比对验证，可为我国兽用生物制品无菌检验的优化提供借鉴。     

猫须草无菌短枝组织培养与快速繁殖体系的建立

猫须草又称作“肾茶”,是一种生长在热带和亚热带地区的多年生草本植物,有一定的药用价值和观赏价值。在东南亚,猫须草作为一种传统的茶饮而深受人们喜爱,在我国则更多是作为一种中草药用于治疗肾脏疾病。然而猫须草野生药材资源日趋枯竭,传统生产繁殖方式难以满足市场需求,因此采用植物组织培养快速繁殖技术,为猫须草大规模种植提供种苗已成为急需解决的问题。为了研究适合猫须草的无菌短枝组织培养快速繁殖体系,本研究以带一对腋芽的猫须草幼嫩茎段为外植体,探究不同消毒方法、激素类型与浓度及培养基配方对猫须草无菌短枝组织培养的影响。结果表明,猫须草无菌短枝组织培养的最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s或15 s+0.1%升汞浸泡6 min,当0.1%升汞消毒时间为8 min时,猫须草无菌短枝的萌芽率显著下降,当0.1%升汞消毒时间为4 min时,猫须草无菌短枝的污染率显著提高。最佳初代培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;但当6-BA的浓度达2.0 mg/L时,组培苗长势细弱,叶片发黄,并有玻璃化发生。最佳继代培养基配方为MS+TDZ 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L;与添加6-BA相比,添加TDZ更有利于猫须草无菌短枝继代组培苗的生长。最佳生根培养基配方为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+活性炭3 g/L,组培苗生根率可达95%。培养基配方及不同激素组合均会影响猫须草无菌短枝组培苗的生根,1/2MS培养基明显优于MS培养基,同时添加NAA和IBA比单独添加NAA的效果好。将组培苗移栽至珍珠岩、细河沙、泥炭土的体积比为1:1:1的混合基质中,植株生长良好,成活率高。研究结果可为猫须草大规模工厂化生产提供科学可行的技术支持。