大运河徐州段不同水质对耳萝卜螺CHE、GST和GPx酶的影响

[目的]为大运河水质污染监测提供资料。[方法]以清洁水体中3种抗药酶活力做对照,研究了京杭大运河徐州段4个水域不同污染程度的水质对水体中常见的软体动物耳萝卜螺（Radix auricularia）3种抗药酶活力的影响,观察其在4个不同污染程度的水域中的酶活力变化情况。[结果]在30d的暴露中,与对照相比,谷胱甘肽-S转移酶（GST）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性被抑制,且酶活性随污染程度的加重,抑制程度加大,其结果与水化学监测结果一致。胆碱脂酶（CHE）活性变化则比较复杂,呈现低激活高抑制现象。[结论]耳萝卜螺体内CHE、GST和GPx活性是指示污染的敏感指标。     

CMV启动子与艾美耳球虫基因侧翼序列对黄色荧光蛋白表达调控作用的研究

探索CMV启动子与艾美耳球虫基因侧翼序列对串联型黄色荧光蛋白(YFP)表达的调控作用,将含有串联型YFP、CMV启动子、柔嫩艾美耳球虫组蛋白4(Histone4)上游启动序列和肌动蛋白(Actin)下游调控序列的重组载体pCMV-YFP-YFP、pH4-YFP-YFP-ACT电转染Vero细胞和柔嫩艾美耳球虫子孢子,观察荧光情况.结果证明,CMV启动子不能驱动YFP在柔嫩艾美耳球虫中正常表达,而其自身基因的侧翼序列能够启动和调控串联型YFP在柔嫩艾美耳球虫中的正常表达.     

癸氧喹酯对AA肉鸡感染Eimeria tenella疗效的研究

通过测定抗球虫指数来衡量癸氧喹酯对鸡感染柔嫩艾美耳球虫的疗效.结果表明癸氧喹酯低中高剂量组(13.6、27.2 mg/kg和54.4 mg/kg);抗球虫水平都达到了优秀,抗球虫指数分别为181.29、182.65和181.61.癸氧喹酯与马杜霉素联合用药组(13.6 mg/kg+2.5 mg/kg)和癸氧喹酯与妥曲珠利联合用药组(13.6mg/kg+12.5 mg/kg)的药效突出,抗球虫指数达到了194.37和197.89.试验说明癸氧喹酯能够有效的抑制球虫病的发生,联合用药效果尤佳.     

堆型艾美耳球虫乳酸脱氢酶基因的克隆与表达

克隆了堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)乳酸脱氢酶(LDH)基因(EaLDH),并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白.根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得EaLDH基因.将EaLDH基因片段与原核表达载体pET28a(+)连接,构建重组表达质粒pET28a(+)-LDH,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.结果表明,扩增出的EaLDH基因含993 bP的开放阅读框,与GenBank中收录的EaLDH基因序列相似性为98%.诱导后,重组蛋白能够在大肠杆菌中高效表达,融合蛋白相对分子质量约为4.1×104.     

玫烟色棒束孢急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）对玫烟色棒束孢菌粉进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼刺激试验和致敏（皮肤变态反应）试验。结果表明,该受试物对雌雄大鼠急性经口LD50〉5000mg·kg-1;急性经皮I,D50（4h）〉2000mg·kg;雌雄大鼠急性经皮I．C50（2h）〉2000mg·m-1;对试验兔眼平均刺激指数为0;试验兔皮肤斑贴部位未出现红斑、水肿,致敏率为0％。因此,玫烟色棒束孢的急性经口毒性为微毒性,急性经皮及急性吸入毒性均属低毒性,对实验兔皮肤及眼无刺激性;致敏实验属I级弱致敏物。     

兔体螨病的防治研究

体螨病是由两种病原体引起的,即兔疥螨和兔耳螨。这些疥螨往往最初出现在鼻和唇部,逐渐扩展到眼、头前和面部,有时也波及到外生殖器,偶尔寄生在耳侧面,但耳廓内未发生过。兔的疥螨病是一种相当严重的疾病,对个别兔能造成全身虚弱、消瘦,可以在数周内死亡。     

免耕播种机新型锯齿防堵装置防堵机理的研究

针对免耕播种机的堵塞问题，设计了一种免耕播种机新型锯齿防堵装置，分析了该装置的防堵机理；通过对锯齿圆盘切刀和断秆的运动学分析，建立了求解各运动参数的数学方程，确定了影响该装置抛撒性能的主要因素。理论分析和土槽试验结果表明，该锯齿防堵装置具有良好的防堵性能。     

耳叶蝉属一新种

本文记述耳叶蝉科耳叶蝉属一新种:心耳叶蝉。标本采自安徽省金寨县。文中描述了新种的外部形态及雄性外生殖器构造特征,并与近似种进行比较,附有主要特征图。     

鸡艾美耳球虫病免疫研究进展

从交叉免疫、活毒卵囊疫苗、免疫应答作用、鸡球虫病免疫与其他疾病免疫关系及基因工程苗等方面对鸡艾美耳球虫病免疫做一综述.     

柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)小配子发育超微结构的观察

利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫小配子发育的超微结构进行了观察 小配子母细胞和大配子母细胞于相邻的宿主细胞内相伴产生 ,系由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成 小配子的形成为直接分化型 首先细胞核分裂为多个 ,随后细胞核向周边移动 ,随之近核处限制膜外突 ,临近处限制膜下陷 中心粒在核上方形成并发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子母细胞的残体相连 成熟小配子与残体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核头端侧面有一个巨大线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,为 9+2结构 ,附着微管至少 6根 ,这些微管均起始于基粒