大豆抗疫霉病菌的生理生化机制

从大豆膜质过氧化水平和保护酶体系的变化,分析了不同类型大豆品种在接种大豆疫霉根腐病菌条件下生理生化反应,以探索抗病品种的生理生化机制.研究结果证实,苯丙氨酸酶是诱导大豆产生全株抗性的重要酶,在接种疫霉病菌后,抗病品种苯丙氨酸酶活性迅速增强,诱导植株产生抗性.＃     

蜜蜂对雅氏瓦螨（Varroa jacobsoni）抗性的研究（综述）

蜜蜂对雅氏瓦螨抗性机制有：清理行为，分为自行清理、同伴清理和群体清理、封盖期历期短，螨产生的后代少；保幼激素浓度低抑制螨的繁殖，产生大量不繁殖螨从而使螨种群降低，在抗螨性状中，封盖期历期的遗传力研究最多，清理行为、螨繁殖抑制、卫生行为等也有一些报道。随着分子生物学的发展，可望将抗螨基因转移至经济性状优良的蜂群中，获得高产抗螨优良品质。     

植物抗病毒基因工程研究进展

简要讨论了近年来植物抗病毒基因工程的方法策略，主要包括：植物自身的抗病毒基因策略、来源于病毒的抗性基因策略,干扰素等抗性策略；并分析了其存在问题和发展趋势。     

抗草甘膦杂草及其抗性机制研究进展

介绍了迄今为止全球发现的13种抗草甘膦杂草的发生、发展,并从草甘膦的吸收、输导和分布,5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)的活性以及抗药性遗传等方面对其抗性机制进行了讨论,指出了中国在未来出现抗草甘膦杂草的潜在风险性,并提出了延缓杂草对草甘膦抗性发生的策略。     

小麦对麦长管蚜抗性机制及相关种质资源研究进展

本文综述近半个世纪以来，国内外有关冬小麦品种对麦长管蚜抗虫性鉴定的通常方法和结果，品种抗麦长管蚜的形态学、抗生性、生化抗性机制的研究概况；抗性遗传动态为单基因的不完全显性遗传；抗麦长管蚜种质资源创新采用双轮回选择杂交系谱法，有目的的将不同抗虫基因逐代积累，选育了一批有利用价值的亲本资源和具抗性的优良品种。期望对今后的抗虫育种应用有重要的参考价值。     

昆虫对农药抗性的研究进展

随着化学农药在农林业生产过程中的广泛应用,害虫对农药的抗性不断增强。因此,昆虫对农药的抗性机制已成为当前重要的研究课题之一。现代分子生物学技术的运用使有关抗性机制的研究呈现多层次、多方位的研究特点。综述了近年来有关昆虫抗药性几种机制的研究进展,如代谢抗性机制、靶标抗性机制等,以期为昆虫的抗性研究提供参考。     

毛桃对北方根结线虫的抗性研究

以实生钵苗为试材,采用人工接种、根系次氯酸钠-酸性品红染色等方法研究了毛桃对北方根结线虫的抗性。结果表明:毛桃的根结指数为24.67,接种侵入率2.6%,根中雌成虫数量占接种量的0.16%,依据有无根结和雌成虫数量占接种线虫数量的百分比标准判定其高抗北方根结线虫;毛桃实生群体对北方根结线虫的抗性具有显著的株间分离现象,免疫、高抗和中抗3种基因型个体分别占13.3%、80%和6.7%。毛桃对北方根结线虫具有极强的抗侵入与抗发育能力,是极优异的抗北方根结线虫桃树砧木树种和种质资源。     

桑螟对常用杀虫剂抗性研究进展

桑螟是桑园的主要害虫,由于气候、防治不当等原因,近年来在我国蚕桑主产区频繁发生,给当地桑农带来严重损失.本文综述近年来关于桑螟对杀虫剂抗性的研究现状,旨在为桑螟抗药性机理研究和综合防治提供理论基础.     

我国棉铃虫对Bt蛋白Cry1Ac抗性现状及分子机制研究进展

棉铃虫Helicoverpa armigera是一种全球性的重要农业害虫,主要为害棉花、玉米和大豆等作物。长期种植单价Bt棉花（表达Cry1Ac蛋白）会使棉铃虫田间种群承受单一、持续的选择压力,必然会导致棉铃虫对Cry1Ac的抗性发生演化。该文概述我国棉铃虫田间种群对Cry1Ac的抗性现状、自然庇护所对棉铃虫Cry1Ac抗性演化的延缓作用以及棉铃虫对Cry1Ac抗性的遗传多样性,并对今后我国关于棉铃虫Bt抗性的治理对策进行了展望。     

上海地区草莓灰霉病菌对啶酰菌胺的敏感性检测及抗性机制分析

为明确上海地区草莓灰霉病菌Botrytis cinerea Pers. 对主要防治药剂啶酰菌胺的敏感性水平及抗性机制,采用平皿法检测了采自上海市6个区县的195株草莓灰霉病菌株对啶酰菌胺的敏感性,并分析了其中20株不同敏感型菌株的琥珀酸脱氢酶基因序列。结果显示:啶酰菌胺对上海地区草莓灰霉病菌菌丝生长的EC₅₀最小值为0.15 μg/mL,最大值大于110 μg/mL;对孢子萌发的EC₅₀最小值为0.19 μg/mL,最大值大于50 μg/mL。上海地区草莓灰霉病菌对啶酰菌胺的抗性频率为29.74% (抗性水平大于10),高抗频率为20.51% (抗性水平大于100)。该抗性的产生与琥珀酸脱氢酶SdhB亚基发生H272R或P225F突变有关,其中H272R突变发生较为普遍。研究表明,上海地区草莓灰霉病菌对啶酰菌胺的抗性水平及抗性频率较高,主要抗性机制为病原菌琥珀酸脱氢酶SdhB亚基上的H272R突变。