全文获取类型
收费全文 | 6239篇 |
免费 | 87篇 |
国内免费 | 440篇 |
专业分类
林业 | 21篇 |
农学 | 104篇 |
基础科学 | 11篇 |
83篇 | |
综合类 | 1542篇 |
农作物 | 45篇 |
水产渔业 | 221篇 |
畜牧兽医 | 4594篇 |
园艺 | 37篇 |
植物保护 | 108篇 |
出版年
2024年 | 42篇 |
2023年 | 106篇 |
2022年 | 146篇 |
2021年 | 111篇 |
2020年 | 110篇 |
2019年 | 167篇 |
2018年 | 70篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 173篇 |
2015年 | 192篇 |
2014年 | 284篇 |
2013年 | 257篇 |
2012年 | 328篇 |
2011年 | 401篇 |
2010年 | 326篇 |
2009年 | 365篇 |
2008年 | 423篇 |
2007年 | 287篇 |
2006年 | 264篇 |
2005年 | 253篇 |
2004年 | 192篇 |
2003年 | 195篇 |
2002年 | 126篇 |
2001年 | 145篇 |
2000年 | 138篇 |
1999年 | 136篇 |
1998年 | 152篇 |
1997年 | 158篇 |
1996年 | 121篇 |
1995年 | 121篇 |
1994年 | 134篇 |
1993年 | 107篇 |
1992年 | 134篇 |
1991年 | 141篇 |
1990年 | 140篇 |
1989年 | 99篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 3篇 |
1976年 | 4篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有6766条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
1.基因工程疫苗 1.1重组活载体疫苗 病毒活载体疫苗的研究较多,如用鸡痘病毒作为载体,表达成功的保护性抗原基因就有新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、马立克氏病病毒、禽网状内皮组织增生症病毒、狂犬病病毒、传染性支气管炎病毒、艾美尔球虫等.2005年12月24日,农业部在北京宣布,我国已成功研制出禽流感--新城疫重组二联活疫苗,并正式批准生产. 相似文献
992.
我国随着集约化猪场的迅速发展,国外引种及国内种猪的频繁调动,使得猪萎缩性鼻炎在许多猪场发生。在萎缩性鼻炎症状的猪鼻腔分泌物中,61.5%的分离菌为支气管败血波氏杆菌,说明该菌是导致本病的主要病原菌(宋克磊),因此支气管败血波氏杆菌的防制和检测方法的研究显得尤为重要。间接酶联免疫吸附试验(间接ELISA试验)是一种快速、准确、简便的方法,并具有敏感性高、特异性强的特点,且能够同时检验大量血清样品(陈博文),因此间接ELISA方法是检测波氏杆菌抗体的一种优良方法。 相似文献
993.
采用新城疫病毒强毒快速检测法聚乙二醇介导的单抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)对湖南省新城疫病毒(NDV)强毒感染进行了监测,共检测来自30个新城疫发病群和28个无明显新城疫病症群共58个禽群的泄殖腔棉试样品1719份,并对97份样口进行了病毒分离鉴定。结果表明,NDV强毒感染的禽种多,易与其他疫病混合感染,免疫鸡群在发生形式上呈非典型化趋势,养禽场普遍存在NDV强毒且临诊健康群有一定比例的强毒感染率,这些是目前ND难以控制和净化的主要原因。结果还表明,所采用的ELISA是监测NDV强毒感染并指导免疫的可靠的快速检测方法。 相似文献
994.
【目的】可溶性表达猪流感病毒(SIV)NS1基因主要抗原区(NS1′)蛋白,获得具有良好抗原性的NS1′蛋白,并初步建立检测NS1抗体的斑点酶联吸附试验(Dot-ELISA)方法,为鉴别诊断猪流感病毒感染猪与疫苗免疫猪奠定基础。【方法】以质粒pET28a-NS1为模板,PCR扩增NS1基因抗原性较好的区段NS1′,用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后插入pET-32a(+),构建pET32a-NS1′,经PCR、EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切及DNA测序鉴定后,转化大肠杆菌Rosetta,用IPTG诱导表达,纯化NS1′并免疫家兔制备多克隆血清,对其进行SDS-PAGE、Western blotting检测和免疫荧光分析,并以纯化的NS1′作为包被抗原初步建立Dot-ELISA检测方法。【结果】PCR扩增获得了长约250bp的H3N2SIV NS1′片段;成功构建了重组载体pET32a-NS1′;SDS-PAGE和Western blotting检测结果显示,融合蛋白NS1′大小约34ku,该蛋白可溶,能与感染SIV的猪血清特异性反应,并且用纯化蛋白NS1′制备的多克隆血清能识别293T细胞中表达的NS1,建立的Dot-ELISA检测方法可鉴别猪流感病毒感染猪与疫苗免疫猪。【结论】实现了H3N2SIV NS1′蛋白的可溶性表达,表达产物具有良好的抗原性,以NS1′作为包被抗原,建立了检测NS1抗体的Dot-ELISA方法。 相似文献
995.
996.
采用酶联免疫吸附(ELISA)技术对花生青枯菌(Pseudomonassolanacearum)潜伏侵染进行检测,检测灵敏度为104菌/ml,对潜伏侵染的检测可准确到组织水平,样品制备可用缓冲液浸泡代替研磨,样品保存时间不影响检测效果。 相似文献
997.
998.
采用杂交-杂交瘤技术制备抗克百威和三唑磷的双特异性单克隆抗体并进行纯化,通过对反应模式、工作浓度、包被缓冲液、有机溶剂、离子强度、pH值等条件优选,建立优化的ELISA分析方法,对克百威和三唑磷的线性回归方程分别为Y=20.0091n(x)-9.9293(R2 =0.9959)和Y=19.486In(x)+39.752 (R2=0.9945),抑制中浓度I50分别为20ng·mL-1和1.69ng· mL-1,最低检测限I20分别为4.46ng·mL-1和0.36ng· mL-1.建立的ELISA分析方法对水、土壤等环境样品中克百威和三唑磷的平均添加回收率介于88.4% ~117%之间,说明所制备的双特异性单克隆抗体和建立的ELISA分析方法可靠,可应用于克百威和三唑磷的多残留免疫分析. 相似文献
999.