免疫微球反向凝集试验检测亲城疫病毒抗原的研究

以苯乙烯为单体，合成带有功能基的羧化聚苯乙烯微球作栽体，通过化学交联剂碳化二亚胺反应把纯化的抗体联接到微球载体上，制备成新城疫免疫微示诊断血清。对41例人工发病鸡的检测。40／41被栓出，符合率为97.5％，具有较高的敏感性、特异性和稳定性，且方法简单易行，快速准确，适用于现场检疫。     

以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究

摘要：以在E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E.coli表达的CP23抗原包被酶标板，用10％免血清进行封闭，以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用CP23重组蛋白作为诊断C.parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

山东省肉鸽主要传染性疾病血清学调查

山东省近年来肉鸽养殖发展十分迅速 ,并逐渐趋向于集约化、密集型饲养。但随着饲养密度的提高 ,应激因素的增多 ,疫病的发生也越来越频繁 ,尤其当鸽群规模较大时 ,一旦发生疫病流行 ,损失惨重。见于这种情况 ,针对新城疫、副伤寒、支原体和禽流感等 4种肉鸽常见疾病 ,在山东省几个较大的肉鸽养殖场进行了血清学调查。1　材料和方法新城疫病毒抗原、支原体抗原、沙门氏菌抗原、禽流感 ( H5、H9)抗原均购自中监所。被检血清采自汶上、临清、临沂等地的鸽场。新城疫、禽流感用血凝抑制试验检测 ,支原体、沙门氏菌采用平板凝集试验检测。2　结…     

检测牛病毒性腹泻——粘膜病病毒抗原试剂盒的研制及应用

本研究在双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒抗原的基础上，研制了检测ＢＶＤＭＤＶ抗原的试剂盒。经试验证明特异、敏感。４℃保存６个月检测结果稳定，与原方法比较，易于保存及运输，使用方便，为商品化推广应用提供了前提。     

数种巴西蝎间的抗原交叉反应

本文分析了生活在马西不同地区七种蝎毒的致死率、抗原交叉反应及诱导抗体生成的能力。通过小白鼠试验，将所检验的蝎分为（ａ）：高毒，包括Ｔｉｔｙｕｓ ｓｔｉｇｍｕｒｕｓ Ｔｈｏｒｅｌｌ，Ｔ，ｂａｈｉｅｎｓｉｓ，Ｔ．ｓｅｒｒｕｌａｔｕｓ Ｌｕｔｚａｎｄ Ｍｅｌｌｏ；（ｂ）：中毒，Ｔ．ｃａｍｂｒｉｄｇｅｉ Ｐｏｃｏｃｋ；（ｃ）：实际无毒，Ｒｈｏｐａｌｕｒｕｓ ａｇａｍｅｍｎｏｎ 和Ｂｒｏｔｈｅａｓ ａｍａ     

姜片虫虫体抗原氨基酸的测定

本文报道4种方法制备姜片虫虫体抗原,进行氨基酸组成的测定。其氨基酸总量(mg/100ml)结果显示:Ag-F1:608.50;Ag-F2:645.80;Ag-F3:357.14;Ag-F4:501.40;以 Ag-F3总量为最低,但值得重视的是 Ag-F3的丙氨酸(8.34),组氨酸(8.60),甘氨酸(11.00);苏氨酸(12.00),均显著降低。而 Ag-F4的组氨酸(4.80)为17种氨基酸含量最低者。其原因有待探讨。     

伪狂犬病诊断方法研究进展

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒 (Pr V)感染多种家畜、野生动物而发生的急性传染病 ,临床上主要表现为发热、奇痒 (猪除外 )、繁殖障碍和脑脊髓炎 ,对畜牧业特别是养猪业危害极其严重[1,2 ] 。为正确认识和有效防制该病 ,研究人员在诊断上进行了深入研究 ,建立了许多诊断方法 ,现综述如下。1　动物实验将脑、扁桃体、流产胎儿等病料制成 1 0倍组织悬液 ,接种实验动物 (常用家兔 )观察其临床症状以确认。有时也用 1～ 4周龄小鼠作辅助诊断。这是古典而可靠的方法。2　病毒分离鉴定拭子或组织病料接种原代细胞或细胞系分离病毒 ,进一步以电镜等方…     

鸡病毒性传染病的快速诊断和预防

近年来，由于免疫失误和病毒变异，导致了一些病死鸡难以找到书中所介绍的典型症状和病灶，给诊断工作造成了很大的困难。利用血凝抑制试验(HI)和琼脂扩散试验(AGP)检查死鸡体内的抗原，对新城疫、禽流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、鸡痘、马立克氏病、传染性法氏囊炎、产蛋下降综合症、禽脑脊髓炎和病毒性关节炎等病，可以在数小时至24小时内确诊疫情。传染病的发生常是先由个别或少数鸡开始发病或死亡，若能对此及时快速确诊，立即接种疫苗和采取防制措施，则可阻断传染病的扩散，将传染病扑灭于萌芽开始阶段，将会减少因疫病扩散而造成的重大经济损失。查抗原的方法简单易行，有很大的实际应用价值。     

鸡马立克氏病琼扩抗原的研制及应用

将马立克氏病死鸡的皮肤或羽囊捣碎，制成MD琼扩抗原。试验结果表明，自制MD皮肤和羽囊琼扩抗原与标准抗的检测MD抗体的敏感性和特异性相同，但皮肤琼扩抗原制造方法相对比较简单，产量也较高。