不同样品对黄羽种鸡禽白血病病毒净化检测效果的影响

【目的】评估黄羽种鸡禽白血病的净化工作,比较源于同一鸡群不同样品对禽白血病病毒(ALV)检测结果的影响.【方法】采用ALV抗原ELISA方法对广东一黄羽种鸡场采集的2 691枚种蛋进行检测,根据检测结果采集其中70份不同S/P区间所对应的母鸡抗凝血,分离血浆后分别同时接种于CEF和DF-1细胞,用病毒分离方法进行检测,并用PCR方法进行亚群鉴定.【结果和结论】从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品243份,阳性率为9.03%(243/2 691);蛋清不同ELISA S/P区间所对应的病毒分离情况分别为:蛋清ELISA S/P≥2.0的鸡只其血样CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100%;1.5≤S/P2.0的鸡只病毒分离率均为88.9%;1.0≤S/P1.5的鸡只病毒分离率均为85.7%;0.2≤S/P1.0的鸡只病毒分离率分别为60%~75%(CEF)和40%~50%(DF-1);0.1≤S/P0.2的鸡只病毒分离率为62.5%(CEF)和50%(DF-1);S/P0.1的鸡只分别为27.2%(CEF)和9.1%(DF-1)的病毒分离率.PCR结果显示,所有7份CEF+DF-1-的CEF培养物中有6份为内源性ALV-E.研究表明,在蛋清ELISA检测时,S/P越高的阳性蛋清样品其对应母鸡越可能是外源性ALV病毒血症阳性;有一定比例S/P较低的阳性蛋清样品是由对应母鸡体内的内源性ALV排毒所致;而净化初期少数蛋清S/P为阴性的蛋清,其对应母鸡仍可能检出外源性ALV,说明在黄羽种鸡外源性ALV净化方案中单独使用1次蛋清ELISA检测可能会给禽白血病的净化检测造成一定的"误诊"和"漏检".     

禽白血病／肉瘤病毒群特异性抗原P^gag27的分离和纯化

本试验用差速离心和非线性蔗糖密度梯度离心法从感染雏鸡血浆中分离和提纯了禽成髓细胞性白血病病毒，并以ＳＤＳ法裂解病毒，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析ＡＭＶ结构蛋白成分，最后选用水平板式电泳系统，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ比较大量地分离了Ｐ＾ｇａｇ２７。用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和琼脂扩散试验检验其抗原活性，并且用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其分子量和纯度，结果表明，提纯的病毒蛋白具有抗原活性，且达到电泳纯。     

肉鸡J亚型淋巴白血病的预防与净化

近年来世界各地广泛暴发的J亚型禽淋巴白血病病毒(ALVs-J)感染给肉鸡生产造成了严重的经济损失。由于该病的垂直传播和水平传播,欧洲、美国的不少原种场都受到了不同程度的危害,引起了世界范围内的广泛关注。随着我们对该病的了解逐渐深     

采用SP法检测商品蛋鸡感染J亚群禽白血病病毒对产蛋性能的影响

本研究属世界上首次报道J亚群禽白血病病毒感染对蛋鸡产蛋性能的影响。尸体剖检观察到产蛋鸡的生殖系统发育不良，表现为卵巢、输卵管幼稚型，输卵管粗细不均。组织病理学观察，发现卵巢组织中有大量的胞浆内充满球形嗜酸性颗粒的骨髓瘤细胞。用特异性抗J亚群禽白血病病毒(ALV—J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体检测不产蛋鸡的卵巢、输卵管等待检的组织切片，均检出病毒阳性抗原。结果表明ALV—J的感染造成产蛋鸡卵巢、输卵管发育不良，是蛋鸡不产蛋的直接原因。     

绵羊未分化型白血病

绵羊未分化型白血病Ｂ．ｋ巴拉基等我们在一系列实验中，一次成功地用未分化型白血病牛的材料复制出绵羊的同型白血病。用浓缩白细胞接种一部分绵羊，另一部分绵羊则用由脾和淋巴细胞的浸出物接种．白细胞浓缩物采用腹腔内注射，共注射３次，每次间隔两天，剂量为１．５～...     

第一届禽白血病检测与净化技术国际研讨会会讯

由美国IDEXX公司和山东农业大学主办,广西大学养禽与禽病研究所承办的"第一届禽白血病检测与净化技术国际研讨会",于2008年8月22日在广西桂林宾馆成功召开.来自全国多个省市育种公司、科研单位和大学的共60名代表参加了这次会议.