猪瘟的诊断

猪瘟(Swine fever,SF)在欧洲称为古典猪瘟(Classicalswine fever,CSF),是猪的一种高度传染性疾病,其特征为急性经过、高热稽留、死亡率很高和小血管壁变性引起的出血、坏死等变化。病原为猪瘟病毒(CSFV),是一种小RNA病毒,属黄病毒科(Flavivirisae)瘟疫病毒属(pestivirus)。猪瘟在世界上各养猪国家都有流行,因其传染性强、病死率高,严重威胁着养猪业的发展。由于猪瘟具有高度接触传染性和巨大的经济破坏力,OIE将其列为A类传染病。近几年来,全世界猪瘟由过去的大流行变为波浪式或无规律可循的地区散发性流行。以温和型猪瘟为主,多局限…     

鸡传染性法氏囊病继发大肠杆菌病的病因及防治

鸡传染性法氏囊病是由双RNA病毒科禽双RNA病毒属传染性法氏囊病毒引起的一种高度接触性传染病。这种传染病的传播范围广、发病快、死亡率高,该病的发生可以造成雏鸡的免疫抑制,所以一经发病会使雏鸡机体免疫力下降,很容易引起其他疾病的继发感染。大肠杆菌广泛分布于自然界中,是一种条件性致病菌,最容易引起继发感染。给我国的养鸡业造成了巨大的损失、     

青海玉树牦牛棘球蚴病的感染情况调查

棘球蚴病(俗称包虫病)是由寄生于犬狼等野生食肉类动物小肠内的细粒棘球蚴绦虫的幼虫所引起的.幼虫中绦期寄生在多种食草动物和人的肝肺等脏器中形成包囊,由于棘球蚴的类型不同,形成的包囊数量和形状也不同,此病是严重威胁食草动物和人类健康的人兽共患寄生虫病.呈世界性分布.我国是棘球蚴病发病率最高的国家之一,尤其是西北及青藏高原牧区生产生活方式及防病知识的欠缺,造成了动物和人畜间棘球蚴病的高度流行.为了摸清青海省玉树县放牧绵羊棘球蚴病的感染情况和危害程度,笔者于2008年11月进行调查,报道如下.     

鸡组织滴虫病PCR病原学诊断方法的建立

为建立鸡组织滴虫(H.meleagridis)的PCR检测方法,本研究以确诊的感染火鸡组织滴虫的阳性鸡的肝组织DNA为模板,设计针对18S rRNA基因高度保守的特异性引物,建立组织滴虫病的PCR诊断方法。敏感性试验显示阳性样品组织DNA的最低检出限为4 ng/μL。特异性试验表明与其他常见鸡寄生虫的DNA样品均无交叉反应。该PCR方法对临床样品的检出率为100%,与组织病理学诊断结果符合率为100%。该诊断方法敏感、特异,可以用于组织滴虫病的临床诊断。     

马立克氏病毒1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性的影响

构建了针对1.8-kb mRNA基因簇潜在阅读框的RNA干扰质粒pP(1.8-kb-RNAi).将该质粒与包含其上游双向启动子的质粒pP(pp38)-CAT和pP(1.8-kb)-CAT共转染鸡胚成纤维细胞(CEF)和MDV rMd5感染的CEF(rMd5-CEF),48 h后,通过测定转染细胞裂解液中氟霉素乙酰转移酶(CAT)的活性确定1.8-kb mRNA被干扰后对双向启动子活性的影响.结果显示,利用pP(1.8-kb-RNAi)质粒干扰1.8-kb mRNA,可以使其上游双向启动子两个方向的活性均显著下降(P<0.01),其中1.8-kb mRNA方向下跌29.5%,pp38方向下跌25.0%.本研究结果证明了1.8-kb mRNA对其上游双向启动子活性有增强作用.     

猪肝组织核酸的分离纯化及鉴定

利用盐溶法分离制备动物基因组DNA和RNA的方法,并对实验过程进行改良和分析。实验中选用新鲜猪肝作为实验材料,根据核糖核蛋白与脱氧核糖核蛋白在一定浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同进行分离,利用SDS裂解,氯仿、异戊醇抽提,分离得到猪肝脏中基因组DNA和RNA;同时,通过脱氧核糖和核糖的显色反应定性区分了DNA和RNA;实验最后利用紫外分光光度法和二苯胺法定量测定了DNA样品中的DNA的含量。     

外泌体中miRNA与糖尿病发生发展关系研究进展

糖尿病是一种血糖异常升高的慢性代谢性疾病。各器官之间的沟通协调是维持葡萄糖稳态的核心,了解器官之间的相互沟通协调方式能够更好地了解糖尿病发生机制,并找到更精确的防治靶点。最近研究表明,外泌体(Exos)中的miRNA可以在基因水平上实现细胞间的信息交流,从而调节不同组织中的基因表达,参与糖尿病的发生发展。还可为糖尿病患者的早期诊断提供新的生物标志物,从而有助于采取及时有效的治疗措施,并将有助于更加深入地了解糖尿病的疾病发生机制。论文对近几年有关糖尿病与外泌体中相关miRNA的研究进行总结,以帮助更好地了解外泌体中的miRNA在糖尿病发生发展中的确切作用。     

新城疫病毒感染鸡胚组织miRNAs表达谱的测序及分析

为了阐明新城疫病毒(NDV)感染鸡胚后miRNAs表达谱的变化及NDV感染与宿主基因之间的相互作用,帮助寻找NDV防控的新靶点和方法。通过small RNA测序技术获得NDV强毒株(F48E9)和弱毒株(La Sota)感染的鸡胚内脏组织miRNAs表达谱。对差异表达的miRNAs进行分析发现,F48E9感染引起了33个miRNAs上调,31个miRNAs下调;La Sota感染引起36个miRNAs上调,25个miRNAs下调;La Sota与F48E9感染组比较,有27个miRNAs上调,22个miRNAs下调。选取10个差异表达miRNAs进行RT-qPCR验证,gga-miR-34a-5p、gga-miR-375、gga-miR-122-3p、gga-miR-187-3p、gga-miR-124a-3p、gga-miR-203a、gga-miR-205a、gga-miR-183、gga-miR-9-3p和gga-miR-451表达量与small RNA测序结果相似。对差异表达miRNAs进行靶基因预测和生物信息学富集分析发现,在NDV感染鸡胚时,差异表达的miRNAs主要参与调...     

有关鸡新城疫及其免疫预防的一些问题

1为什么新城疫病毒非常稳定而禽流感病毒确非常多变？这是由病毒的结构本身昕决定的、新城疫病毒的基因只包括一个RNA片断，而禽流感病毒的基因则包括有8个RNA片断，禽流感病毒多个RNA片断所构成的基因使得该病毒非常多变：