鸡干扰素研究进展

干扰素（Interferon，IFN）是1957年，英国病毒生物学家AlickIsaacs和瑞士研究人员Jean Lindenmann在利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现象时发现的，被病毒感染的细胞产生一种能作用于其他细胞并干扰病毒复制的因子，故将其命名为干扰素。     

高死亡率的仔猪腹泻诊疗体会

为更好地引导养猪场加强动物疫病防控和生产管理,提高生产水平,实现新形势下养猪效益的稳定提高,河南省动物疫病预防控制中心于2012年3月7～9日在郑州举办了"河南省第十六届猪病防控高层论坛",为了让更多的养猪场(户)较为详尽的了解这次论坛的经典内容,我刊对论文集中部分专家、学者的关于猪腹泻观点做了简要整理,现予刊登出来,供广大业内同仁参阅。     

干扰素介导的野猪Mx1蛋白可抑制A型流感病毒的复制

脊椎动物Mx1蛋白是一种动力蛋白样的GTP酶,而有些亚型可以阻碍RNA病毒颗粒的内吞转运从而抑制感染。MélaniePalm等发现,野猪Mx1蛋白可以抑制A型流感病毒的复制，并初步研究了其作用机理。     

自拟中药方剂治疗猪圆环病毒病的体会

临床中我们用自拟中药方剂主要成分为板兰根、贯众、大青叶、白头翁、党参、黄芪、地榆、白芷、大活、穿地龙、红花等)自从问世以来,深受各地养殖户的欢迎和应用。血清干扰素赋予此方剂对病原体跟踪与迅速杀灭作用,24小时内即可清除病原体,使患病状态转入康复期过程,因此能迅速控制和熄灭疫情。     

保育仔猪药物预防保健

方案1:黄芪多糖粉1000克、干扰肽(干扰素)600克、转移肽(转移因子)500克、溶菌酶(水解酶)400克,拌入1吨料中,连续饲喂7天。方案2:香菇多糖粉1000克、倍康肽(白细胞介素-4)300克、抗菌肽200克、口服排疫肽(5种高免球蛋白)300克,拌入1吨料中,连续喂7天。方案3:清开灵粉剂(黄芩、金银花、石膏、水牛角、地黄、栀子、连翘、     

妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜enJSRV及IFN-τ基因表达水平的分析

本研究旨在检测内源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(enJSRV)与干扰素-τ(IFN-τ)在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织的表达以及enJSRV的表达与外周血孕酮水平变化的关系。运用TaqMan实时荧光定量PCR技术和电化学发光法对enJSRV和IFN-τ在妊娠早期蒙古绵羊子宫内膜组织相对表达及孕酮水平进行了测定。实时荧光定量PCR结果显示,enJSRV和IFN-τmRNA在妊娠早期绵羊子宫内膜组织有不同程度的表达。SAS统计学软件分析得出,子宫内膜组织中enJSRV mRNA在妊娠12～14d(交配日为0d)表达较高,2～10、16～30d的表达均低于前者。IFN-τmRNA仅在妊娠12～25d表达,14d达其峰值,30d就不能检出,且差异都极显著(P<0.01)。电化学发光法结果显示,孕酮水平在妊娠2d为0.4ng·mL-1,以后升高,妊娠8～16d维持在8.3ng·mL-1左右,在妊娠19～30d孕酮水平有所下降,30d为2.5ng·mL-1。以上结果提示,子宫内膜组织中enJSRV mRNA的表达与外周血孕酮含量及IFN-τ的变化高度相关,且enJSRV在胎盘的形态发生及生殖生物学方面发挥重要作用。     

牛孤雌发育胚胎干扰素-τ基因的表达规律

采用地高辛(DIG)标记的DNA探针,对体外生产的不同日龄(3,5,6,7,9d)的牛孤雌发育胚胎细胞中干扰素(IFN)τ基因表达产物mRNA进行原位杂交,研究牛孤雌发育胚胎中IFNτ基因的表达情况。结果显示IFNτ基因从第6d的早期囊胚开始表达,第7d囊胚的IFNτ表达量明显提高。胚龄相同而发育阶段不同的胚胎IFNτ表达量有差异,第9d的孵化囊胚IFNτ表达量要高于未孵化囊胚的。     

Asia Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因和牛α-干扰素基因的融合表达

将Asia Ⅰ型口蹄疫病毒YNBS／58株VP1基因和去信号肽的牛α-干扰素基因共同亚克隆于原核表达载体pET-28a中，转化BL21后经IPTG诱导，实现了重组融合蛋白VP1-BoIFN—α-在大肠埃希氏茵BL21中的高效表达，表达产物经SDS—PAGE和western-blotting分析，重组的VP1-BoIFN—α蛋白分子质量约为46ku，与预期大小相符。薄层扫描分析显示，重组蛋白VP1-BoIFN—α的表达量占茵体总蛋白的30％，且以包涵体的形式存在。包涵体提取物用8mol／L尿素溶解后，在变性条件下利用Ni—NTA柱对VP1-BoIFN—α-融合蛋白进行了纯化。     

干扰素在动物疫病预防及兽医临床治疗中的应用

本文介绍了兽药市场常见干扰素的种类和主要成分,以及作者在临床治疗和预防控制动物疫病中使用干扰素的一些体会和注意事项。     

广西10个地方优质品种鸡γ-干扰素基因的克隆与序列分析

根据基因库中鸡γ-干扰素的基因序列设计了1对特异性引物，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从ConA诱导培养的广西10个地方优质品种鸡外周血淋巴细胞RNA中扩增了γ-干扰素基因，结果，均得到了大小为520 bp的特异性片段。将扩增产物纯化并克隆到pMD18-T载体上，获得重组质粒，经PCR和EcoRⅠ＋SalⅠ双酶切鉴定后测序。序列分析结果表明，广西10个地方优质品种鸡γ-干扰席基因均编码145个氨基酸的成熟蛋白，分子质量约为16．8ku，与哺乳动物和其他品种鸡的核苷酸序列同源性分别为38．8％～39．0％和99．2％～100％，氨基酸序列同源性分别为23．69／6～24．8％和97．6％～99．4％。