全文获取类型
收费全文 | 173篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
林业 | 3篇 |
农学 | 3篇 |
7篇 | |
综合类 | 97篇 |
水产渔业 | 4篇 |
畜牧兽医 | 70篇 |
园艺 | 3篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1977年 | 1篇 |
排序方式: 共有187条查询结果,搜索用时 437 毫秒
81.
82.
《河南畜牧兽医(综合版)》2014,(11):8-8
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员、吉林大学教授赖良学博士的研究团队针对猪的酪氨酸酶、PARK2和PINK1基因的外显子设计了Cas9打靶质粒,将其分别转染版纳小型猪的胎儿成纤维细胞和巴马小型猪的胎儿成纤维细胞后,获得了纯合的酪氨酸酶基因敲除以及PARK2和PINK1双基因敲除的细胞系。细胞系用于体细胞核移植后获得15头酪氨酸酶基因敲除克隆猪,20头PARK2和PINK1双基因敲除克隆猪。 相似文献
83.
纯种香猪养殖技术要点 总被引:1,自引:0,他引:1
1建好猪舍
应选择地热干燥,背风向阳,平整的地方建造猪舍,猪舍的形式单列式,双列式均可。每头小香猪应占地0.8㎡,每个猪圈养8-10头为宜。猪舍夏天要搭遮荫的凉棚,冬天要用塑料扣棚以提高室温,这是饲养好小香猪的一个重要条件。 相似文献
84.
85.
利用RT-PCR 的方法从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增SLA-DQB 基因的编码区序列,旨在为下一步构
建SLA-DQB 转基因广西巴马小型猪奠定基础。结果表明,克隆的广西巴马小型猪SLA-DQB 基因编码区长687 bp,与
GenBank 参考序列(NM_001113694)相比,共有15 个氨基酸发生突变(位点为10、14、19、27、29、38、39、48、58、61、68、
72、76、78、183)。与普通猪、其他小型猪、奶牛、人类及小鼠的同源性分别为95.8%、95.8%、88.1%、86.2%和80.0%。 相似文献
86.
87.
为了克隆广西巴马小型猪脂联素基因的cDNA全序列及序列分析,试验利用引物悬挂延伸PCR法,以基因组总DNA为模板,先分别扩增得到编码脂联素的第2外显子和第3外显子的序列,再以这2个外显子为模板,进行第2轮PCR,纯化连接pMD 18-T载体后转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序.结果表明:经PCR产物测序证明,得到大小与脂联素基因编码序列大小相同的片段,此片段长度为732 bp;同源性比较分析发现,广西巴马小型猪脂联素cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素同源性高达99.7%,有2处发生了碱基错义突变. 相似文献
88.
89.
90.