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小尾寒羊自1989年从山东引入我县以来,深受农户青睐,但自1995年以来,出现了成年适繁母羊繁殖率降低的现象,给我县的养羊业生产严重损失。我们对504户饲养的2050只绵羊进行调查,结果在1020只繁殖母羊中,当年控怀母羊255只,占适繁母羊的25%;当年产羔羊4540只,产活2934只,产活率为65%;产死胎1148只,约占25%;流产胎儿458只,占105。为了弄清造成繁殖率降低的原因,探索解决这一生产难题的对策,我们检查了引种档案、饲养管理记录,确认饲养管理正常,确无传染病和其他异常现象发生,因此进行了硒含量的测定和补硒试验。 相似文献
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小尾寒羊对麦秸及EM处理麦秸的采食量和消化率的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用全收粪法测定陇东小尾寒羊对麦秸及EM处理麦秸的采食量和各种营养物质的消化率。测得小尾寒羊对麦秸干物质的采食量为650±57g/只(d;采食率为8509±626%。对各种营养物质的消化率分别为:绝干物质477±243%;粗蛋白-33±893%;粗脂肪5338±230%;粗纤维4708±209%;无氮浸出物5546±230%。对EM处理麦秸的采食量6585±49g/只(d;采食率为793±547%。消化率分别为:绝干物质5643%;粗蛋白4263±856%;粗脂肪6295±735%;粗纤维5143±516%;无氮浸出物6346±476%。 相似文献
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为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中的表达。结果表明:CYP11A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、子宫内表达;CYP11A1基因在单羔小尾寒羊卵巢的表达极显著低于多羔群体(P0.01),在子宫的表达量极显著高于多羔群体(P0.01);CYP17A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、下丘脑表达;CYP17A1基因在多羔小尾寒羊群体下丘脑、子宫的表达量显著低于单羔群体(P0.05)。CYP19A1基因主要在小尾寒羊卵巢、下丘脑表达。本究结果提示CYP11A1、CYP17A1基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。 相似文献
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