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31.
基因是染色体上具有一定座位的遗传单位.基因表型克隆法是以mRNA为起始材料,利用RT-PCR和接头技术,对差异显示的基因条带进行回收后作探针,在cDNA或基因组DNA文库中筛选新基因.这方面发展起来的新技术主要有:cDNA差式分析法(RDA)、标签接头竞争PCR技术(ATAC-PCR)、抑制消减杂交法(SSH)、基因表达连续分析法(SAGE)、cDNA3'端限制酶切片段显示法(RFD)等,这些技术省去了分子标记定位分析的繁琐程序,并同时能分离多个未知产物的差异表达基因.其中,抑制性消减杂交技术是一种鉴定、分离组织细胞中选择性表达基因的技术,具有检测的特殊性,在动物和人类的生殖和发育领域广泛应用. 相似文献
32.
只有安全的饲料.才有安全的食品。饲料的安全问题是一个全球性的问题,控制饲料安全是人类健康的需要。目前,来自于饲养动物的动物性食品是人类所需动物性食品的主要来源.而饲料又是饲养动物的基本食料。在饲料一饲养动物一人类这条以食物营养为中心的食物链上,饲料这一营养级是最基础、最重要的一环。通过生物的富集作用,饲料中的某些化学成分将会在人体内逐渐积累. 相似文献
33.
34.
35.
蛋鸭开产与卵巢发育有紧密联系,本实验旨在探索山麻鸭开产前后卵巢形态变化及基因表达的差异,鉴别参与启动开产的关键基因,为后期蛋鸭开产相关的分子遗传机制研究奠定基础。在山麻鸭开产前后的S1期(81日龄)和S2期(137日龄)分别选取3个个体的卵巢基质进行转录组测序,对转录组数据开展差异表达分析、功能富集分析及关键基因筛选,同时对关键基因进行荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。在差异倍数log2转换的绝对值(|log2(FoldChange)|)大于1.5、矫正P值<0.05的筛选条件下鉴别出382个差异表达基因。基于382个差异表达基因的GO功能注释发现与卵泡生长和卵巢功能调节相关的通路:细胞外基质的组织、细胞外基质结构成分和含有胶原蛋白的细胞外基质相关途径;KEGG富集分析发现上述基因显著富集于ECM受体相互作用和PI3K-Akt信号通路。在涉及上述重要富集通路的基因中有9个基因交集:CD44、COL1A1、COL6A1、CREB3L1、ITGB2、THBS2、VWF、VEGFC、WNT5B,通过qRT-PCR验证了这9个基因在转录组数据差异表达方面的可靠性。在这9个基因中,CO... 相似文献
36.
《动物科学与动物医学》2014,(7):4-4
孙博兴,男,汉族,山东平度人,1973年8月生,博士,副教授。现任中国畜牧兽医学会动物遗传标记分会理事,东北养猪研究会副秘书长,吉林省畜牧兽医学会养猪学分会副秘书长,长春养猪业协会秘书长。1997年毕业于解放军农牧大学动物科学专业,2005年获吉林大学博士学位。 相似文献
37.
3.3替代型饲养系统中的垫板或垫料富集型群养系统中的垫板常常被鸡粪污染。受污染的垫板提高了人们对生产环境中微生物质量的担忧,进而增加了对鸡蛋安全或其他疾病发生率的关注。研究和开发应注重于研究能够保持垫板清洁的方法。这一方面的轶事证据表明,垫板的大小对于其清洁度会产生重要的影响。 相似文献
38.
为探究镉胁迫对杞柳(Salix integra)生长生理及镉吸收转运的影响,进而明确杞柳应用于镉污染土壤修复的潜力。本研究以杞柳幼苗为试验材料,采用水培试验,研究了不同浓度镉胁迫(0、10、20、30、40 mg·L-1)下杞柳的生长、根系形态、根系和叶片抗氧化酶活性,以及杞柳对镉的吸收转运特性。结果表明,杞柳具有较强的耐镉性,吸收的镉主要集中于地上部,且以叶片含量最高,茎含量最低;转运系数随镉浓度升高而增加,但富集系数随镉浓度增加而逐渐下降;镉胁迫对杞柳根系构型具有一定的诱导作用,节点数与根尖数显著上升(P 0.05),而对根系生长的影响表现为"低促高抑",低浓度(10 mg·L-1)镉胁迫下杞柳根系总长度与地下部生物量显著上升(P 0.05),高浓度(40 mg·L-1)镉胁迫下杞柳根系生物量与根系生长指标均显著下降(P 0.05);镉胁迫诱导杞柳根系与叶片中产生的超氧阴离子活力单位与过氧化氢酶活性上升,显著抑制谷胱甘肽含量与谷胱甘肽还原酶活性(P 0.05),且抑制效果随镉浓度上升而逐渐增加。综上可知,杞柳具有较强的耐镉性和镉富集特性,且通过优化根系构型、激活抗氧化酶促系统缓解自身所受镉胁迫,具有较高的镉污染修复潜力。 相似文献
39.
《动物科学与动物医学》2013,(3):4-4
季海峰,1963年2月出生于山东平度,博士,研究员,中共党员。现任北京市农林科学院畜牧兽医研究所动物营养与繁育研究室主任、北京市生猪产业技术体系营养与饲料功能研究室主任、岗位专家。1995年入选北京市科技新星计划,2007年被农业部授予“全国农业科技推广标兵”称号, 相似文献
40.
乳腺功能基因组学研究需要收集一些合适的cDNA序列来对各种亚细胞不同发育和运作阶段的基因表达形式进行评估。为了更好的捕捉基因表达的范围,我们用混合的牛乳腺细胞建立了1个标准化的cDNA文库,产生了23202个EST,存放的基因库中。这些在牛基因索引中带有序列的EST集形成当前23883个试验性分析序列中的5751个。5751个中的87%仅含有1-3个乳腺来源EST。相反,18%的乳腺EST有12个基因与TC序列相似,这些结果说明标准化文库仅有部分作用,因为EST中,能在泌乳过程中大量转录的基因的减少可能是由于合并引起的。为了更好的评价乳腺文库中的新内容,并把它们增加到现存的注释中(包括牛序列元件、基因一致性序列和人类基因组序列),我们对人和鼠基因诱变和在TOGA的基因非线性化进行测试,并把其结果增加到现有BtGI注释中。35000多个牛元件明显超过了人类基因组序列,而且一些与人类表达序列相关的排列(3%)的位置是独立的。由于3445TC序列与任何数据无明显相似性,代表这些元件中的23种乳腺源cDNA克隆被进一步进行分析用于表达和新异。其只驻有一个克隆符合标准,这相相应基因是一个分化的异端或表达对牛来说是特异的。结果说明,用作标志哺乳动物的转座轴和鉴定这些基因的牛序列表达数据仅针对反刍动物。 相似文献