新科技讲座：第八讲 寄生虫的免疫逃避

寄生虫为了获得在宿主体内生存，而形成一套逃避宿主免疫保护反应的能力，称为免疫逃避反应能力，这样寄生虫与宿主能在相互抗争中又能维持一定时期的相对稳定，这种免疫逃避是寄生虫在长期进化过程中形成的。根据免疫逃避机制可分为以下四种。     

国际了望

没有任何官方消息证实禽流感可以传染猪有一个毫无根据的谣言正在流传,即血清学证据表明在越南感染了H5N1病毒的猪是导致这一地区禽流感爆发的主要原因。即使这一消息是肯定的,那也不足为奇。因为人们早已知道,猪对禽流感病毒有潜在的易感性。这一结果也许只能说明,被检测的猪接触了病毒,并产生了抗被检病毒的抗体。不过,在目前的情况下,OIE建议发生禽流感疫情的各国应密切监视与被感染的家禽有过接触史的猪群,尤其是已确认携带有病毒的猪。(以上译自www.oie.int 2004,2,26)Kyoritsu收购了Mitaka Seiyaku由英特威(Boxmeer,荷兰)公司和As…     

宿主域扩大的重组救活昆虫杆状病毒表达载体的构建及外源基因的表达

通过克隆的家蚕核多角体病毒解旋酶基因DNA与重组救活可线性化的苜蓿尺蠖核多角体病毒基因工程载体病毒 (BacPAK6 )DNA在昆虫细胞中发生重组 ,经累代筛选获得了既可感染家蚕又可感染秋粘虫细胞Sf 2 1的宿主域扩大的昆虫杆状病毒表达载体 (HyBacPAK6 )。HyBacPAK6DNA经Bsu36Ⅰ酶切后与含植酸酶基因的转移载体pVL1393 phy在家蚕细胞中重组后 ,通过蓝白斑筛选发现重组率可达 90 %以上。然而以杂交病毒为载体的外源基因表达量仅为以BmNPV为载体病毒的表达量的 2 0 %左右。分析认为HyBacPAK6可用于表达一些对蚕体有害的外源基因。     

湖南脊动物寄生虫名录（连载七）

14　鞭虫目　Trichuridea14．1　毛细科　CapillariidaeNeveiu－Lemire，193614．1．1　毛细线虫属　CapillariaZeder，180014．1．1．1　蟾蜍毛细线虫　C．bufonosMorishta，1926宿主与寄生部位：黑斑蛙肠14．1．1．2　膨尾毛细线虫　C．caudinflata（Molin，1858）Travassos，1915宿主与寄生部位：鸡、鸭小肠14．1．1．3　二叶毛细线虫　C．bilobataBhalerao，1933宿主与寄生部位：黄牛四胃14．1．2　优鞘毛细线虫属　EucoleusDujardin，184514．1．2．1　有轮优鞘毛细线虫　E．annulata（Molin，1858）宿主与寄生部位：鸡食道14．…     

湖南省2种鼠类线虫新记录

在湖南省长沙市东郊剖检59只褐家鼠、12只黑家鼠，从其肠道中检获2种线虫，经鉴定为巴西日圆线虫（Nip-postrongylus brasiliesis）和四翼无刺线虫（Aspiculuris tetrateres）。前者在褐家鼠的感染率为89.83%（53/57），感染强度为1-14条，在黑家鼠的感染率为58.33%（7/12），感染强度为1-10条；后者在褐家鼠的感染率为35.59％（21/59），感染强度为1-8条，在黑家鼠的感染率为41.67%（5/12），感染强度为1-5条。     

粗饲料在反刍动物中的营养作用及其影响因素

我国粗饲料资源丰富，是反刍家畜的重要饲料来源，在反刍动物日粮中，粗饲料通常占40%-70%，甚至更高，是瘤胃微生物和宿主动物重要的营养来源，对维持反刍动物肠道健康，提高其生产力，有着重要作用。本文就粗饲料在反刍动物营养中的应用及其影响因素进行了阐述。     

拉合尔钝缘蜱对宿主细胞的遗传毒性研究

拉合尔钝缘蜱对宿主细胞的遗传毒性研究陆家海，程维兴，胡边，李德昌，郭固（兰州军区乌鲁木齐总医院）蜱（Ｔｉｃｋｓ）是人和动物的吸血外寄生虫，除直接吸血引起人畜贫血和麻痹外，还可传播森林脑炎、新疆出血热、Ｑ热、蜱传斑疹伤寒、泰勒焦虫病等［１，２，３］。近...     

宁夏地区兔鞭虫的调查

支献记载兔鞭虫共有两种：即兔毛首线虫（Trlchocephalus leporis)和棉尾兔毛首线虫(Trlchocephalus syluilagi)，前者寄生于家兔、野兔及黄鼠，后者只在野兔中有寄生，未见家兔体内寄生的报道。关于兔毛首线虫，我国尹文真在北京市山区的1只草兔(Lepus capensis)体内曾有发现和描述。     

南美白对虾前期管理技术要领

一、清池技术 主要技术要领：清除淤泥（淤泥就是“炸弹”）、干法晒池、药物除害（用药物方式杀灭各类有害生物，特别是小龙虾——白斑病的传染中间宿主）、洗塘等四个步骤。如果确认没有药物残留，也可以免去洗塘的步骤。     

果子狸细小病毒的分离与鉴定

用F81细胞从河南送检的患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出一株病毒，经形态学、理化学、生物学和分子病毒学实验鉴定是一株CPV-2a的突变株。此毒株在F81细胞上生长，能产生CPV感染的特征性细胞病变，细胞肿胀、变圆、破碎、脱落；病毒粒子二十面体立体对称，直径为20～24nm；无囊膜，能抵抗氯仿的处理，耐酸，耐热，但能被5-IUDR抑制。可凝集猪红细胞，不凝集鸡、豚鼠、大鼠、兔、人“O”型红细胞，能被抗CPV抗体所抑制。设计特异性细小病毒引物扩增VP2基因的两个片段，并进行测序，分析结果表明，该毒株是在CPV-2a的基础上其VP2的第297位氨基酸发生A→S突变，第300位氨基酸发生G→S突变，第301位氨基酸发生T→A突变。该毒株暂定名为PV／GZL/H／1／02。该病毒能感染犬。