培菲康饲喂肉鸡、乌骨鸡、仔猪试验效果研究报告

培菲康（BIFICO）是由上海信谊药业有限公司开发的一种有生理活性的新型微生态制剂，它含常用的生理性细菌：双歧杆菌、嗜酸乳酸菌和粪链球菌。为了获得培菲康作为药物饲料添加剂来取代抗菌类饲料添加剂饲喂效果，在上海市塘湾外贸良种猪联营场进行了培菲康饲喂肉鸡、乌骨鸡、仔猪效果试验。1材料和方法1．1选择同日龄出壳的健康AA鸡、乌骨鸡各400羽，随机分成试验组和对照组，每组设2个重复。1．2选择30日龄的体重、品种接近的断奶仔猪24头，随机分成试验组和对照组。13试验组添加0．2％培菲康，对照组按常规给药。1．4试验组与对照组…     

荞壳菌糠在建昌黑山羊饲料中的应用研究

选择(120±7)日龄、体况发育正常、体重接近的建昌黑山羊120只,按性别随机分为4组,每组30只进行饲养试验,对照组和试验组日粮的营养水平无显著差异,在对照组和三个试验组日粮中分别添加0%、10%、25%、40%的荞壳菌康进行试验.结果表明,试验Ⅱ组羊只日增重最高,分别比对照组、试验Ⅰ和试验Ⅲ组高出12.44%、13.00%、30.63%,经检验差异显著(P＜0.05);在采食方面,试验Ⅱ组比对照组、试验Ⅰ和试验Ⅲ组分别高出13.7%、12.95%和9.92%,经检验差异显著(P＜0.05);而在饲料转化率方面,对照组、试验Ⅰ和试验Ⅱ组要优于试验Ⅲ组,经检验差异显著(P＜0.05);试验Ⅱ组在胴体重、净肉重指标上显著高于试验Ⅲ组(P＜0.05);屠宰率和净肉率,试验Ⅱ组明显优于试验Ⅲ组(P＜0.05),与对照组、试验Ⅰ组差异不显著(P＞0.05);各组羊只的骨重和眼肌面积差异不显著(P＞0.05);而在肉骨比指标上,试验Ⅱ组显著高于试验Ⅲ组(P＜0.05),其余组间差异不显著(P＞0.05).     

颐康鸡的饲养方法及其饲料

本发明是颐康鸡的饲养方法及其饲料，选优质土鸡训化养殖，30日龄以内的雏鸡笼内保温35～37℃，31～80日龄喂自配的中鸡饲料，81～120日龄的商品鸡喂自配的商品鸡精饲料和青饲料，并强弱分群牧养，中鸡饲料和商品鸡饲料是配方科学的绿色饲料，营养丰富无激素。     

鳗鱼康防治鳗鱼细菌性疾病的临床实验

在完成鳗鱼康的抑菌试验之后。为了确认鳗鱼康对防治鳗鱼细菌性疾病的实际疗效．我们做了鳗鱼康对鳗的细菌性疾病的临床试验，现报告如下：1试验时间1997年4月2—9日共7天2试验地点淡水渔业研究中心实验室3试验条件水族箱9只，分别编号，规格为100cm*40cm*90cm，实验用水均为充分曝气的自来水，实验时保持滚氧大于6．5ug／ml，水的pH值7．5—8.0，水温控制（26±2）℃，每天换水量20／。使用日产鳗鱼混合饲料，每天投喂2次。4实验鱼品种，规格及放养密度欧洲鳗鲡．体长12—15cm平均13cm，重量15—20g．9只水族箱中每只放养活泼健康的鳗鲡10…     

菌毒康对雏鸡白痢的防治及增重效果观察

应用纯中药制剂－－菌毒康对雏鸡白痢的预防、治疗和增重试验，结果表明：菌素康对雏鸡白痢的预防效果达１００％，较土霉素组、痢特且和空白对照组分别高２０％、３０％和１００％；对雏白痢的治疗痊愈率为９０％，较土霉素组、痢特灵组和空白对照组分别高３０％、３５％和８５％，死亡率较土霉素组、痢特灵组和空白对照组分别降低３０％、３５％和８５％；对内人用雏对外开放的增重效果较土霉素组、空白对照组分别高１５．２６％和     

“高热灵”（蓝耳康）对猪肺泡巨噬细胞保护作用研究

中药复方"高热灵"(蓝耳康,含有大量水溶性抗病毒蛋白、杀灭病毒的生物多酚、生物多酮和萜类成份,对猪蓝耳病有很好的临床效果,但对猪蓝耳病毒(PRRSV)诱导的猪肺泡巨噬细胞(PAM)凋亡是否具有保护作用,未见文献报道.本实验用细胞培养方法,观察"高热灵"(蓝耳康)对猪蓝耳病毒诱导的巨噬细胞凋亡时的细胞存活率、凋亡率的变化,探讨了"高热灵"(蓝耳康)对猪蓝耳病毒诱导猪肺泡巨噬细胞凋亡的保护作用.     

中药增免康对AA肉鸡生产性能、免疫功能及肠道酶活影响的研究

在基础日粮中添加1%的中药增免康,研究其对AA肉鸡的生产性能、免疫功能及消化道酶活的影响。试验结果表明,增免康仅在第2周龄有促生长作用(P<0.05);15日龄时胸腺指数、法氏囊、脾脏指数分别提高了27.42%(P<0.05)、77.50%(P<0.05)和35.06%(P>0.05);35日龄时分别为32.42%(P<0.05)、33.49%(P<0.01)和27.17%(P<0.05);新城疫效价提高了40.91%(P<0.05),血液中IgA提高了8.89%(P<0.01),但血液中的IgG与对照组无显著差异(P>0.05)。     

速康解毒口服溶液对兔皮肤刺激性和过敏性的实验研究

试验旨在为评价动物疯草中毒解毒治疗药物——速康解毒口服溶液的临床前应用安全性,为临床推广应用提供实验依据.用速康解毒口服溶液、赋形剂(蒸馏水)局部涂抹大白兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现,统计观察结果.用速康解毒口服溶液或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对大白兔多次致敏,并于2周后观察大白兔的反应.结果表明:速康解毒口服溶液对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值为零,属于无刺激药物,对破损皮肤也无明显刺激;在过敏性实验中,给药组5只家兔中1只有轻微的过敏现象,结合致敏反应评价的分值法和致敏反应发生率,速康解毒口服溶液对家兔皮肤过敏反应的分值为0.2(1/5),致敏率为20％(1/5),具有弱致敏性.结论:速康解毒口服溶液对家兔皮肤无明显刺激性,有轻微过敏现象,属于临床安全药物.