牧羊犬产后子宫脱出手术及输血治疗

1 病例情况 西德牧羊犬，难产，在家门行接生，6胎均死亡。母犬流血，患犬不断努责，双侧子宫及阴道全部脱出，子宫壁破溃，20cm伤口，可能是自行咬伤所致。     

对如何提高牛繁殖力的思考

繁殖力是指动物维持正常生殖机能、繁衍后代的能力,是评定动物生产力的主要指标。对牛而言,繁殖力体现在性成熟、发情排卵、配种受胎、胚胎发育、泌乳等生殖活动的机能。繁殖力高,表示这些机能强,下面笔者将影响牛繁殖力的疾病及治疗方法介绍如下。一、加强繁殖管理1、适时配种青年母牛在配种前要密切观察其初次发情的时间,并做好详细的记录,以备配种时参考。一般而言,育成母牛的体重达到成年体重的70%时基本达到体成熟,可以进行初     

母牛化脓性子宫内膜炎的诊断及治疗

本文使用以抗菌消炎,促进子宫收缩,排除子宫内的脓性分必物,增强机体抗病能力的治疗方法对兵团十二师一零四团牧三场患化脓性子宫内膜炎的母牛进行治疗后治愈,为奶牛子宫内膜炎治疗效果的研究具有一定实用价值。     

一例犬难产伴随膀胱破裂的手术治疗

<正>犬的难产剖腹产在临床上并不少见,犬的膀胱破裂在车祸外伤中也比较常见,但难产伴随膀胱破裂的病例比较少见,我院于2012年11月22日接诊一例难产并伴随膀胱破裂的病例。经过我院的精心治疗已完全康复。现将详情介绍如下,为兽医同行提供参考。1基本情况此犬年龄三岁,品种为小鹿杂交犬,体重为3.0千克,毛色为淡黄色,此犬因偷吃东西被主人踢过一脚。第二天即不能排尿但有排尿动作,于是主人带其前来就诊。2临床检查此犬精神状态良好可视粘膜色     

母猪不发情的常见原因与对策

母猪不发情是多方面引起的,原因很复杂,本文作者归纳了母猪不发情的常见原因和应对策略。1母猪不发情的常见原因分析1.1母猪因病致不发情母猪本身身体素质不佳,因患有疾病致其不发情。常见致母猪不发情的疾病,主要有细菌病、慢性消化系统疾病、病毒病、呼吸系统疾病、衣原体隐性感染、寄生虫病等都可能会对母猪的生殖器官产生危害,导致其不发情。如猪瘟、细小病毒病、伪狂犬病、乙型脑炎等可能会使得母猪出现子宫内膜炎、阴道炎以及子宫炎等,使得母猪不发情。再比如说,呼吸系统疾病、寄生虫病等会引发母猪激素分泌不足,卵巢发育不良,影响母猪发情。衣原体隐性感染,则将会引发母猪生殖道炎症,母猪可能会因此不排卵或者是排卵不孕。     

奶牛子宫内膜炎的诊断方法和治疗措施

奶牛易发生子宫内膜炎,患上后会严重影响母牛正常受孕,阻碍母牛的正常繁殖,降低母牛的产仔率,同时治疗此病的费用较高,无形中会增加饲料的消耗,给养殖户造成较大的经济损失,常常影响到养牛业的正常发展。母牛患病后,在急性发病阶段因为不能及时治疗,最终造成该病转为慢性病症,所以,关键是通过临床诊断尽早发现,对该病采用科学方法及时治疗。     

奶牛子宫脱出的诊断与防治

奶牛子宫脱出主要是在分娩后容易发生,是指部分或者整个子宫出现内翻,经过子宫颈和阴道脱出到阴门外。一般奶牛在分娩后的几个小时内就会发生该病,且呈急性经过,如果没有及时采取救治措施,往往会导致死亡,必须引起养殖户的足够重视,加强防治。     

犬子宫蓄脓的病因分析与防治

犬子宫蓄脓为急性或慢性化脓性子宫内膜炎,是母犬在性成熟后引起的疾病.这种疾病在早期变化不大,一旦诊断出来往往已发展到后期.根据子宫颈开放与否分为开放型与闭锁型.但子宫蓄脓的确实病因尚有争议,本研究着重从犬子宫蓄脓的发生与病犬的年龄、细菌感染的关系和子宫的病理组织学变化来进一步阐述其病因.为犬子宫蓄脓的诊治提供依据.     

犬子宫内膜上皮细胞和基质细胞的分离培养与鉴定

为了探究犬子宫内膜细胞的培养方法,采用组织块培养法和酶消化培养法进行细胞培养并使用倒置显微镜观察细胞的形态结构和生长状态,对细胞进行免疫组化鉴定。结果表明,组织块培养法需要1周左右培养出犬子宫内膜上皮细胞,且细胞不易纯化;酶消化培养法节省时间,获得的细胞活力强、纯度高。综上所述酶消化培养法更适于培养犬子宫内膜细胞,为后期细胞水平研究奠定基础。     

自噬通量在小檗碱抑制奶牛子宫内膜上皮细胞凋亡中的作用

为探究小檗碱对脂多糖诱导奶牛子宫内膜上皮细胞（BEECs）凋亡的调控机理,首先利用CCK8法确定添加药物的细胞毒性,然后将BEECs分为空白（C）组、脂多糖（LPS）组（1μg/mL）、小檗碱（BBR）组（BBR10μmol/L+LPS 1μg/mL）、氯喹（CQ）组（CQ 20μmol/L+BBR 10μmol/L+LPS 1μg/mL）,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western blot检测BAX、BCL2、LC3II、P62蛋白表达量。结果显示：LPS组BEECs凋亡率和BAX/BCL2较空白组升高（P<0.01）;BBR组细胞凋亡率和BAX/BCL2低于LPS组（P<0.01）;CQ组细胞凋亡率高于其他3组（P<0.01）,而BAX/BCL2与空白组差异不显著。LPS组BEECs表达P62高于空白组（P<0.01）;BBR组与LPS组相比LC3II升高（P<0.05）、P62降低（P<0.01）;CQ组LC3II高于其他3组（P<0.01）,CQ组P62与空白组、BBR组差异显著而与LPS组差异不显著。说明LPS降低BEECs自噬通...