猪链球菌病的诊治

（一）发病情况2012年7月,田东县某养猪户2月龄猪发病,共有12个猪栏,2月龄体重20～30kg仔猪60头,已免疫猪口蹄疫与猪瘟。当时发现4个栏20头仔猪发病,死亡4头,发病后畜主用头孢菌素类、磺胺类、抗病毒类药物三者联合用药治疗3d,但效果不明显,发病率和死亡率还在继续增加,至7月20日共死亡20头,发病率83．33％,病死率40％,于是前来求诊。     

禽用青霉素 头孢菌素 庆大霉素 喹诺酮等抗菌素的特点及使用

1青霉素类1.1品种青霉素、氨苄青霉素(氨苄西林)、青霉素V、氯唑青霉素、阿莫西林。1.2药物特点主要抑制细菌细胞壁的合成,对无细胞壁的细菌不起作用。本类抗菌素对引起家禽慢性呼吸道疾病的病原,如支原体、衣原体、立克次氏体等无效。该类药物进入血液少(除氯唑青霉素、阿莫西林、苯唑青     

头孢菌素类抗生素及其在畜牧生产中应用

头孢菌素类抗生素分子中含有头孢烯的半合成抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸的衍生物,具有相似的杀菌机制.本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌.对细菌的选择作用强,尤其对巴氏杆菌和链球菌病都有很强的杀伤能力,而对人几乎没有毒性.具有抗菌谱广、抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点,是高效、低毒、临床广泛应用的重要抗生素.在牛羊疾病预防与治疗中使用非常广泛,现在将常用的头孢类药物介绍如下.     

志贺氏菌对第三代头孢菌素的耐药机制初步研究

通过对福氏志贺氏菌的诱导及其诱导耐药菌MIC与β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的检测，探讨福氏志贺氏菌对三代头孢菌素的耐药机制。结果表明，随诱导代数的增加，诱导菌对抗菌药的MIC值亦逐步增大，诱导至30代时，三代头孢对诱导菌的抗菌活性显著降低，MIC范围为2μg／mL-32μg／mL。当对福氏志贺氏菌诱导5代时，已有β-内酰胺酶的产生；诱导至15代时，已有ESBLs产生。诱导至30代时，ESBLs已大量产生。志贺氏菌对三代头孢菌素的主要耐药机制为超广谱β-内酰胺酶的产生。     

β-环糊精对头孢噻呋盐酸盐的增溶作用

头孢噻呋是美国于20世纪80年代开发成功的兽医专用的第3代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著效果,可用于防治鸡苗的早期死亡和牲畜的肠道、呼吸道感染。但由于该药难溶于水且稳定性较差使得其应用受到了很大限制,其钠盐和盐酸盐虽然性质有所改善,但钠盐稳定性较差,盐酸盐水溶性也不理想[1],因此需要寻求改善其溶解度的新方法。β-环糊精(-βCD)是近年来常用的一种增溶剂,其具有疏水性空腔和亲水性外壁,因此可以作为主体与药物客体结合形成包合物或超分子配合物,从而改变药物原有的物理性质,起到增加其溶解性和稳定性的作用[2]。已有…     

头孢喹诺混悬注射液

头孢喹诺（cefquinome）是第一个动物专用第4代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强．其独特的分子结构．能够快速的透过细菌外膜，高浓的到达作用靶位．对临床分离到的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的MIC50、MIC90值均较小（明显优于第三代头孢——头孢噻呋）。[第一段]     

1株犊牛源多重耐药大肠杆菌分离株的ESBLs与AmpC β-内酰胺酶表型检测

为了了解1株大肠杆菌分离株的耐药情况及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与头孢菌素酶(AmpC)的耐药表型,从山西省某奶牛场因腹泻致死的1头犊牛肝脏中分离到1株优势大肠杆菌临床株,通过K-B纸片扩散法对该分离株进行了药物敏感性试验;并分别运用美国临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的双纸片协同法(DDST)和参照NCCLS2000药选规则而设计的阻抑物基法对该分离株进行了ESBLs与AmpC β-内酰胺酶的表型确认试验;此外,还对该分离株质粒介导的blaTEM基因型进行了PCR检测。药物敏感试验结果显示,该大肠杆菌分离株对青霉素、阿莫西林、氨苄西林等20种抗生素产生耐药,对多黏菌素B、痢特灵和头孢西丁敏感,而对磷霉素、头孢曲松中度敏感;ESBLs与AmpC β-内酰胺酶表型筛选结果显示,该分离株为兼产ESBLs与AmpC β-内酰胺酶的阳性菌株;PCR检测结果显示,该分离株携带有质粒介导的blaTEM基因,检测到的该基因型与国内其他地区普遍流行的blaESBL基因型一致。该分离株为多重耐药性大肠杆菌菌株,且兼产ESBLs、AmpC β-内酰胺酶;多黏菌素B、痢特灵和头孢西丁可作为治疗该场犊牛腹泻的首选药物。     

畜禽专用抗茵剂头孢噻呋

头孢噻呋是畜禽专用第3代头孢菌素。具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌及一些厌氧菌都有很强的抗菌活性。由于其优良的抗菌活性和代谢动力学特点,已被美国、日本和欧洲一些国家正式批准用于肉牛、奶牛、马、猪、羊、鸡等的细菌性疾病,如猪细菌性呼吸道感染和鸡的大肠杆菌、沙门氏菌的感染等方面的治疗,显示了广阔的应用前景。     

鸽源大肠杆菌超广谱β内酰胺酶与头孢菌素酶基因型分析

为研究鸽源大肠杆菌的耐药性及其产超广谱β内酰胺酶(Extended Spectrum β lactamase,ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC betalactamase,AmpC)的基因型,从临床上分离出352株鸽源大肠杆菌,通过药敏试验进行耐药性分析,再采用三维试验从以上结果中筛选出211株产 ESBLs、156株产 AmpC 的大肠杆菌进行基因型分析。结果表明：产 ESBLs 的菌株共有211株(59.94%),产 AmpC 的菌株共有156株(44.32%),其中 FOX 基因型共47株(30.13%),TEM 基因型共129株(61.14%),分别为2种酶的主要基因型。鸽源大肠杆菌对β内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类和四环素类等抗菌药物均有较强耐药性,表现有多重耐药性。     

头孢菌素合成酶无载体固定化工艺研究

本实验对头孢菌素合成酶无载体固定化工艺进行研究。本实验对头孢菌素合成酶交联聚集体制备的固定化温度、固定化时间、固定化PH进行考察。最佳制备条件为固定化温度为5摄氏度、固定化时间90分钟、固定化PH为7.头孢菌素合成酶转化试验转化收率为73.2%。