全文获取类型
收费全文 | 1041篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
林业 | 30篇 |
农学 | 41篇 |
基础科学 | 13篇 |
3篇 | |
综合类 | 193篇 |
农作物 | 3篇 |
水产渔业 | 13篇 |
畜牧兽医 | 698篇 |
园艺 | 75篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 41篇 |
2012年 | 59篇 |
2011年 | 78篇 |
2010年 | 50篇 |
2009年 | 42篇 |
2008年 | 51篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 51篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 41篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1071条查询结果,搜索用时 93 毫秒
91.
92.
为了研究绵羊细粒棘球蚴重要抗原基因Tetraspanin 1-TSP1(TSP1)和Tetraspanin 1-TSP6(TSP6)的功能,对Gen Bank中Eg基因组数据库检索,获得TSP1和TSP6的c DNA序列并设计特异性引物。以Eg头节为总RNA模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到p MD19-T载体后测序并进行生物信息学分析。TSP1 c DNA全长792个核苷酸,编码263个氨基酸,该多肽含有3个潜在的N端糖基化位点,2个N端酰基化位点,与已登录的标准株TSP1基因序列(EG_11043)同源性为98.99%,其推导的氨基酸序列同源性为98.48%;TSP6 c DNA全长666个核苷酸,编码221个氨基酸,该多肽含有5个N端酰基化位点,1个酪氨酸激酶磷酸化位点,与已登录的标准株TSP6基因序列(EG_00715)同源性为98.18%,其推导的氨基酸序列同源性为85.07%。运用分子生物学软件对Eg TSP1和TSP6基因进行生物信息学分析,预测已知序列的蛋白质抗原的结构和表位,为疫苗的研发奠定了前期基础。 相似文献
93.
<正>应该说,农资执法在近些年来做了大量卓有成效的工作,得到了社会的肯定,受到了广大农民的欢迎,在打击假冒伪劣农资产品和维护农民利益方面,发挥了积极的作用,值得肯定和赞扬。诚然,还应看到在广大农村市场,规范农资市场秩序的路子还很长,农资市场管理的规范化新模式,还等待我们去探索和建立起来。尤其是近年来出现的一些农 相似文献
94.
编辑同志:我于1995年在镇所在地街道上建了两间3层的楼房,当年建好之后并搬进居住。1999年下半年,当地商业公司经批准与我房相邻建了一座4间3层的楼房,但未处理好我房与他房之间的排水问题,使我房后来因雨水侵泡发生了下沉,导致我房3层都有不同程度的裂缝。在诉讼过程中,省、市 相似文献
95.
<正> 利用间接血凝试验诊断人畜棘球蚴病,国内外已有不少报道。新疆是棘球蚴病高发区,为达到早期诊断主动预防的目的,我们于1991年10月至1992年2月进行了本试验。 一、材料和方法 1.抗原制备 在农八师一四三团无菌抽取绵羊肝、肺棘球蚴包囊液,3000r/min离心15min,取上清,用紫外分光法测定蛋白质含量,分装,-20℃保存备用。 2.血清 阳性血清系从免疫绵羊制备,阴性对照血清采自农八师一二一团初生羔羊,被验血清采自农八师一四三团及石河子市个体户屠宰绵羊和山羊。 相似文献
96.
龙眼高接换种是把劣种换成优良品种的一种技术,在原主干或主枝上进行多头嫁接,经过2—3年便可恢复原树冠及产量.比重新改种新品种获得相同产量快4—5年。现将龙眼高接换种的关键技术措施介绍如下。 相似文献
97.
应用线粒体DNA中的NADH脱氢酶亚基Ⅰ(ND1)基因作为分子标记,对我国甘肃省景泰和平凉地区10个绵羊源脑多头蚴进行分析,构建系统进化树,分析其种内变异.结果表明,所有多头带绦虫(T.multiceps)分离株均成功扩增出约0.5kb的ND1基因片段.序列分析显示,去除引物序列后多头带绦虫的ND1基因片段长为488bp,可以分为9类,共有22个核苷酸变异位点,变异率为0.20%~2.66%.基于ND1序列的系统进化树表明所有T.multiceps分离株构成1个分支,可分为3个亚群,国内分离株分别处在不同的亚群中.国内分离株中除了与已知的遗传变异型Tm1(AY669089/Tm-JT081204/Tm-JT090331)和Tm3(DQ077820/Tm-JT080526)相同外,还存 在新的遗传变异型(Tm-JT081008/Tm-JT090603/Tm-JT090115-2),独立为一支,与其他分离株亲缘关系较远;表明ND1基因片段适合作为研究T.multiceps分离株种内变异的分子标记. 相似文献
98.
脑多头蚴病的病原体是多头绦虫(Multiceps multiceps)的幼虫-脑多头蚴,俗称脑包虫(Coenurus cerebralis)引起的。成虫寄生于犬、狼、狐狸等肉食动物的小肠内,幼虫寄生在牛、绵羊、山羊等草食动物的脑内 相似文献
99.
多头蚴病俗称脑包虫病,是带科多头属多头绦虫的幼虫寄生于牛、羊脑或脊髓内发生的疾病。多头蚴的成虫寄生于狗、狼等肉食动物的小肠内,孕卵节片随粪便排出体外,从孕卵节片内释放出大量虫卵,污染饲草、饲料或饮水,牛、羊等中间宿主吞食后,六钩蚴钻人肠黏膜的毛细血管,随着血液循环带到脑和脊髓等易寄生部位,以脑部寄生为多。 相似文献
100.