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141.
连翘多倍体诱导与鉴定   总被引:4,自引:1,他引:3  
以连翘籽苗为材料,采用秋水仙素溶液处理生长点的诱变,茎尖细胞染色体计数检测及流式细胞仪倍性鉴定等方法,研究了不同浓度秋水仙素对连翘的诱变效果.结果表明:02%的秋水仙素溶液处理连翘籽苗生长点72 h变异株率最高,达到583%,诱导效果最佳.经秋水仙素诱导后形成的多倍体植株叶片变宽变大,叶色变深,茎变粗且节距变大,气孔增...  相似文献   
142.
魔芋品种选育与改良研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了世界上魔芋栽培品种的现状,总结了当前魔芋常规杂交育种、辐照诱变育种、多倍体育种及基因工程育种所做出的成就,并指出魔芋育种应注重3个方面的研究,一是加强魔芋资源收集,并加以筛选、鉴定和利用;二是加强抗病基因转化研究,创造一批抗病高产魔芋新种质;三是大力加强魔芋多倍体种质资源的研究。  相似文献   
143.
秋水仙素处理对根状茎生长和分化起抑制作用,在相同浸泡时间处理下,秋水仙素浓度越高,其分化率越低;而采用相同浓度处理时,原球茎基本上随着浸泡时间的增加,其分化率逐步下降。秋水仙素处理后的再生植株中,0.10%浸泡3 d处理的变异诱导率最高为19%,四倍体加倍率最高的为3 d处理。  相似文献   
144.
冬枣作为我国的特色树种,其多倍体研究也越来越深入.文章主要从诱导材料的选择、诱导方法及提高诱导效率的途径等方面对我国冬枣多倍体育种研究进行了简要概述,并提出了冬枣多倍体育种中存在的问题,比较了田间诱导与离体诱导在多倍体育种过程中的区别,为广大育种工作者提供了参考.  相似文献   
145.
为创建新型的小麦基因体系,并为性状改良和新品种选育提供丰富的种质资源,利用远缘杂交、多倍体育种和电离辐射三结合的育种方法,进行了37 a的小麦超亲遗传及新种质创育工作。结果表明,三结合育种后代品系的染色体数量变异和结构变异幅度大,趋向双亲性状类型的分离较少而超亲遗传突出,后代种质分离持续时间长,不少具有较好的综合性状,籽粒产量和品质较常规育种后代显著提高。研究证明,三结合育种方法既克服了单纯的远缘杂交、多倍体育种或辐射育种方法的缺点,又综合了它们的优点,为丰富小麦种质资源和提高小麦育种效率开辟了一条新途径。  相似文献   
146.
旨在建立云南榅桲的薄层培养再生体系,并以此为基础进行云南榅桲的多倍体诱导。以云南榅桲茎段薄层为外植体,系统研究各种因素对茎段薄层再生不定芽的影响,以及不同质量浓度秋水仙素对云南榅桲茎段薄层不定芽再生率以及多倍体植株诱导的影响。结果表明,云南榅桲薄层再生不定芽的适宜培养基组合为MS+TDZ 1.5mg·L-1+IBA 0.4mg·L-1+蔗糖30mg·L-1+琼脂7g·L-1,暗培养7d,再生频率最高为35.41%,平均再生芽数2.15。薄层再生苗在生根培养基1/2 MS+NAA 0.3 mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂7g·L-1上已经生根。利用薄层再生结合秋水仙素处理诱导出云南榅桲多倍体,经流式细胞仪鉴定,确定获得的多倍体为四倍体植株。  相似文献   
147.
大约70%的开花植物在进化史上都经历过多倍化的过程,多倍体植物通常具有较强的可塑性,容易形成新物种。而新形成的多倍体往往不能稳定存在,其基因组需要再经历一次二倍化的过程,从而在基因水平上和细胞学水平上更接近二倍体。对多倍体二倍化的机制和相关研究的未来发展情况进行了探讨。  相似文献   
148.
为了获得大果、质优的多倍体品种,以猕猴桃‘琼露’无菌苗叶柄为材料,分别利用抽滤灭菌的0.05%、0.10%的秋水仙素溶液浸泡3、4、5 h,培养再生植株,利用流式细胞仪进行倍性鉴定。结果表明:0.05%的秋水仙素处理3 h,存活率和再生频率分别达到85.19%和82.61%,低于对照;当0.10%的秋水仙素处理5 h时,其存活率和再生频率分别降低至36.00%和44.44%。其中,以0.05%的秋水仙素处理4 h诱导效果最佳,变异率为28%。倍性鉴定结果表明,共获得四倍体植株7株,嵌合体5株。多倍体与二倍体相比,叶片变大,叶面变厚,节间变短,与二倍体差异显著。  相似文献   
149.
实验通过采用多倍体的化学诱变剂—秋水仙碱来处理杭白芷的幼苗顶芽,对经诱变的材料进行形态学观察和检测分析,并从诱变多倍体的形态学特征(定性)和细胞内部染色体数量的测定(定量)来判断诱变是否成功。结果表明:杭白芷总的诱变成功率为78.9%左右。以3d处理为好,诱变率为100%。  相似文献   
150.
【目的】通过对新疆薰衣草主栽品种C-197优选优株的组培苗进行多倍体植株诱导,并对诱导成功的多倍体植株进行快繁体系的建立,探讨新疆薰衣草种质资源创新技术的有效途径,为新疆薰衣草产业提供种质资源创新技术支撑。【方法】采用新疆薰衣草C-197优选优株的组培苗为材料,接种至多倍体诱导培养基MS+1 mg/L 6-BA+2%DMSO(二甲基亚砜)+不同浓度的秋水仙素中,进行多倍体诱导,比较在不同浓度的秋水仙素中,处理不同时间产生多倍体的差异,确定适合诱导新疆薰衣草C-197多倍体秋水仙素的浓度及处理时间。【结果】新疆薰衣草C-197优选优株的无菌苗,接种于MS+1 mg/L6-BA+2%二甲基亚砜+0.2%~0.4%秋水仙素的诱导培养基上处理48~72 h,均可使新疆薰衣草C-197的无菌苗产生多倍体。【结论】运用新疆薰衣草C-197多倍体诱导的试验方法,可快速实现对新疆薰衣草多倍体植株的新品种选育,缩短育种周期,有效提高和推进新疆薰衣草优质种苗的培育速率及种质创新。  相似文献   
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