复方铬制剂对猪生产性能的影响

随着全球在饲料中对药物添加剂限用或禁用，人们都开始寻找和开发替代抗生素和提高生产性能的新型饲料添加剂。对于猪，在防病促生长、提高瘦肉率方面的工作做的比较多，我公司利用中草药提取物甘草甙与吡啶酸三价铬按一定的比例配伍而成的复方饲料添加剂（商品名：倍利），在效果上能够互补而达到防病促生长提高猪生产性能，在下列应用中，试验组每吨全价饲料添加200g倍利，应用结果中显示：试验组比对照组平均日增重提高了11．15％料肉比降低了10．26％瘦肉率提高了3．24％，眼肌面积提高了9．82％，母猪复配率下降了8．7％，仔猪淘汰率下降了2．6％，21日龄活仔数窝提高了1．1头。     

复方噻胺酮对犬麻醉效果的实验观察

一、试验方法60只犬,多为实验用杂种犬,另一部分是需要麻醉的门诊病例。分为3个剂量组:①5.0 mg/kg组:公犬11只,母犬17只,6月龄以上;②7.5 mg/kg组:公犬10只,母犬6只,其中1月龄小犬6只(4♂,2♀);6月龄     

复方环丙沙星乳剂安全性试验研究

采用动物药物安全性评价试验的方法,对豚鼠、家兔等动物进行了复方环丙沙星乳剂的热源试验、体外红细胞溶血性试验、局部刺激性试验及全身主动过敏试验。结果显示,复方环丙沙星乳剂无热原性、体外红细胞溶血性和过敏性,也几乎无明显局部刺激性。表明该制剂的安全性良好,为其在兽医临床上的实际应用提供了依据。     

高效液相色谱法测定复方非泼罗尼滴剂中抗氧剂的含量

建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方非泼罗尼滴剂中抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA)与二丁基羟基甲苯(BHT)含量。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm, 5μm),流动相A为乙腈-甲醇-水(47∶21∶32),混合前在水中加入1%冰醋酸,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱;检测波长为285 nm;流速为0.9 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL;采用外标法计算BHA、BHT含量。在建立的色谱条件下,空白溶液、阴性样品对BHA、BHT的测定均无干扰;BHA、BHT的检测限分别为0.08μg/mL和0.19μg/mL,定量限分别为0.31μg/mL和0.77μg/mL,分别在5.13～15.39μg/mL与2.56～7.66μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.5%和99.9%(n=9)。所建立的方法简单易行、专属性强、准确度高、灵敏度好,可用于复方非泼罗尼滴剂中抗氧剂的含量测定。     

新兽药“复方菌克净”的药效试验与应用

为开辟广谱、高效新兽药,近年来曾成功地研制了复方菌克净针剂及饮水剂,经抑菌及临床试验与应用结果证明,对畜禽大肠杆菌、沙门氏杆菌及文原体等十余种常见、多发性细菌性疾病,具有广谱、高效、用量小、成本低、无副作用等优点。现将试验与应用情况简报如下:1 抑菌试验为证实本制剂具有代表性致病菌的药效度,曾将复方菌克净成品分别按5PPm、2.5PPm、1.5PPm三种不同浓度对大肠杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌、温和气单胞菌等四种致病菌作了体外抑菌试验。结果对以上诸病原菌均具有强大杀抑力,5PPm浓度全为极敏,其中对大肠杆菌杀抑力最强;2.5PPm浓度仍为极敏;1.5PPm浓度可达高敏。对沙门氏菌、葡萄球菌、温和气单胞菌,在5PPm浓度时均为极敏,2.5PPm浓度为高敏,1.5PPm浓度均为中敏,详见表1。     

复方泰妙菌素粉治疗仔猪大肠杆菌病的临床试验

为研究复方泰妙菌素粉对猪大肠杆菌病的疗效,应用人工发病病例进行临床治疗试验。试验结果表明每千克饲料加入本品2 g,1次/d,连用3~5 d,对猪大肠杆菌病的效果十分显著。     

复方牛磺酸可溶性粉缓解蛋鸡热应激的效果

选用280日龄健康伊莎蛋鸡,随机分为2组,向处理组添加复方牛磺酸可溶性粉,观察其对蛋鸡热应激的缓解效果。试验结果显示,与对照组蛋鸡相比,添加复方牛磺酸可溶性粉,显著提高平均产蛋率和平均每日每只产蛋重(P<0.01),而且显著降低平均料蛋比(P<0.01),同时降低死淘率。通过试验得出结论,复方牛磺酸可溶性粉能够显著缓解蛋鸡热应激。     

复方中草药免疫增强剂对鸡堆型艾美耳球虫早熟株免疫的影响研究

选用两个中草药方剂,采用1.5%、2.0%两个添加水平,在相同方法、相同攻虫强度下,比较其抗鸡堆型艾美耳球虫的效果。结果表明:方剂一在2.0%的添加水平时效果显著,抗球虫指数高达196.04,其E-玫瑰花环形成率也显著提高,具有明显的免疫促进作用。     

中药治疗牛病毒性腹泻的研究进展

牛病毒性腹泻病是牛临床常见的传染性疾病,常常会引起牛腹泻、肠胃炎、消化道黏膜糜烂等症状,传播范围广,传播时间长,任何年龄的牛都易感,并且可以传播给其他反刍类动物,对养牛业存在较大的威胁。目前临床常用的西药疗法对牛病毒性腹泻的治疗效果不佳,本文总结了牛病毒性腹泻的流行情况及临床症状,综述了多种中药复方对牛病毒性腹泻的治疗基础,为牛病毒性腹泻的中药疗法提供科学依据。     

厄贝沙坦及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸残留方法学研究

采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)建立厄贝沙坦及其复方制剂中N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。采用Waters ACQUITY UPLC○RHSS T3色谱柱进行分离,以0.005 mol/L甲酸铵(用甲酸调pH值至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,质谱检测器,流速为0.3 mL/min。结果显示NMBA的线性范围为0.156 6~3.132 6 ng/mL,相关系数r>0.99,方法检出限浓度为0.047 0 ng/mL(相当于样品浓度0.01μg/g),定量限浓度为0.156 6 ng/mL(相当于样品浓度0.03μg/g),样品加标回收率在80%~130%。说明该方法可以快速、简便、灵敏、准确地测定厄贝沙坦及其复方制剂中NMBA含量。