复合微生物处理鸡粪饲料喂猪试验

用复合有益微生物发酵处理鸡粪并以希望饲料为对照进行了一个生产周期的肉猪饲养试验,结果表明,试验组猪日增重高于对照组,但差异不显著(P>0.05);饲料利用率提高5.2%(料肉比3.66:3.86耗料/增重);每千克增重饲料成本降低9.8%(4.86:5.84);内脏器官组织切片检查无异常;各项屠宰、肉质指标无不良影响。     

食品标签通用标准GB7718—1994

本标准规定了食品标签的基本原则、标注内容和标注要求。     

单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较

本文对单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌进行了比较。将沙门氏菌与大肠杆菌以不同比例混合后 ,分别用ELISA和PCR法检测 ,在 1∶1 0 0的比例时 ,用这 2种方法均能检测出阳性样品 ;在 1∶1 0 0 0的比例时 ,用ELISA法检测为阴性 ,而用PCR法则能检测出。检测鲜牛奶、龙虾、虾仁、熟食制品等样品 ,2种方法的符合率达 97 6 %。对冻虾仁、人粪便样品的前增菌、选择性增菌、后增菌过程进行同步检测 ,在样品的前增菌液 ,直接ELISA法检测的OD值小于 0 5 ,而PCR法扩增能出现特异条带 ,经国标方法验证为阳性 ,证实PCR法的敏感性优于直接ELISA法 ,而在选择性增菌液和M 肉汤后增菌液中 ,2种方法均能检出阳性样品。     

长白落叶松S1-1苗木配方施肥的研究

通过对长白落叶松S1-1苗木的正交施肥试验,建立了苗高与氮肥,新梢与氮肥,新梢干重与氮、磷和全苗干重与氮、磷的施肥效应函数.通过该函数可以计算出不同施肥量对长白落叶松苗木不同形态及生物量.最后确定长白落叶松S1-1苗木的最适的施肥配方氮为0.16～0.22G/株,磷为0.04～0.01G/株.     

绵羊片形吸虫病和线虫病病情程度的检测与治疗试验

为探讨用廖党金改进的方法对绵羊片形吸虫病和线虫病病情程度的同时诊断及防治，随机抽样试验场56只绵羊进行粪便虫卵检查和计数，结果56只绵羊全部感染寄生虫病，感染的寄生虫主要有片形吸虫、鞭虫、细颈线虫、肺线虫及消化道其它线虫；有48只绵羊感染片形吸虫病，感染率85．7％，56只绵羊均感染线虫病，感染率100％。将该56只绵羊分组，42只绵羊治疗和14只绵羊对照，即A组试验10只(未成年羊)，对照4只；B组试验13只(2～2．5岁)，对照5只；C组试验19只(3岁以上)，对照5只。用复合药物治疗，结果治疗组42只绵羊的片形吸虫虫卵转阴，转阴率100％；对照14只绵羊的片形吸虫虫卵均未转阴；治疗绵羊中41只线虫虫卵转阴，即转阴率97．6％，对照14只绵羊的线虫虫卵均未转阴。表明用廖党金方法可以同时对绵羊的片形吸虫病和线虫病病情程度作诊断，该复合药物对绵羊片形吸虫病和线虫病均有很好的疗效。     

双防复合衬砌方案在解决双塔总干渠冻胀破坏中的应用

阐述了双塔总干渠严重冻害现象,分析产生冻害的原因,提出了针对性的抗冻胀措施,并总结了部分抗冻胀措施在总干渠改建中的成功应用情况。     

畜禽寄生虫虫卵定性定量检测新技术

本技术系四川省畜牧科学研究院所属自主知识产权，已药国家专利（专利号：ZL 01247247-6）：     

JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR的应用研究

用 JEV、PRRSV二联 PCR,PPV、PRV二联 PCR以及这 4种病毒 4联 PCR对来自内蒙、广州、广西、天津、北京、吉林病料进行检测 ,共检了 1 4 6份病料。其中 PRRSV阳性 7份 ,PPV阳性 1 2份 ,PRV阳性 2 1份 ,PRV和 PPV混合感染 4份。并对 5份人工接种 JEV小鼠病料检测 ,其中 4份为阳性。随后对部分阳性 PCR扩增产物进行点杂交和核苷酸测序鉴定 ,证实了 PCR扩增准确性。对内蒙 PRRSV阳性扩增带测序结果显示 ,我国流行 PRRSV为美洲型 ,在扩增片段的核苷酸序列上有 3个碱基差异     

肉牛肉羊质量安全推进计划（2003—2007年）

一、质量安全现状 (一)基本情况 1.我国肉牛肉羊生产优势区域资源优势显著.我国的肉牛肉羊生产优势区域主要包括中原肉牛带和东北肉牛带及中原肉羊优势区域、内蒙古中东部及河北北部肉羊优势区域、西北肉羊优势生产区域、西南肉羊优势区域.