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61.
芬苯达唑控制释放塑囊长效剂防治羊线虫试验初报 总被引:1,自引:1,他引:0
对家畜寄生线虫的防治药物,历来是短效制剂,一次用药驱虫后无法防止以后感染。近年来,国外研制出控制释放长效剂,一次用药后,可以较长时间防止线虫再感染,但国内目前尚无此类制剂供应。我所现研制成一种芬苯达唑控制释放塑囊长效剂,为考核其效果,我们于1992年10月6日~12月6日在湖北省长阳县火烧坪草畜示范场进行了初步试验。 相似文献
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建立了测定金黄色葡萄球菌,埃希氏大肠杆菌,无乳链球菌,停乳链球菌和乳房链球菌抗原的ELISA方法,并用此法对标准细菌培养未分离到病原菌的乳房炎病例之乳清样品进行了测定。84个样品中抗上述细菌抗原的总检出率为68%,其中抗E.Coli抗原的检出率为51%。病原菌培养阴性但体细胞总数在500000个/ml以上的53份乳样用ELISA测定,51%含有一种或几种上述菌体抗原。结果表明,用ELISA方法测定 相似文献
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李延云 《农产品加工.学刊》2005,(6):32-33
1.酒精糟液生产生物蛋白饲料技术 酒精废糟液的处理是当前酒精生产面临的一个重要任务。根据我国目前的生产技术水平,谷物原料酒糟中的COD含量高达40000mg/L-60000mg/L,是国家排放标准的500倍。酒精行业是仅次于造纸厂的第二大污染户。我国每年约有3900万t-4500万t的酒精废糟液排人江河,据估计,其负荷与4个千万级人口的大城市产生的生活污水负荷相当,对环境造成了严重的污染, 相似文献
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真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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本文报导广东及海南常见的褐藻23种,对其形态,分布,用途分别作了描述和介绍,指出海南省年产马尾藻可达18-20万担干品,广东省可达20多万担(干品),它是提取褐藻胶,甘露醇,碘和马尾藻精的主要原料,也是养殖鲍鱼的良好饲料。 相似文献
67.
马立克氏病病毒囊膜糖蛋白B抗原Ⅰ型特异性和群共同性决定簇的单克隆抗体 总被引:3,自引:1,他引:2
用能表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)的重组杆状病毒感染的Sf9细胞免疫小鼠,制备针对MDVgB的单克隆抗体。以Ⅰ型马立克氏病病毒GA株感染的鸡胚成纤维细胞作为检测抗原,同时以免疫荧光试验(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)来筛选杂交瘤细胞,结果获得了IFA和ELISA均为阳性的2株单克隆抗体细胞株,定名为BA4和BD8。在IFA和免疫沉淀试验中,单抗BD8与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型MDV均呈阳性反应;单抗BA4只对Ⅰ型MDV(包括CVI988疫苗株)呈阳性反应。免疫沉淀反应进一步确证2株单抗识别的是MDV糖蛋白B抗原。 相似文献
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70.
吕敏娜 《广东畜牧兽医科技》1994,19(2):8-9
应用PPA──ELISA检测ILT抗原吕敏娜(广东省农科院兽医研究所广州510640)酶联免疫吸附试验(enzymeIinkedim-muncoorbentasszy简称ELISA)是Engvall和Pelmann于1971年提出的应用于检测抗原或抗... 相似文献