培育绵羊精品造福陇原乡亲--记开拓奋进中的甘肃省皇城绵羊育种试验场

在层峦叠嶂的祁连山东段冷龙岭北麓的草原上座落着甘肃省绵羊优良品种繁育推广核心基地,国家级重点种畜场一甘肃省皇城绵羊育种试验场.它在艰苦奋斗中诞生,开拓奋进中成长壮大.在党的坚强领导下,经过三代科技人员和羊场儿女50多个春秋的不懈努力、50多载风雨的艰苦创业,最终崛起在祁连山下,并一步一个脚印地从贫穷走向富裕,从封闭走向开放,从成功走向辉煌.     

中国绵羊进行性肺炎（梅迪）流行的血清学调查

用琼脂凝胶免疫扩散(AGID)试验检查了中国特定的绵羊群体中对绵羊进行性肺炎(Ovineprogressive pneumonia,OPP)病毒的抗体的分布。从中国华北和西北的新疆、内蒙、河北以及四川等省区的1,410头成年绵羊的血清样品中,病毒—特异性血清学分布率从内蒙与河北绵羊的0%到新疆绵羊的6%。年龄—特异性分布率在边区莱斯特(Border Leicester)纯种羊从1至4岁羊的37%到5至10岁羊的53%,在边区莱斯特与和田羊杂交三代(BHE_3)从1至4岁羊的8%到5至10岁羊的13%.品种—特异性分布率从纯种和田羊的3%到纯种边区莱斯特羊的44%。边区莱斯特与和田羊杂交一代(BHE_1)与杂交三代(BHE_3)对致病病毒的血清学分布率明显地低于边区莱斯特纯种羊(P<0.01),BHE_3对 OPP 病毒的血清学分布率明显地高于BHE_1(P<0.01)。     

抗绵羊进行性肺炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A₆、2B₈、1G₃、2G₄4株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株.选择抗体分泌滴度高的1A₆细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96～110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×10⁴,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000.     

茫崖地区绵羊急性死亡原因调查

2003年2月11日,茫崖镇尕斯乡代尔村发生绵羊急性死亡,10日晚突然死亡20只,另有10只羊精神沉郁,卧地不起,12日受海西州农牧局委派,由我站选派三人前去调查,现将调查情况报告如下:1 基本情况 尕斯乡代尔村有绵羊600多只,于2003年元月20日从秋季草场进入尕斯湖畔的冬季草     

育成绵羊坏死杆菌病的诊治

坏死杆菌病是各种家畜、家禽和野生动物共患传染病。绵羊患病后常侵害四肢关节及蹄部 ,因而俗称“腐蹄病”。 1998年6月我地区某羊场 ,育成羊腕关节坏死杆菌病发病率达 2 5 6% ,严重影响了育成羊的生长 ,致使种羊丧失了种用价值 ,造成很大经济损失。 1999年 6月 5 6只育成羊 ,又有 15只发病 ,发病率2 6 8% ,经及时诊断治疗 ,治愈率达 10 0 %。1　临床症状主要侵害育成羊四肢关节 ,前肢腕关节发病较多。检查时腕关节发生红肿、发热、疼痛 ,反应严重 ,随后出现关节肿胀、溃烂、流出恶臭脓液、溃疡面盖有厚痂 ,严重者卧地不能行走 ,患羊如护理…     

西杂牛与哈萨克牛育肥对比试验

对14～17月龄12头西杂一代公牛和12头哈萨克公牛进行120天育肥,西杂一代公牛平均日增重986.5±120.45g,屠宰率55.2%,净肉率44.2%;哈萨克公牛日增重498.2±96.30g,屠宰率46.5%,净肉率36.4%。西杂一代公牛比哈萨克公牛日增重提高98.0%(P<0.01),屠宰率和净肉率分别提高8.7和7.8个百分点。     

藏系绵羊随机扩增多态性DNA最佳反应体系的研究

以高原型藏羊的基因组DNA为模板，通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验，建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系：在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中，模板DNA的量为60－120ng，引物量为4－8pmol，Mg^2 浓度为2.0mM，Taq DNA聚合酶为1－2.5U,dNTP浓度为150－200μM;94℃预变性3分钟后35次循环的参数设定为：94℃1分钟，36℃1分钟，72℃2.5分钟，最后72℃延伸10分钟，利用这些条件对藏系绵羊的基因组DNA进行RAPD分析，其结果的重复性和可靠性大为提高。