PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

衰老相关的学习记忆障碍动物模型--SAMP8的研究进展

196 8年 ,Jackson实验室 (Bar Harbor,Maine,USA )将几对 AKR/ J小鼠赠送给日本京都大学胸病研究院病理学部(即 Departm ent of Medical Embryology and Neurobiology,Institute for Frontier Medical Sciences)。当在传统条件下继续用兄妹交以保持该种系时 ,发现有几窝呈现出活动度缺乏、被毛脱落和缺乏光泽、生长迟缓、肢体麻木、畸形、抽搐等可遗传的快速老化表现型。 1975年 ,将 5窝有严重老化病症的小鼠作为易快速老化系 (Senescence accelerated m ouse prone,SAMP)即 p系祖先 ,3窝生命过程正常的小鼠作为抗快速老化系 (Sen…     

猪3种繁殖障碍疾病的血清学调查

随着集约化养猪后，母猪繁殖障碍性疾病已成为大、中型养猪场的重要疾病。为了弄清河南地区引起母猪流产的主要病毒性病因，笔者于1999年10月至2002年12月使用4种进口和国产试剂盒，检测了3种传染病的抗体，并对检测结果进行了分析。现报告如下。     

猪繁殖与呼吸综合症病毒四川株分离、鉴定及其病原特性研究

从四川地区发病仔猪分离到3株病毒(SC1、SC2和SC3)，电镜下可见病毒呈球形，有囊膜，病毒能在Marc-145细胞上生长并致细胞出现CPE，直径约55nm，核酸为RNA，不凝集猪、黄牛、犬、免、豚鼠、鸡、鸭、鹅的红细胞；pH值2，3，4，8，9，10处理30min和56℃处理60min病毒即失去对Marc-145细胞的感染能力。经病毒中和实验、特异性单克隆免疫荧光抗体和特异性RT-PER鉴定表明分离毒为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)，分离病毒素回归30日龄仔猪可出现高热和呼吸道症状。研究首次从病原学角度证实美洲型PRRSV在四川的存在，利用分离毒制备的疫苗具有良好的免疫原性。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒缺失变异株的基因组特征

对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)分离株HB2(sh)／2002的全基因组序列进行了测定与分析。该毒株基因组全长为15373nt(不包括PolyA尾)，与国内外美洲型PRRSV分离株全序列相似性介于88．7％～95．1％之间。序列分析表明，该毒株是1个天然存在缺失的变异毒株，其ORFla的Nsp2存在编码12个氨基酸的连续36个核苷酸的缺失，ORF、3存在编码1个氨基酸的3个核苷酸的缺失。这是国内外首次发现PRRSV存在缺失变异现象，研究结果补充和丰富了PRRSV毒株的基因组信息数据，为深入研究该毒株的遗传与变异及其与生物学特性的关系奠定了基础。     

猪应激综合症防制对策

猪应激综合症是指猪机体受到各种非特异性有害因素的刺激而产生机能障碍和防御性应答反应。     

Combo生物制剂降低奶牛体细胞我的研究

奶牛乳房炎（Dairy mastitis）又称奶牛乳腺炎,是乳腺受到物理、化学、微生物刺激所发生的一种炎性反应,导致患病奶牛乳房出现红、肿、热、痛和机能障碍等症状.美国国家奶牛乳房炎委员会（NMC1987）以乳房和乳汁有无肉眼变化,将乳房炎分为临床型乳房炎（Clinical mastitis）、亚临床型乳房炎（Subclinical mastitis）或称隐性乳房炎（Hiddex mastitis）.     

猪附红细胞体病的诊治

附红细胞体病是一种人畜共患病，可感染人和猪、兔、牛、羊、犬等多种动物。我国从80年代初就开始报道猪附红细胞体病，但当时尚未引起足够重视。近年来，随着养猪业的不断发展，该病的发生逐渐增多，不仅引起猪死亡，而且影响猪生长发育，出栏推迟，甚至引起种猪繁殖障碍，给养猪业造成很大的经济损失。     

我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株ORF5基因的遗传变异分析

参考Genbank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PKRSV）ATCC VR-2332的ORF5基因序列，设计并合成了一对引物．对来自福建、浙江、山东等地的PRRSV分离毒株进行RT-PCR扩增．获得约748bp的DNA片断，将其分别克隆入pMD18-T载体中，并进行测序。应用DNAStar软件分析所测序列，并与ATCCVR-2332、CH-1a、MLV、Lv等毒株的ORF5序列进行比较，结果表明：SHDl与F114、MLV、ATCCVR-2332同源性高达98．5％，与CH-1a同源性为91．0％，与其它毒株同源性为86．6％~88．4％；F114与MLV、ATCCVR-2332同源性为99．3％～99．7％．其余分离毒株在遗传关系上和CH-1a又分为明显的两个群．显示近年来各地PRRSV分离毒株与cH-1a株的遗传差异越来越大。     

牛瓣胃阻塞的诊断与防治

牛瓣胃阻塞是由于前胃运动机能障碍,兴奋性降低,瓣胃收缩力减弱,胃内容物停滞,水分被吸收而干涸,形成阻塞以及全身机能紊乱的一种疾病。在临床比较多见,对牛的育肥与养殖都有严重影响,值得重视。1病因1.1长期饲喂粗硬难消化以粗纤维为主的饲草,如玉米秆、稻草、麦秸等,增大了牛胃消化负担,久而久之,瓣胃“积劳成疾”,出现病状。