猪蓝耳病的免疫挑战

猪繁殖与呼吸障碍综合征,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高传染性、高致病性和高致死率的病毒性疾病,对我国养猪业造成严重威胁,本文归纳总结猪蓝耳病病毒的免疫挑战,以期为猪蓝耳病的进一步防控和疫苗研发提供参考。     

新疆双峰驼生理生化指标的测定

生理指标作为动物健康与否的基础指标,在疾病诊断和治疗过程中具有重要的参考价值,新疆双峰驼的生理指标数据陈旧且不完善,不能很好地为兽医临床诊疗过程提供参考。对新疆福海县、吉木乃县、达坂城地区的新疆双峰驼进行了研究,用兽医临床化学分析仪和动物血细胞分析仪测定其血液生化和血常规,再用常规方法测定其体温、呼吸和脉搏。结果测定的3个地区之间白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、球蛋白(GLOB)、尿素氮(BUN)、尿素(UREA)、白细胞总数(WBC),红细胞平均体积(MCV)、血红蛋白浓度(MCHC)等指标的含量各有不同;成年驼平均体温、呼吸、脉搏分别为37.60℃±0.38℃、8.38次/min±1.60次/min、41.08次/min±3.20次/min;幼驼平均体温、呼吸、脉搏分别为38.07℃±0.26℃、24.38次/min±4.82次/min、64.18次/min±6.00次/min。测得数据,与之前相关报道的数据之间大部分一致,但有少数数值存在差异,说明新疆双峰驼有自己独特的血液生理,新疆不同地区双峰驼的生理生化指标存在地域性差异。     

缺乏微量元素引发的母猪繁殖障碍

最近几年,我国的养猪业生产趋势良好,猪的饲养量逐年增加,如果营养供应不充分,尤其是微量元素的缺乏,会在临床中表现出不同的病症,进而引发母猪繁殖障碍,所以饲养者应该加强对母猪微量元素的补充,以提高饲养场的经济收益。本文主要分析母猪在临床中常见的微量元素缺乏对繁殖机能的影响,供参考。     

美国:欲克服苹果苦腐病及重茬障碍

今年2月初召开的中大西洋果蔬会议上,果树专家谈到了关于苹果苦腐病(又称炭疽病)与重茬障碍的研究。苹果苦腐病会使苹果果肉变褐、霉烂,形成霉心,已发现至少有8种引起该病害的病原菌,防治方法相同。蜜脆苹果易感苹果苦腐病,近年来,随着蜜脆苹果的种植面积不断扩大,苹果苦腐病为害也呈增长态势。     

2020年新疆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测与分析

为了解2020年新疆地区猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）抗体水平及其消长规律,本试验采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）法对1 218份血清中PRRSV免疫抗体水平进行检测和分析。结果显示,PRRSV抗体平均阳性率为78.49%（956/1218）,高于国家规定标准（70%）。S/P的平均值为1.22±0.84,变异系数为69.45%。不同类别猪群抗体平均阳性率在59.19%~91.50%之间,有一定的差异。在调查的10个规模化养殖场中,9个场PRRSV免疫抗体阳性率达到国家标准。不同类别猪群PRRSV变异系数较高,需进一步对现有的免疫程序进行调整和完善,确保各猪群健康。     

基于线粒体DNA Cyt b研究城市化对上海金线侧褶蛙遗传结构的影响

城市化在全球范围内快速扩张,已经成为影响物种进化的重要力量。两栖动物的迁移能力较弱,城市化导致两栖类被完全或部分的隔离,丢失更多的遗传多样性。本研究对上海市的金线侧褶蛙(Pelophylax plancyi)的mtDNA Cyt b部分序列进行分析,共扩增出235条序列,获得61个单倍型。研究表明城市区域遗传多样性较低,上海市的金线侧褶蛙分化程度处于中低的水平(Max F_ST=0.296;Min F_ST=0.004),各种群之间遗传分化有限。黄浦江及其支流可能作为水上扩散通道,有助于基因交流,各城市公园之间的遗传分化差异并不显著;而长江阻碍了种群之间的交流,城市公园和郊区,以及岛屿种群之间的遗传分化显著。此外,单倍型网络和系统发育分析表明,上海的金线侧褶蛙并没有对应城市化程度形成相应的单系。     

Establishment of a Duplex Real-time RT-PCR Assay for the Differential Detection of Nipha Virus and Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

To establish a rapid,sensitive and specific assay for the differential detection of Nipah virus (NiV) and highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus (HP-PRRSV),a duplex Real-time RT-PCR was developed with specific primers and probes targeting to the special sequences of NiV M gene and HP-PRRSV nsp2 gene by optimization of reaction conditions.The performance of the assay was linear ranging from 4.6×10¹ to 4.6×10⁷ copies/μL for RNA standard control of NiV M (NiV-M-RNA) and from 4.1×10¹ to 4.1×10⁸ copies/μL for RNA standard control of HP-PRRSV nsp2 (HP-PRRSV-nsp2-RNA),and detection limits of the assay was 46 copies for the NiV-M-RNA and 4.1 copies for the HP-PRRSV-nsp2-RNA,respectively.The coefficients of variation (CVs) of both inter-assay and intra-assay repeatability were less than 2.0%,showing good repeatability.The assay was able to specifically detect NiV and HP-PRRSV simultaneously without cross-reaction with classical swine fever virus (CSFV),porcine epidemic diarrhea virus (PEDV),swine influenza virus (SIV),porcine parvovirus (PPV),pseudorabies virus (PRV) and porcine circovirus type 2 (PCV2).Of the 236 samples from pigs for both NiV and HP-PRRSV detection by the established assay,all the samples were negative for NiV,8 samples were HP-PRRSV positive.In conclusion,this assay offers a useful approach for the differential detection of NiV and HP-PRRSV in clinical specimens from the pigs.     

猪繁殖与呼吸综合征疫苗的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种猪的高致病性和高死亡率的疫病,给养猪业带来了严重损失,目前尚无特别有效的免疫预防措施,接种疫苗仍是预防本病的最重要措施。灭活疫苗安全但保护力低,弱毒活疫苗有散毒风险但是保护力相对较高,DNA疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗和基因缺失疫苗等新型疫苗研究都有较好进展。预防控制和消灭PRRS任重道远。     

猪繁殖与呼吸综合征的诊断

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）,属于动脉炎病毒科。病毒粒子呈卵圆形,有囊膜,表面相对平滑,立方形核衣壳,为单股RNA病毒。该病毒对热敏感,4℃可以保存1个月,ph值低于5或高于7的环境下很快被灭活。猪繁殖与呼吸综合征病毒有两个血清型,即美洲型和欧洲型。目前,我国流行的毒株属于美洲型。许多新的人类和动物的疾病由RNA 病毒引起,这些病毒大约出现在过去的40年中,这些先前就已存在的病毒在一定的条件下感染了补充宿主,如埃博拉病毒（Ebola virus）,汉坦病毒（Hantavirus）,尼巴病毒（Nipah virus）,亨德拉病毒（Hendra virus）等。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株E11105 N基因的序列分析与原核表达

为研究PRRSV N蛋白的结构、功能以及N蛋白在病毒致病中的作用,以临床分离PRRSV毒株E11105为研究对象,采用Primer Premier 5.0设计一对特异性引物,经RT-PCR扩增出N基因片段,利用相关分子生物学软件对N基因序列进行分析;将N基因克隆连接到pColdⅠ原核表达载体上,经PCR、双酶切鉴定及序列测定后,得到重组质粒pColdⅠ-N,将pColdⅠ-N转入大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE蛋白电泳及Western blot验证分析。结果显示,分离株E11105N基因与北美洲型代表株VR-2332、欧洲型代表株Lelystad virus(LV)、中国2006年暴发的高致病性PRRSV代表株JXA1、中国代表株CH-1a的核苷酸序列同源性分别为93.3%、34.7%、99.2%、95.4%,氨基酸序列同源性分别为94.4%、15.3%、94.4%、99.2%;系统进化树显示,E11105株N基因与美洲型代表株VR-2332、中国高致病性JXA1毒株的亲缘关系较近;分离株E11105N基因所编码蛋白不存在跨膜区;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占20.33%和63.41%;预测该蛋白可能存在5个较为明显的B细胞优势抗原表位。SDS-PAGE蛋白电泳结果表明,重组N蛋白主要存在于菌体沉淀中,分子质量约为16.7ku;Western blot结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单克隆抗体识别,显色后条带约为16.7ku,与SDS-PAGE蛋白电泳的条带大小一致。