羟氢苄青霉素可溶性粉的体外抗菌活性试验

羟氨苄青霉素别名阿莫西林、阿莫灵、阿莫仙、阿莫新、新达贝宁、阿摩西林、安福喜、奥纳欣、弗莱莫星、酚塔西林、广林、奈他美、强必林、强力阿莫仙、特力士、益萨林、氧他西林、再林、再灵等，为半合成的耐酸广谱青霉素类抗生素，该药抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速。     

一起蛋鸡磺胺类药物中毒的诊治

磺胺类药物是一类重要的人工合成抗菌药物,广泛应用于家禽细菌性疫病、球虫病的预防和治疗。磺胺类药物在治疗时使用不当,会引起急性或慢性中毒。2009年7月玉溪市红塔区某养殖场饲养的海兰灰蛋鸡2万余只,由于投喂磺胺间甲氧嘧啶预混剂后,出现发病、死亡的情况。通过流行病学调查、剖检变化、实验室检验等,诊断为蛋鸡磺胺类药物中毒,经过采取相应的治疗措施,疫病得以控制。     

亮氨酸调节哺乳动物骨骼肌蛋白质合成的研究进展

本文综述了亮氨酸处理对哺乳动物(主要是鼠和猪)骨骼肌及其细胞蛋白质合成的影响规律,并分析讨论了这一过程中亮氨酸的作用机制.近年来,大量的体内和体外试验研究表明,长期或短期高剂量的亮氨酸处理能够刺激哺乳动物骨骼肌内蛋白质的合成,而这不仅仅是由于亮氨酸可以为骨骼肌蛋白质合成提供能量和基质,还由于其可以调节骨骼肌细胞内与蛋白...     

日本脑炎基因工程疫苗的研究进展

日本脑炎是严重威胁人畜健康的一种中枢神经系统的急性传染病,是重要的人兽共患病,世界卫生组织把日本脑炎疫苗确定为优先研究和开发的项目之一.日本脑炎的防治主要是接种灭活苗和弱毒苗,由于灭活苗免疫原性较差、注射量大,且需重复注射;而我国利用SA14-14-2弱毒株研制的弱毒苗在世界上居于领先水平,具有接种针次少、副反应小、免疫原性强等优点,已在国内得到广泛应用.但弱毒苗易受母源抗体的影响,有毒力回复突变的可能性,且存在胎内感染的潜在隐患,加之SA14-14-2株病毒通过蚊虫繁殖后,其弱毒特性和基因型特征能否发生回复突变,致使毒力增强,引起健康人的感染和传播,是人们最担心的问题.如何选择合适的日本脑炎疫苗防治该病是当今人们在该领域研究的热点问题,随着日本脑炎病毒分子生物研究的深入,基因工程疫苗是日本脑炎疫苗的新的发展方向,现在很多学者正在设法利用生物技术手段研究开发基因工程疫苗,以克服现有疫苗的缺点,此项研究的成功将填补国内空白.本文综述了日本脑炎基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、重组活疫苗和核酸疫苗等的研究新进展,为日本脑炎基因工程疫苗的深入研究提供参考.     

蛋白质B细胞抗原表位测定方法的研究进展

随着免疫学的发展和化学合成多肽技术的成熟,有选择地合成蛋白质中具有免疫原性的肽段,可有效刺激机体的细胞免疫和体液免疫.通过理论预测及试验测定等方法,可推测蛋白质B细胞的抗原表位.文章总结了近年来蛋白质B细胞抗原表位的常分析方法,现介绍如下.     

茶色素制取的生物化学

茶色素是制药发酵中形成的，其前导物是以儿茶素为主体的茶多酚，在多酚氧化酶（PPO）与过氧化物（POD）催化作用下，氧化聚合缩合反应形成了茶黄素类（Theaflavins;TFs)与茶红素类（Thearubigins;TRs)物质^[1]。茶色素具有降血脂，抗动脉粥样硬化，抗凝，促纤溶，抗脂质过氧化，清除自由基，增强免疫功能，改善微循环，抗肿瘤等药理作用。茶色素组分中TFs是生物活性最活动的成分，但从红茶中提取的茶色素制品，TFs含量仅占色素总量0.5%-3%，纯化困难，因此，必须改进制取工艺，提高TFs等有效成分含量^[1]。我室采用双液相酶化学技术制取茶色素^[2,3]，制品中TFs含量≥45.0%，高纯度低含咖啡因，符合国家二类中药要求，本文简述了茶色素的化学组成，茶色素的形成机理和制取，讨论了茶色素的重要组成茶黄素的生物活性和结构关系。     

腐胺在动物营养学中的研究进展

腐胺为多胺的一种,在动物体内发挥着重要作用.它可以影响新生动物的生长及动物产品的品质,并与动物体内某些疾病的发生存在着一定的关联.本文综述了腐胺的作用机理及其对动物生长和动物产品的影响.     

新开元(兽药新产品)上市发布会召开

新开元为10%的盐酸沃尼妙林预混剂,主要用于预防与治疗猪痢疾、猪地方性肺炎、猪结肠螺旋体病(结肠炎)和猪增生性肠病(回肠炎)。长期以来,该药完全依赖于进口。回盛在2008年开始开展此药的合成研究,2009年合成成功,     

水溶性氟苯尼考制备研究进展

氟苯尼考作为一种新型广谱、高效的兽用抗菌药,临床应用广泛。但由于氟苯尼考水溶性差,市场上的产品多为有机溶媒溶剂而使其投药途径受到很大限制,因此开发水溶性氟苯尼考一直是兽药领域研究的热点。采用助溶剂、包合等物理方法和药物前体理论下的结构修饰性化学方法,是提高氟苯尼考水溶性主要方法。本文在评述氟苯尼考合成技术的基础上,对目前广泛应用的提高其水溶解性的物理和化学方法进行了归纳和总结。     

二丁酰环腺苷酸的合成与性质研究

以ATP为原料采用化学方法合成了dbcAMP及其钠盐 ,并对其理化性质和吸收特性进行了研究。经质谱分析 ,其结构为C18H2 3 N5O8PNa ,分子量为 4 90 .0 ;经紫外光谱测定其含量为 96 .0 % ,产品的得率为 85 .6 %。dbcAMP钠盐为白色粉末 ,可溶于水与乙醇 ,对热和酸碱比较稳定。经饲料添加和皮下注射dbcAMP检测其经消化道和皮下吸收的性能。通过测定饲喂和皮下注射dbcAMP后 0 .5h、1～ 96h不同时间内血液dbcAMP的浓度表明 ,饲料添加在 3h内达到最大浓度 84 .75pmol/mL ,皮下注射在 2h内达到最大浓度 92 .96pmol/mL ,之后血液中dbcAMP的浓度逐渐下降 ,在 96h达到较低水平。