波尔山羊胚胎移植受体羊难产手术处理 --63例难产病例分析

胚胎移殖是波尔山羊繁殖最快最有效的途径之一。胚胎移植受体羊大多为莎能奶山羊或黑山羊、黄羊等。由于波尔山羊出生时体格较大,受体羊产道及骨盆较小,故难产比较多,三年来,笔者在接诊63例受体奶山羊生产波尔山羊以难产病例中,做了46例剖腹产,占难产的73%,出生75只健康波尔山羊,平均产健康羔羊1.6只。现对波尔山羊胚胎移植中受体母羊难产手术处理予以总结。1　发病情况63例难产受体奶山羊都是采用腹下开口子宫注入波尔山羊胚胎后怀孕足月生产。其中头胎受体羊27只,占42.8%;二胎14只,占22.2%;三胎7只,占11.1%;三胎以上15只,占23.9%。2　…     

犬胚胎移植手术路径研究性试验

犬胚胎移植手术路径的确定是移植能否成功的关键。我们选择了12例自然发情的母犬，分为供体组和受体组，每组6头。通过生物检测镜确定排卵时间，用腹腔镜观察卵巢黄体发育情况，同时于交配后第9、11、13天剖腹探查，确定冲卵时间。结果于交配后第11天冲洗供体犬左侧子宫角，保留右侧子宫角的两例犬受孕，移植给2头受体犬左侧子宫角。     

进口优质肉羊冷冻胚胎移植技术应用研究

对进口的道赛特、德克塞尔、德美、萨福克、波尔山羊等品种肉羊冷冻胚胎移植当地羊进行了研究。共对400只受体羊用阴道海绵栓和PMSG进行同期发情处理。解冻胚胎386枚，可用胚胎374枚。将374枚可用胚胎移植给354只受体羊。通过试情观察，第2情期以上不发情者有190只，其中在妊娠期流产10只，难产死亡3只。177只受体羊共产182只羔羊，其中产双羔的有5只。受胎率52．6％(190／374)，产羔率51．4％(182／354)。结果表明，冷冻胚胎移植当地羊可以获得较高的受胎率和胚胎成羔率。     

鸡毒霉形体TM-1基因原核表达载体的构建及表达

对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒，进行EcoR Ⅰ和Sα／Ⅰ双酶切，获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和Sαl Ⅰ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接。转化宿主菌BL21(DE3)，筛选阳性克隆。提取质粒，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确，从而构建成了重组表达载体。阳性克隆用IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE电泳分析，证明其分子质量约为29ku；Western-blotting分析表明，该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别，具有生物学活性。     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因的克隆、表达及其免疫活性研究

以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础.     

受体牛膘情与黄体发育关系的探讨

奶牛胚胎移植对受体牛的膘情选择比较严格,必须达到中等以上。2003年青海省畜牧兽医总站承担了“良种奶牛胚胎移植技术推广项目”,对5770头受体牛进行检查,结果膘情的好与差与黄体发育有着密切关系,营养水平较差的受体牛,其黄体发育普遍不理想。