滇中亚热带山地主要森林群落取样的最小面积

滇中亚热带山地主要森林群落取样的最小面积:常绿阔叶林 400m~2(20×20m)～361m~2(19×19m);云南松林 324m~2(18×18m);华山松林 289m~2(17×17m)～324m~2(18×18m);滇油衫林 289m~2(17×17m)～324m~2(18×18m)。采用400m~2(20×20m)的样方面积可满足该地区一切森林群落取样的需要。     

DGPS在土壤取样中的应用

结合黑龙江省友谊农场五分场二队精准农业技术示范项目点情况，介绍了DGPS系统技术与设备，并讨论了应用该技术进行土壤取样的定位坐标选择和取样点确定等问题。     

茶园测土配方施肥土壤取样技术

茶园测土配方施肥是以土壤测试为基础,确定土壤有效养分的含量,然后根据茶树对营养元素的需求特点,全面协调茶树营养状况,达到优质高产的目的。对测土配方施肥来言,通常采取1kg左右的混合土样,再从中取出几克或几百毫克进行分析测定,因此必须采用正确的取样方法,采集有代表性的土壤样品,是得到正确反应茶园土壤养分状况分析结果、正确指导茶园施肥的关键环节。与大田作物相比,茶园多分布在高山丘陵地区,茶园土壤采集方法具有一定的特殊性,下面就茶园土壤养分的关键技术进行详细的介绍。     

宁南山区马铃薯测土配方施肥技术

<正>由宁夏回族自治区农业技术推广总站土肥科组织和统一安排部署,于2005年和2006年对西吉县、原州区、隆德县、泾源县、彭阳县等都进行了土壤取样,并对土壤样品进行化验,将化验结果对照土壤氮磷钾丰缺指标,得知宁南山区土壤肥力的特点依然是少氮、缺磷、钾丰富和有机质低,占总农田面积比重较大的黄土丘陵区农田尤其如此。     

棉花试验地土壤取样方法的研究

通过田间小区试验和对土壤、肥料样品的检测。进行棉花地土壤取样方法的研宽。来判断棉花植株周围不同点取样对检测结果的影响程度。结果表明,棉花试验地土壤样品最佳的取样方法是“时钟取样法”——以棉株为中心,以距离穴施点直线距离的2／3为丰径,和时钟上1：30与10：30方向对角线交叉的四点作为取样点．然后混合成一个土壤样品的取样方法。其检测蛄果的准确度高。     

苏云金芽胞杆菌不同分化发育时期总RNA的有效分离

将苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,简称Bt）8010在LB液体培养基30℃、230r／min下振荡培养,通过生长曲线测定（OD600）和显微镜观察,分别在8、30、39、42h和46h取样得到营养生长期、孢子囊期和裂解期样品来提取总RNA。通过对试剂提取方法的改进,找到一种方法可以很有效的提取Bt3个不同分化发育时期（营养生长期、孢子囊期和裂解期）的总RNA。提取的总RNA质量很好,可以进行cDNA合成、RT-PCR和转录组学研究等下游实验。     

洛阳市麦田杂草初步调查研究

采用倒置“W”九点取样法对洛阳市旱茬麦田杂草的发生情况进行了初步调查。结果表明,该地区麦田杂草有12科24种,其中禾本科和十字花科种类最多,各占杂草总调查种类的25％,菊科、石竹科、旋花科各占8.3％;以一年生杂草为主,占70．8％。相对多度达30以上的杂草依次有播娘蒿、麦家公、离子草、野油菜4种,其中播娘篙和麦家公两种双子叶杂草的相对多度分别达52.34和45．80,明显为当地麦田杂草的优势种群。     

包头湖农场测土配方施肥技术措施

包头湖农场是库尔勒市棉花良种基地,0.067 hm2皮棉产量达到120 kg以上.但农民普遍认为化肥投入越多,产量就越高,有些农民甚至从未施过有机肥,造成土壤板结,产量徘徊不前.针对这些问题,1999年我们对包头湖农场860 hm2耕地进行了土壤养分调查,并根据土壤养分分析结果,进行测土配方施肥,达到了节本增效的目的.现将作法和结果报告如下.     

新疆兵团农场农田土壤养分变异特征及合理取样数量

农田土壤取样是进行测土施肥的第一步,也是关键的一步.新疆兵团农场土地面积大,取样数量多,工作量大.应用中心极限理论和最适分配法对142团农田土壤养分变异和取样数量进行了分析,结果表明:大量元素中以磷和氮、微量元素中以锌和硼变异系数最大;142团农田土壤合理取样的总数为480个,比现有取样数量591个减少111个.对各连队分别取样比以全团作为均质的整体取样数量要少,并且能达到同样的效果;在实际取样过程中,可以根据取样目的、分析项目的不同,确定采样方法、范围和数量.     

淮阴苜蓿SSR指纹图谱的构建

采用不同的取样策略,利用SSR分子标记研究淮阴苜蓿（Medicago sativa Huaiyin）遗传多样性,确定最佳取样数,在此基础上利用筛选的SSR引物构建淮阴苜蓿的指纹图谱,并对淮阴苜蓿进行品种鉴定。本研究对320株淮阴苜蓿的单株基因组DNA设置6个处理（10、20、30、40、50、60单株DNA随机等量混合）,每处理8个重复,利用筛选的4对SSR引物进行遗传多样性分析。结果表明,40株单株随机DNA的混合样品的遗传多样性指数开始趋于稳定,由此取40株即可代表淮阴苜蓿群体。采用取样数为40株单株DNA混合样,利用筛选的3对SSR引物构建淮阴苜蓿指纹图谱,并对15份供试苜蓿材料进行检测,结果表明,该方法所构建淮阴苜蓿SSR指纹图谱可以用于对淮阴苜蓿品种的鉴定。