全文获取类型
收费全文 | 257篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
林业 | 5篇 |
农学 | 22篇 |
基础科学 | 7篇 |
2篇 | |
综合类 | 116篇 |
农作物 | 12篇 |
水产渔业 | 14篇 |
畜牧兽医 | 84篇 |
园艺 | 3篇 |
植物保护 | 7篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 24篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有272条查询结果,搜索用时 437 毫秒
31.
32.
随着栽培年限的延长,昆明地区香石竹栽培中的枯萎病害发生日愈严重。本文通过田间调查及病原菌分离、鉴定、田间接种确定香石竹枯萎病的病原菌为立枯丝核菌。并以真菌通用ITS引物对所分离的三株病原菌进行PCR扩增,结果表明扩增片段为750bp,测序后去除引物序列长度为505bp,所分离3株立枯丝核菌的序列完全一致,该序列与马铃薯、西红柿、水稻、棉花立枯丝核菌的同源性在85%以上,表明所分离于香石竹枯萎病的3个病原菌为立枯丝核菌。利用DNAMAN4.0进行系统进化树分析,表明分离菌株与大麦、四季豆、马铃薯、西红柿、水稻、棉花等的立枯丝核菌归为一类,而落叶松、柠檬、青椒、剑兰、苹果、咖啡等的立枯丝核菌为另一类。在前茬作物交配类型无法确定的情况下,前茬作物的致病菌不仅存在交叉感染的可能,同时还可能产生新的变异类型。因此,在香石竹栽培过程中,应尽量避免在前茬作物为遗传学上相对较近的作物栽培土壤中种植。 相似文献
33.
34.
以小麦属(Triticum)与偃麦草属(Elytrigia或Thinopyrum)的杂交为例,论述了人工合成新物种过程中克服生殖隔离的几条途径;利用细胞学资料探讨了物种之间的亲缘关系以及染色体配对的控制等问题;从分类学角度对人工新种的命名问题进行了讨论。 相似文献
35.
36.
普通小麦与沙生冰草、根茎冰草属间杂种的产生及其细胞遗传学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过幼胚拯救,首次获得了普通小麦与沙生冰草、根茎冰草两组合的属间杂种。在幼胚拯救时发现,无盾片的幼胚是不能产生杂种苗的。对获得的两组合杂种植株进行了壮苗和破蘖培养繁苗,使来自同一胚的杂种植株数目增加。在获得的F#-1杂种中,幼苗形态和穗型似普通小麦栽培种。在花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ,中国春×沙生冰草、根茎冰草两组合杂种F#-1的染色体配对频率远远超出了期望值。对杂种F#-1用四倍体和六倍体小麦回交,都能很容易获得种子,平均结实率都在15%以上。特别值得注意的是两组合的属间杂种均具有自交可育性,自交结实率分别为0.46%和0.15%。文章讨论了:⒈杂交成功的经验;⒉P与A、B、D染色体组间特殊遗传关系的理论分析;⒊F#-1自交结实的原因;⒋壮苗培养和破蘖培养繁苗在小麦远缘杂交中的重要作用。小麦属与冰草属间自交和回交后代的首次获得,在理论上对前人所认为的P染色体组在小麦族中的高度独立遗传性,提供了直接的相反证据;在实践上,使产生异源附加系、代换系甚至易位系、进而为利用P染色体组中的期望基因变得相对的容易。 相似文献
38.
39.
40.
三种鹅鸡草的生物系统学研究 总被引:3,自引:3,他引:0
通过对鹅观草属犬草组长芒鹅观草、缘毛鹅观和鹅观草3个种及春种间杂种的形态变异、染色体配对行为和繁育特性进行研究,探讨这3个种的亲缘关系。F1植株的外形趋于两亲本之间。在减数分裂过程中,亲本种染色体配对正常。杂种F1的染色体配对数较高,平均构型:R.pendulina*R.dolichathera为0.561Ⅰ+13.72Ⅱ;R.dolichathera*R.kamoji为7.58Ⅰ+13.58Ⅱ+ 相似文献