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31.
制剂分析是对不同剂型的药物,利用物理、化学,甚至微生物测定的方法进行分析,以检验被检查的制剂是否符合质量标准的规定要求。由于制剂与原料药物不同,常含有赋形剂、稀释剂和附加剂(稳定剂、防腐剂或着色剂等)。这些附加成分的存在,常常影响对主药的测定。且不同的剂型,药典又提出不同的要求,常使问题复杂化。通常制成制剂的原料,  相似文献   
32.
现在肉鸡病越来越多、越来越难治是大家的共识。其原因是多方面的,综合分析主要有以下几点,菌毒株的变异,抗药菌株的增加,用药不合理,不顾配伍禁忌乱搭乱配,达不到疗程,原料药的过度滥用,养殖户管理及环境因素等。  相似文献   
33.
《兽药市场指南》2020,(1):17-20
扬帆起航再接再厉远征禾木药业204车间、205车间顺利通过兽药GMP验收12月29日,经过为期两天的兽药GMP验收,远征禾木药业204车间(粉针剂、非最终灭菌注射剂)、205车间(喷雾干燥原料药生产线和真空冷冻干燥生产线)以高分顺利通过验收。  相似文献   
34.
《中国动物保健》2009,(10):111-112
对2009年原料药市场的评价说“乐观”缺少利好因素,说“下滑”有些悲观,竞争更加“严峻”是比较现实。国内,对于原料药产业最大的困境是产能过剩,这是今后影响产业发展的主要矛盾;国际,面对非专利药市场的发展中国制造仍然具有成本优势,但是营销手段和国际市场的准入并不是中国的优势,食品药品安全和品牌信誉是需要长期树立和经营,因此打入国际市场的道路并不平坦。  相似文献   
35.
《农家致富》2008,(1):45-45
江苏省常州市智能动物药业有限公司建于1998年,是1家集原料药与制剂的科研、生产和销售于一体的高科技企业。公司占地面积30000平方米,按兽药GMP的要求进行建设,四条生产线(原料药、粉剂、预混剂、口服溶液剂)于2004年9月一次性顺利通过国家农业部兽药GMP的动态验收。  相似文献   
36.
《畜禽业》2012,(10):89
<正>生产实践上抗菌药的不合理应用,原料药的滥用,加之大肠杆菌本身易产生耐药性的特点,使得大肠杆菌对大多数抗菌药出现很强的耐药性,使临床上用药变得十分困难。而用中药防治有良好效果。有研究表明,使用加味三黄汤治愈率95%,有效率96.5%。  相似文献   
37.
当前养殖户滥用和误用兽药的现象仍有发生,轻者使畜禽病程拖长,耽误了最佳治疗时机,加重了病情,增大了诊治难度;严重的会引起畜禽并发症或继发感染,导致畜禽死亡乃至重大动物疫情的发生。为了减少不必要的损失,笔者根据多年实践经验和兽药规范要求,对兽药使用中常见误区进行了总结。  相似文献   
38.
结合原料药洁净室建设的实际状况,分析建设过程中需要重视的环节,严格建设过程管理,为药品生产提供可靠的环境支持。  相似文献   
39.
《北方牧业》2009,(16):3-3,4
<正>国际需求下滑,国内需求不振;国外技术及贸易壁垒横行,风险陡增,国内环境政策变数多多……在国内原料药行业内忧外困之际,一些现状值得业内人士细细思索。  相似文献   
40.
赵喜进  赵帅 《北京农业》2009,(12):17-18
随着甲型H1N1流感蔓延,全球预防.国宝中医药又发挥出巨大作用,得到世界认可,药材市场上,部分涉及到的原料药品种因需求加大。库存薄弱,走势紧俏价格有涨。  相似文献   
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