维生素产业另辟蹊径 小品种将是发展方向

<正>2006年中国维生素原料药的出口交易价格普遍处在低谷,未来的发展潜力在于脂溶性维生素及高价值的小品种由于维生素是生物体内必需的一大类药物及保健品,是人类及动物永久性的消费品,因此,     

国家二类新兽药：盐酸沃尼妙林预混剂

2009年9月29日，盐酸沃尼妙林原料药与预混剂被农业部批准为国家二类新兽药，证书编号分别为（2009）新兽药证字32、33号，该产品是由广州惠华动物保健品有限公司与广东大华农动物保健品股份有限公司动物保健品厂联合研发的新型抗生素类药物。     

塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。     

畜禽疾病诊治时需要注意的方面

1兽药 兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。包括血清、疫苗、诊断液等生物制品;兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂;抗生素、生化药品、放射性药品。     

网络违规销售原料药喹乙醇 监管存漏洞

<正>由于良好的抑菌促生长作用,喹乙醇在养殖业里风靡已久。但经过长期的养殖实践和实验探索,人们逐渐发现喹乙醇有中度至明显蓄积毒性和一定的遗传毒性,特别对禽类和鱼类的影响尤大。如果使用不规范,会对动物机体产生较强的毒副作用,甚至危害人体以及生态环境。因此,《中华人民共和国兽药典》明文禁止喹乙醇使用于家禽和水产养殖,使用范围仅限于农业部在2001年第168号公告中规定的:只能用于体重低于35千克的猪,饲料中添加量为50ppm。     

维生素近期价格波动点评

从去年四季度开始主要原料药价格均处于“跌跌不休”的通道,一直到今年6月才渐有止跌的趋势。6月以来,原料药市场部分产品价格出现了一定幅度的调整,我们认为近期的波动对今年下半年原料药市场的行情有重要影响。     

磺胺嘧啶原料药生产设备的清洁验证

为验证磺胺嘧啶原料药生产设备清洁方法的有效性，从验证合格标准、取样回收率、检测方法、设备清洁后的贮存期限等方面对清洁方法进行了研究。试验证明，磺胺嘧啶原料药生产设备的清洁方法是有效的，按此方法清洁的设备其贮存期限为14天。     

泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法学研究

本文建立了泰地罗新原料药细菌内毒素检查方法。根据《中国兽药典》2015年版一部附录1143细菌内毒素检查法(凝胶法)的要求[1],通过干扰试验确定样品最大不干扰浓度,并进行方法学验证。结果显示泰地罗新质量浓度小于0.4mg/mL时,不会干扰内毒素和鲎试剂的反应;泰地罗新内毒素应小于1.25EU/mg。结论:可以采用此法对泰地罗新原料药进行细菌内毒素检查。     

为什么养殖场不能直接使用原料药?

正为了达到预防、控制畜禽群疾病目的,有时需要在畜禽饲料或饮水中添加兽药。生产实践中,某些养殖场常常直接使用兽药原料药,一些大型养殖场也有这方面的违法投药。养殖户自认为,使用原粉,操作方便省事,且投药量小,成本相对低,能有效降动保费用。其实,直接使用兽药原粉的弊远大于这点"蝇头小利"!1国务院法规规定"饲料或饮水中添加兽药原料药违法"     

九里香规范化种植技术

几里香属芸香科九里香属,常绿灌小乔木,以干燥叶和带叶嫩枝入药,具行气止痛,活血散瘀的功效。九里香是胃药、妇科洗液的主要原料药之一,是重要的制药原料。